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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | ParM present of genome of Desufitobacterium hafniense - Dc-cParM1 | ||||||||||||
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![]() | ParM / genome / segregation / plasmid / STRUCTURAL PROTEIN | ||||||||||||
機能・相同性 | : / Archaeal actin homologue MreB-like, C-terminal / Actin-like protein, N-terminal / Actin like proteins N terminal domain / ATPase, nucleotide binding domain / Uncharacterized protein![]() | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å | ||||||||||||
![]() | Ali S / Robinson RC / Narita A | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Bacterial genome-encoded ParMs. 著者: Samson Ali / Adrian Koh / David Popp / Kotaro Tanaka / Yoshihito Kitaoku / Naoyuki Miyazaki / Kenji Iwasaki / Kaoru Mitsuoka / Robert C Robinson / Akihiro Narita / ![]() ![]() ![]() 要旨: ParMs generally exist on low-copy number plasmids where they contribute to plasmid segregation and stable inheritance. We carried out bioinformatics analysis, which indicated that ParM genes are not ...ParMs generally exist on low-copy number plasmids where they contribute to plasmid segregation and stable inheritance. We carried out bioinformatics analysis, which indicated that ParM genes are not only confined to plasmids but are also occasionally found on genomes. Here we report the discovery and characterization of two chromosome-encoded ParMs (cParMs) from the genomes of Desulfitobacterium hafniense (Dh-cParM1) and Clostridium botulinum (Cb-cParM). Both cParMs form filaments, exhibit nucleotide hydrolysis, and possess characteristic ParM subunit structures. Dh-cParM1 forms single and tightly coupled double filaments and is highly conserved on the chromosomes of five of six Desulfitobacterium species. Interestingly, these bacteria have not been reported to harbor plasmids. Cb-cParM possesses unique properties. Its filaments were stable after nucleotide hydrolysis and Pi release, and its ParR (Cb-cParR) did not affect the initial phase of Cb-cParM polymerization but displayed properties of a depolymerization factor for mature filaments. These results indicate functional, polymerizing ParMs can be encoded on genomes, suggesting that ParM roles may extend to other functions beyond plasmid segregation. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 116.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 21.8 KB 21.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 28.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 5.1 MB 97.8 MB 97.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 817.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 817.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 18.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 24.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_37996_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_37996_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_37996_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Dh-cParM1
全体 | 名称: Dh-cParM1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Dh-cParM1
超分子 | 名称: Dh-cParM1 / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 詳細: ParM present of genome of Desufitobacterium hafniense - Dh-cParM1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 0.405 kDa/nm |
-分子 #1: ParM present of genome of Desufitobacterium hafniense - Dh-cParM1
分子 | 名称: ParM present of genome of Desufitobacterium hafniense - Dh-cParM1 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: genome encode ParM1 from Desulfitobacterium species / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 40.592141 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MFENDILVAG GDPGFGAIKL DAGDTKVLFP AVICKGNERI FSALGNGNVS RGTDEEMQTG SLDVIVTNHS TGVSRHYFMG SLAESLNPN EAHYCWDEDK STDEEATALL VVALAVAQKE PKANIYLGTG VPVKYYAALK DKYEAELKGT WSVAFRSGPF K GQTRQLTI ...文字列: MFENDILVAG GDPGFGAIKL DAGDTKVLFP AVICKGNERI FSALGNGNVS RGTDEEMQTG SLDVIVTNHS TGVSRHYFMG SLAESLNPN EAHYCWDEDK STDEEATALL VVALAVAQKE PKANIYLGTG VPVKYYAALK DKYEAELKGT WSVAFRSGPF K GQTRQLTI IRSRVLPQSY GVFIKETLNE YGIPISPKLF NGYVVVIDPG FRTTDVATFY DGVMLDPPNS FSIEKGLKWA YT GVAEQLK EMTINHANPI ETDDKELDKV FRVNEGMYPW NNGAINLNPV MQDMLGQLGT DISREVKKSL KPMLGKIHTV LVA GKVGEM IFEHLQFENK VLIENPQFGN ATGFRIMAAN LVNNITKKAN AAP UniProtKB: Uncharacterized protein |
-分子 #2: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: ADP |
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分子量 | 理論値: 427.201 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ADP: |
-分子 #3: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | らせん対称体再構成法 |
試料の集合状態 | filament |
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試料調製
濃度 | 10.0 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: MOLYBDENUM / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 40 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: LEICA EM GP |
詳細 | ParM present of genome of Desufitobacterium hafniense - Dc-cParM1 |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | Chain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model |
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詳細 | Initial fitting was performed using chimera and MDFF performed by ISOLDE and final real space refine by Phenix real space refinement. |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT |
得られたモデル | ![]() PDB-8x1i: |