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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-37412 | |||||||||
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タイトル | De novo transcribing complex 9 (AdML9G), the initially transcribing complex with Pol II positioned 9nt downstream of TSS | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | transcribing complex / de novo transcription initiation / initially transcribing complex (ITC) / TRANSCRIPTION | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) / Sus scrofa (ブタ) / synthetic construct (人工物) / Amanita phalloides (タマゴテングタケ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.47 Å | |||||||||
データ登録者 | Chen X / Liu W / Xu Y | |||||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2023 タイトル: Structural visualization of transcription initiation in action. 著者: Xizi Chen / Weida Liu / Qianmin Wang / Xinxin Wang / Yulei Ren / Xuechun Qu / Wanjun Li / Yanhui Xu / 要旨: Transcription initiation is a complex process, and its mechanism is incompletely understood. We determined the structures of de novo transcribing complexes TC2 to TC17 with RNA polymerase II halted ...Transcription initiation is a complex process, and its mechanism is incompletely understood. We determined the structures of de novo transcribing complexes TC2 to TC17 with RNA polymerase II halted on G-less promoters when nascent RNAs reach 2 to 17 nucleotides in length, respectively. Connecting these structures generated a movie and a working model. As initially synthesized RNA grows, general transcription factors (GTFs) remain bound to the promoter and the transcription bubble expands. Nucleoside triphosphate (NTP)-driven RNA-DNA translocation and template-strand accumulation in a nearly sealed channel may promote the transition from initially transcribing complexes (ITCs) (TC2 to TC9) to early elongation complexes (EECs) (TC10 to TC17). Our study shows dynamic processes of transcription initiation and reveals why ITCs require GTFs and bubble expansion for initial RNA synthesis, whereas EECs need GTF dissociation from the promoter and bubble collapse for promoter escape. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_37412.map.gz | 12.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-37412-v30.xml emd-37412.xml | 32.7 KB 32.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_37412.png | 66.9 KB | ||
Filedesc metadata | emd-37412.cif.gz | 4.6 KB | ||
その他 | emd_37412_additional_1.map.gz emd_37412_half_map_1.map.gz emd_37412_half_map_2.map.gz | 2.8 MB 112.5 MB 112.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-37412 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-37412 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_37412_validation.pdf.gz | 948.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_37412_full_validation.pdf.gz | 947.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_37412_validation.xml.gz | 14.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_37412_validation.cif.gz | 16.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-37412 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-37412 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8wakC 8walC 8wanC 8waoC 8wapC 8waqC 8warC 8wasC 8watC 8wauC 8wavC 8wawC 8waxC 8wayC 8wazC 8wb0C C: 同じ文献を引用 (文献) |
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-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_37412.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.334 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Pol II module of AdML9G
ファイル | emd_37412_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Pol II module of AdML9G | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_37412_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_37412_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : De novo transcribing complex 9 (AdML9G), the initially transcribi...
+超分子 #1: De novo transcribing complex 9 (AdML9G), the initially transcribi...
+超分子 #2: TFIID
+超分子 #3: RNA POLYMERASE II
+超分子 #4: TFIIA
+超分子 #5: TFIIB
+超分子 #6: TFIIF
+超分子 #7: DNA
+超分子 #8: TFIIH
+超分子 #9: RNA
+超分子 #10: Alpha-amanitin
+超分子 #11: TFIIE
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.9 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 11.47 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 2668 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |