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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-33193 | |||||||||
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タイトル | Structure of the SecA/SecYE/proOmpA(4Y)-sfGFP complex with ADP | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | SecA ATPase / membrane protein / protein translocation / TRANSLOCATE / TRANSLOCASE | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cell envelope Sec protein transport complex / protein-exporting ATPase activity / protein-secreting ATPase / protein transport by the Sec complex / intracellular protein transmembrane transport / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane, translocation / protein import / signal sequence binding / protein transmembrane transporter activity / protein secretion ...cell envelope Sec protein transport complex / protein-exporting ATPase activity / protein-secreting ATPase / protein transport by the Sec complex / intracellular protein transmembrane transport / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane, translocation / protein import / signal sequence binding / protein transmembrane transporter activity / protein secretion / protein targeting / membrane raft / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Bacillus subtilis subsp. subtilis str. 168 (枯草菌) / Geobacillus thermodenitrificans NG80-2 (バクテリア) / Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.33 Å | |||||||||
データ登録者 | Dong L / Li L | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023 タイトル: Structural basis of SecA-mediated protein translocation. 著者: Linlin Dong / Song Yang / Jingxia Chen / Xiaofei Wu / Dongjie Sun / Chen Song / Long Li / 要旨: Secretory proteins are cotranslationally or posttranslationally translocated across lipid membranes via a protein-conducting channel named SecY in prokaryotes and Sec61 in eukaryotes. The vast ...Secretory proteins are cotranslationally or posttranslationally translocated across lipid membranes via a protein-conducting channel named SecY in prokaryotes and Sec61 in eukaryotes. The vast majority of secretory proteins in bacteria are driven through the channel posttranslationally by SecA, a highly conserved ATPase. How a polypeptide chain is moved by SecA through the SecY channel is poorly understood. Here, we report electron cryomicroscopy structures of the active SecA-SecY translocon with a polypeptide substrate. The substrate is captured in different translocation states when clamped by SecA with different nucleotides. Upon binding of an ATP analog, SecA undergoes global conformational changes to push the polypeptide substrate toward the channel in a way similar to how the RecA-like helicases translocate their nucleic acid substrates. The movements of the polypeptide substrates in the SecA-SecY translocon share a similar structural basis to those in the ribosome-SecY complex during cotranslational translocation. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_33193.map.gz | 117.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-33193-v30.xml emd-33193.xml | 20.8 KB 20.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_33193.png | 89.6 KB | ||
Filedesc metadata | emd-33193.cif.gz | 6.5 KB | ||
その他 | emd_33193_half_map_1.map.gz emd_33193_half_map_2.map.gz | 116 MB 116 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-33193 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-33193 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_33193_validation.pdf.gz | 753.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_33193_full_validation.pdf.gz | 752.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_33193_validation.xml.gz | 13.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_33193_validation.cif.gz | 16.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-33193 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-33193 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7xhbMC 7xhaC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_33193.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.055 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_33193_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_33193_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Complex of the SecA/SecYE/proOmpA(4Y)-sfGFP with ADP.
+超分子 #1: Complex of the SecA/SecYE/proOmpA(4Y)-sfGFP with ADP.
+超分子 #2: SecA
+超分子 #3: SecY
+超分子 #4: SecE
+超分子 #5: sfGFP
+分子 #1: Protein translocase subunit SecA
+分子 #2: Protein translocase subunit SecY
+分子 #3: Protein translocase subunit SecE
+分子 #4: Translocating peptide
+分子 #5: MAGNESIUM ION
+分子 #6: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 10 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 57.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: EMDB MAP EMDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.33 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 1083447 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |