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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-3304 | |||||||||
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タイトル | Structure of human TFIID-IIA bound to core promoter DNA | |||||||||
![]() | Reconstruction of human TFIID-IIA bound to super core promoter DNA. | |||||||||
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![]() | TFIID / TFIIA / transcription / RNA polymerase II / general transcription factors / preinitiation complex / core promoter / DNA binding | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 10.2 Å | |||||||||
![]() | Louder RK / He Y / Lopez-Blanco JR / Fang J / Chacon P / Nogales E | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of promoter-bound TFIID and model of human pre-initiation complex assembly. 著者: Robert K Louder / Yuan He / José Ramón López-Blanco / Jie Fang / Pablo Chacón / Eva Nogales / ![]() ![]() 要旨: The general transcription factor IID (TFIID) plays a central role in the initiation of RNA polymerase II (Pol II)-dependent transcription by nucleating pre-initiation complex (PIC) assembly at the ...The general transcription factor IID (TFIID) plays a central role in the initiation of RNA polymerase II (Pol II)-dependent transcription by nucleating pre-initiation complex (PIC) assembly at the core promoter. TFIID comprises the TATA-binding protein (TBP) and 13 TBP-associated factors (TAF1-13), which specifically interact with a variety of core promoter DNA sequences. Here we present the structure of human TFIID in complex with TFIIA and core promoter DNA, determined by single-particle cryo-electron microscopy at sub-nanometre resolution. All core promoter elements are contacted by subunits of TFIID, with TAF1 and TAF2 mediating major interactions with the downstream promoter. TFIIA bridges the TBP-TATA complex with lobe B of TFIID. We also present the cryo-electron microscopy reconstruction of a fully assembled human TAF-less PIC. Superposition of common elements between the two structures provides novel insights into the general role of TFIID in promoter recognition, PIC assembly, and transcription initiation. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11 KB 11 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 16 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 61.1 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of human TFIID-IIA bound to super core promoter DNA. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.32 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Human TFIID-TFIIA complex bound to super core promoter DNA
全体 | 名称: Human TFIID-TFIIA complex bound to super core promoter DNA |
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要素 |
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-超分子 #1000: Human TFIID-TFIIA complex bound to super core promoter DNA
超分子 | 名称: Human TFIID-TFIIA complex bound to super core promoter DNA タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 3 |
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分子量 | 理論値: 1.34 MDa |
-分子 #1: General transcription factor IID
分子 | 名称: General transcription factor IID / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: TFIID / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 1.26 MDa |
-分子 #2: General transcription factor IIA
分子 | 名称: General transcription factor IIA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / Name.synonym: TFIIA / コピー数: 1 / 集合状態: Monomer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 27 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #3: Super core promoter
分子 | 名称: Super core promoter / タイプ: dna / ID: 3 / Name.synonym: SCP 詳細: The super core promoter is a composite sequence combining promoter motifs from several strong promoters from humans and D. melanogaster. 分類: DNA / Structure: DOUBLE HELIX / Synthetic?: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 56 KDa |
配列 | 文字列: GAAGGGCGCC TATAAAAGGG GGTGGGGGCG CGTTCGTCCT CAGTCGCGAT CGAACACTCG AGCCGAGCAG ACGTGCCTAC GGACCATGG |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.05 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.9 詳細: 10 mM HEPES, 10 mM MgCl2, 50 mM KCl, 3% trehalose 1 mM DTT, 0.0125% NP-40 |
グリッド | 詳細: Amorphous continuous carbon over C-flat holey carbon support (4 um holes with 2 um spacing) on 400 mesh copper grid. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 手法: Incubate 4 ul of sample on grid for 10 minutes, then blot for 4 seconds with force 15. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN |
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詳細 | The camera was operated in counting mode with a dose rate of 8 electrons/pixel per second, with a total exposure time of 10 seconds fractionated over 20 frames. |
日付 | 2014年8月11日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 実像数: 1253 / 平均電子線量: 46 e/Å2 詳細: Whole-micrograph drift correction was performed using MotionCorr before averaging the frames. |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 37879 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.0 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |