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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | CMF-019 bound APLNR complex | |||||||||
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![]() | APLNR / CMF-019 / STRUCTURAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||
![]() | Wang W / Ji S / Zhang Y | |||||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Structure-based design of non-hypertrophic apelin receptor modulator. 著者: Wei-Wei Wang / Su-Yu Ji / Wenjia Zhang / Junxia Zhang / Chenxi Cai / Rubi Hu / Shao-Kun Zang / Luwei Miao / Haomang Xu / Li-Nan Chen / Zongkuai Yang / Jia Guo / Jiao Qin / Dan-Dan Shen / Ping ...著者: Wei-Wei Wang / Su-Yu Ji / Wenjia Zhang / Junxia Zhang / Chenxi Cai / Rubi Hu / Shao-Kun Zang / Luwei Miao / Haomang Xu / Li-Nan Chen / Zongkuai Yang / Jia Guo / Jiao Qin / Dan-Dan Shen / Ping Liang / Yan Zhang / Yan Zhang / ![]() 要旨: Apelin is a key hormone in cardiovascular homeostasis that activates the apelin receptor (APLNR), which is regarded as a promising therapeutic target for cardiovascular disease. However, adverse ...Apelin is a key hormone in cardiovascular homeostasis that activates the apelin receptor (APLNR), which is regarded as a promising therapeutic target for cardiovascular disease. However, adverse effects through the β-arrestin pathway limit its pharmacological use. Here, we report cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of APLNR-G complexes bound to three agonists with divergent signaling profiles. Combined with functional assays, we have identified "twin hotspots" in APLNR as key determinants for signaling bias, guiding the rational design of two exclusive G-protein-biased agonists WN353 and WN561. Cryo-EM structures of WN353- and WN561-stimulated APLNR-G protein complexes further confirm that the designed ligands adopt the desired poses. Pathophysiological experiments have provided evidence that WN561 demonstrates superior therapeutic effects against cardiac hypertrophy and reduced adverse effects compared with the established APLNR agonists. In summary, our designed APLNR modulator may facilitate the development of next-generation cardiovascular medications. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 33.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.4 KB 13.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.2 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 53.8 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 42.9 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 4.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 33.1 MB 33.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.824 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_38973_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_38973_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : CMF-019-APLNR-Gi1
全体 | 名称: CMF-019-APLNR-Gi1 |
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要素 |
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-超分子 #1: CMF-019-APLNR-Gi1
超分子 | 名称: CMF-019-APLNR-Gi1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: CMF-019-APLNR-Gi1
分子 | 名称: CMF-019-APLNR-Gi1 / タイプ: other / ID: 1 / 分類: other |
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配列 | 文字列: MEEGGDFDNY YGADNQSECE YTDWKSSGAL IPAIYMLVFL LGTTGNGLVL WTVFRSSREK RRSADIFIAS LAVADLTFVV TLPLWATYTY RDYDWPFGTF FCKLSSYLIF VNMYASVFCL TGLSFDRYLA IVRPVANARL RLRVSGAVAT AVLWVLAALL AMPVMVLRTT ...文字列: MEEGGDFDNY YGADNQSECE YTDWKSSGAL IPAIYMLVFL LGTTGNGLVL WTVFRSSREK RRSADIFIAS LAVADLTFVV TLPLWATYTY RDYDWPFGTF FCKLSSYLIF VNMYASVFCL TGLSFDRYLA IVRPVANARL RLRVSGAVAT AVLWVLAALL AMPVMVLRTT GDLENTTKVQ CYMDYSMVAT VSSEWAWEVG LGVSSTTVGF VVPFTIMLTC YFFIAQTIAG HFRKERIEGL RKRRRLLSII VVLVVTFALC WMPYHLVKTL YMLGSLLHWP CDFDLFLMNI FPYCTCISYV NSCLNPFLYA FFDPRFRQAC TSMLCCGQSR CAGTSHSSSG EKSASYSSGH SQGPGPNMGK GGEQMHEKSI PYSQETLVVD MGCTLSAEDK AAVERSKMID RNLREDGEKA AREVKLLLLG AGESGKNTIV KQMKIIHEAG YSEEECKQYK AVVYSNTIQS IIAIIRAMGR LKIDFGDSAR ADDARQLFVL AGAAEEGFMT AELAGVIKRL WKDSGVQACF NRSREYQLND SAAYYLNDLD RIAQPNYIPT QQDVLRTRVK TTGIVETHFT FKDLHFKMFD VGAQRSERKK WIHCFEGVTA IIFCVALSDY DLVLAEDEEM NRMHASMKLF DSICNNKWFT DTSIILFLNK KDLFEEKIKK SPLTICYPEY AGSNTYEEAA AYIQCQFEDL NKRKDTKEIY THFTCSTDTK NVQFVFDAVT DVIIKNNLKD CGLFSELDQL RQEAEQLKNQ IRDARKACAD ATLSQITNNI DPVGRIQMRT RRTLRGHLAK IYAMHWGTDS RLLVSASQDG KLIIWDSYTT NKVHAIPLRS SWVMTCAYAP SGNYVACGGL DNICSIYNLK TREGNVRVSR ELAGHTGYLS CCRFLDDNQI VTSSGDTTCA LWDIETGQQT TTFTGHTGDV MSLSLAPDTR LFVSGACDAS AKLWDVREGM CRQTFTGHES DINAICFFPN GNAFATGSDD ATCRLFDLRA DQELMTYSHD NIICGITSVS FSKSGRLLLA GYDDFNCNVW DALKADRAGV LAGHDNRVSC LGVTDDGMAV ATGSWDSFLK IWNMASNNTA SIAQARKLVE QLKMEANIDR IKVSKAAADL MAYCEAHAKE DPLLTPVPAS ENPFREKKFF CAIL |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |