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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-38463 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 Omicron EG.5 spike protein(6P), RBD-closed state | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | SARS-CoV-2 / Omicron / EG.5 / spike protein / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.61 Å | |||||||||
データ登録者 | Li LJ / Gu YH / Shi KY / Qi JX / Gao GF | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2024 タイトル: Spike structures, receptor binding, and immune escape of recently circulating SARS-CoV-2 Omicron BA.2.86, JN.1, EG.5, EG.5.1, and HV.1 sub-variants. 著者: Linjie Li / Kaiyuan Shi / Yuhang Gu / Zepeng Xu / Chang Shu / Dedong Li / Junqing Sun / Mengqing Cong / Xiaomei Li / Xin Zhao / Guanghui Yu / Songnian Hu / Hui Tan / Jianxun Qi / Xiaopeng Ma ...著者: Linjie Li / Kaiyuan Shi / Yuhang Gu / Zepeng Xu / Chang Shu / Dedong Li / Junqing Sun / Mengqing Cong / Xiaomei Li / Xin Zhao / Guanghui Yu / Songnian Hu / Hui Tan / Jianxun Qi / Xiaopeng Ma / Kefang Liu / George F Gao / 要旨: The recently emerged BA.2.86, JN.1, EG.5, EG.5.1, and HV.1 variants have a growth advantage. In this study, we explore the structural bases of receptor binding and immune evasion for the Omicron BA.2. ...The recently emerged BA.2.86, JN.1, EG.5, EG.5.1, and HV.1 variants have a growth advantage. In this study, we explore the structural bases of receptor binding and immune evasion for the Omicron BA.2.86, JN.1, EG.5, EG.5.1, and HV.1 sub-variants. Our findings reveal that BA.2.86 exhibits strong receptor binding, whereas its JN.1 sub-lineage displays a decreased binding affinity to human ACE2 (hACE2). Through complex structure analyses, we observed that the reversion of R493Q in BA.2.86 receptor binding domain (RBD) plays a facilitating role in receptor binding, while the L455S substitution in JN.1 RBD restores optimal affinity. Furthermore, the structure of monoclonal antibody (mAb) S309 complexed with BA.2.86 RBD highlights the importance of the K356T mutation, which brings a new N-glycosylation motif, altering the binding pattern of mAbs belonging to RBD-5 represented by S309. These findings emphasize the importance of closely monitoring BA.2.86 and its sub-lineages to prevent another wave of SARS-CoV-2 infections. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_38463.map.gz | 449.5 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-38463-v30.xml emd-38463.xml | 15.4 KB 15.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_38463.png | 96.1 KB | ||
マスクデータ | emd_38463_msk_1.map | 512 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-38463.cif.gz | 6.3 KB | ||
その他 | emd_38463_half_map_1.map.gz emd_38463_half_map_2.map.gz | 475.6 MB 475.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-38463 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-38463 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_38463_validation.pdf.gz | 722.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_38463_full_validation.pdf.gz | 722.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_38463_validation.xml.gz | 18.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_38463_validation.cif.gz | 22.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-38463 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-38463 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8xm5MC 8xlvC 8xmgC 8xmtC 8xn2C 8xn3C 8xn5C 8xnfC 8xnkC 8y16C 8y18C 8y5jC 8y6aC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_38463.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.808 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_38463_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_38463_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_38463_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : SARS-CoV-2 Omicron EG.5 spike protein(6P), RBD-closed state
全体 | 名称: SARS-CoV-2 Omicron EG.5 spike protein(6P), RBD-closed state |
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要素 |
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-超分子 #1: SARS-CoV-2 Omicron EG.5 spike protein(6P), RBD-closed state
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 Omicron EG.5 spike protein(6P), RBD-closed state タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: Omicron EG.5 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
分子量 | 理論値: 141.06675 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MGILPSPGMP ALLSLVSLLS VLLMGCVAET GTQCVNLITR TQSYTNSFTR GVYYPDKVFR SSVLHSTQDL FLPFFSNVTW FHAIHVSGT NGTKRFDNPA LPFNDGVYFA STEKSNIIRG WIFGTTLDSK TQSLLIVNNA TNVVIKVCEF QFCNDPFLDV Y QKNNKSWM ...文字列: MGILPSPGMP ALLSLVSLLS VLLMGCVAET GTQCVNLITR TQSYTNSFTR GVYYPDKVFR SSVLHSTQDL FLPFFSNVTW FHAIHVSGT NGTKRFDNPA LPFNDGVYFA STEKSNIIRG WIFGTTLDSK TQSLLIVNNA TNVVIKVCEF QFCNDPFLDV Y QKNNKSWM ESEFRVYSSA NNCTFEYVSQ PFLMDLEGKE GNFKNLREFV FKNIDGYFKI YSKHTPINLE RDLPQGFSAL EP LVDLPIG INITRFQTLL ALHRSYLTPV DSSSGWTAGA AAYYVGYLQP RTFLLKYNEN GTITDAVDCA LDPLSETKCT LKS FTVEKG IYQTSNFRVQ PTESIVRFPN ITNLCPFHEV FNATTFASVY AWNRKRISNC VADYSVIYNF APFFAFKCYG VSPT KLNDL CFTNVYADSF VIRGNEVSQI APGQTGNIAD YNYKLPDDFT GCVIAWNSNK LDSKPSGNYN YLYRLLRKSK LKPFE RDIS TEIYQAGNKP CNGVAGPNCY SPLQSYGFRP TYGVGHQPYR VVVLSFELLH APATVCGPKK STNLVKNKCV NFNFNG LTG TGVLTESNKK FLPFQQFGRD IADTTDAVRD PQTLEILDIT PCSFGGVSVI TPGTNTSNQV AVLYQGVNCT EVPVAIH AD QLTPTWRVYS TGSNVFQTRA GCLIGAEYVN NSYECDIPIG AGICASYQTQ TKSHRRARSV ASQSIIAYTM SLGAENSV A YSNNSIAIPT NFTISVTTEI LPVSMTKTSV DCTMYICGDS TECSNLLLQY GSFCTQLKRA LTGIAVEQDK NTQEVFAQV KQIYKTPPIK YFGGFNFSQI LPDPSKPSKR SPIEDLLFNK VTLADAGFIK QYGDCLGDIA ARDLICAQKF NGLTVLPPLL TDEMIAQYT SALLAGTITS GWTFGAGPAL QIPFPMQMAY RFNGIGVTQN VLYENQKLIA NQFNSAIGKI QDSLSSTPSA L GKLQDVVN HNAQALNTLV KQLSSKFGAI SSVLNDILSR LDPPEAEVQI DRLITGRLQS LQTYVTQQLI RAAEIRASAN LA ATKMSEC VLGQSKRVDF CGKGYHLMSF PQSAPHGVVF LHVTYVPAQE KNFTTAPAIC HDGKAHFPRE GVFVSNGTHW FVT QRNFYE PQIITTDNTF VSGNCDVVIG IVNNTVYDPL QPELDSFKEE LDKYFKNHTS PDVDLGDISG INASVVNIQK EIDR LNEVA KNLNESLIDL QELGKYEQGS GYIPEAPRDG QAYVRKDGEW VLLSTFLGSA WSHPQFEKHH HHHHHH UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 27 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.61 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 473611 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |