[日本語] English
万見
- EMDB-3034: Structure of the 26S proteasome-Ubp6 complex -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-3034
タイトルStructure of the 26S proteasome-Ubp6 complex
マップデータReconstruction of the 26S proteasome in presence of Ubp6 and ubiquitin aldehyde
試料
  • 試料: 26S Proteasome from Saccharomyces cerevisiae in the presence of Saccharomyces cerevisiae Ubp6 and ubiquitin aldehyde
  • タンパク質・ペプチド: 26S Proteasome
  • タンパク質・ペプチド: Ubp6
  • タンパク質・ペプチド: ubiqutin aldehyde
キーワードconformational switching / protein degradation / proteostasis / quality control / Ubp6
機能・相同性
機能・相同性情報


SAGA complex localization to transcription regulatory region / mitochondria-associated ubiquitin-dependent protein catabolic process / Metalloprotease DUBs / negative regulation of proteasomal protein catabolic process / peroxisome fission / regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome storage granule assembly / transcription export complex 2 / proteasome regulatory particle assembly / protein deneddylation ...SAGA complex localization to transcription regulatory region / mitochondria-associated ubiquitin-dependent protein catabolic process / Metalloprotease DUBs / negative regulation of proteasomal protein catabolic process / peroxisome fission / regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome storage granule assembly / transcription export complex 2 / proteasome regulatory particle assembly / protein deneddylation / maintenance of DNA trinucleotide repeats / filamentous growth / COP9 signalosome / proteasome regulatory particle / cytosolic proteasome complex / proteasome regulatory particle, lid subcomplex / protein-containing complex localization / proteasome-activating activity / mitochondrial fission / proteasome regulatory particle, base subcomplex / metal-dependent deubiquitinase activity / nonfunctional rRNA decay / K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / proteasome core complex assembly / nuclear outer membrane-endoplasmic reticulum membrane network / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / proteasomal ubiquitin-independent protein catabolic process / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Regulation of PTEN stability and activity / peptide catabolic process / KEAP1-NFE2L2 pathway / proteasome binding / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / Neddylation / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / regulation of protein catabolic process / Orc1 removal from chromatin / MAPK6/MAPK4 signaling / proteasome storage granule / Peptide chain elongation / Selenocysteine synthesis / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / Formation of a pool of free 40S subunits / Eukaryotic Translation Termination / Response of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / polyubiquitin modification-dependent protein binding / Viral mRNA Translation / endopeptidase activator activity / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / protein deubiquitination / proteasome assembly / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / proteasome endopeptidase complex / proteasome core complex, beta-subunit complex / proteasome core complex, alpha-subunit complex / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / Ub-specific processing proteases / threonine-type endopeptidase activity / mRNA export from nucleus / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / enzyme regulator activity / regulation of proteasomal protein catabolic process / ERAD pathway / Maturation of protein E / Maturation of protein E / ER Quality Control Compartment (ERQC) / protein folding chaperone / Myoclonic epilepsy of Lafora / Neutrophil degranulation / IRAK2 mediated activation of TAK1 complex / Alpha-protein kinase 1 signaling pathway / FLT3 signaling by CBL mutants / Prevention of phagosomal-lysosomal fusion / IRAK1 recruits IKK complex / IRAK1 recruits IKK complex upon TLR7/8 or 9 stimulation / Glycogen synthesis / IRAK2 mediated activation of TAK1 complex upon TLR7/8 or 9 stimulation / TICAM1,TRAF6-dependent induction of TAK1 complex / Regulation of TBK1, IKKε (IKBKE)-mediated activation of IRF3, IRF7 / Regulation of TBK1, IKKε-mediated activation of IRF3, IRF7 upon TLR3 ligation / Membrane binding and targetting of GAG proteins / Endosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT) / Negative regulation of FLT3 / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD Domain Mutants / PTK6 Regulates RTKs and Their Effectors AKT1 and DOK1 / TICAM1-dependent activation of IRF3/IRF7 / NOTCH2 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus / cytosolic ribosome / Regulation of FZD by ubiquitination / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Cyclin B / p75NTR recruits signalling complexes / VLDLR internalisation and degradation / Downregulation of ERBB4 signaling / TRAF6-mediated induction of TAK1 complex within TLR4 complex / TRAF6 mediated IRF7 activation in TLR7/8 or 9 signaling / APC-Cdc20 mediated degradation of Nek2A
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 14-like / Rpn9, C-terminal helix / Rpn9 C-terminal helix / Proteasomal ubiquitin receptor Rpn13/ADRM1 / Proteasomal ubiquitin receptor Rpn13/ADRM1, Pru domain superfamily / Rpn13/ADRM1, Pru domain / Proteasome complex subunit Rpn13, Pru domain / Pru (pleckstrin-like receptor for ubiquitin) domain profile. / : / 26S proteasome regulatory subunit RPN7/PSMD6 C-terminal helix ...Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 14-like / Rpn9, C-terminal helix / Rpn9 C-terminal helix / Proteasomal ubiquitin receptor Rpn13/ADRM1 / Proteasomal ubiquitin receptor Rpn13/ADRM1, Pru domain superfamily / Rpn13/ADRM1, Pru domain / Proteasome complex subunit Rpn13, Pru domain / Pru (pleckstrin-like receptor for ubiquitin) domain profile. / : / 26S proteasome regulatory subunit RPN7/PSMD6 C-terminal helix / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit Rpn12 / 26S proteasome regulatory subunit, C-terminal / Proteasome regulatory subunit C-terminal / DSS1/SEM1 / 26S proteasome regulatory subunit RPN5, C-terminal domain / : / : / DSS1/SEM1 family / 26S proteasome regulatory subunit RPN5 C-terminal domain / 26S proteasome subunit RPN2, N-terminal domain / PSD13 N-terminal repeats / DSS1_SEM1 / 26S proteasome regulatory subunit Rpn6, N-terminal / 6S proteasome subunit Rpn6, C-terminal helix domain / 26S proteasome regulatory subunit RPN6 N-terminal domain / 26S proteasome subunit RPN6 C-terminal helix domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn2/Psmd1 subunit / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 13 / 26S proteasome regulatory subunit RPN2, C-terminal / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 C-terminal domain / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 7/8 / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn1 subunit / RPN1, N-terminal / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit RPN1, C-terminal / : / RPN1 N-terminal domain / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit RPN1 C-terminal / 26S proteasome regulatory subunit 7, OB domain / : / : / PSMD12/CSN4, N-terminal / 26S proteasome regulatory subunit Rpn7/COP9 signalosome complex subunit 1 / 26S proteasome regulatory subunit Rpn7, N-terminal / 26S proteasome subunit RPN7 / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 12/COP9 signalosome complex subunit 4 / Proteasome/cyclosome repeat / Proteasome/cyclosome repeat / PCI/PINT associated module / : / von Willebrand factor type A domain / HEAT repeats / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / CSN8/PSMD8/EIF3K / CSN8/PSMD8/EIF3K family / Rpn11/EIF3F, C-terminal / Maintenance of mitochondrial structure and function / Ubiquitin specific protease (USP) domain signature 2. / : / Ubiquitin specific protease (USP) domain signature 1. / Ubiquitin specific protease, conserved site / motif in proteasome subunits, Int-6, Nip-1 and TRIP-15 / PCI domain / Proteasome component (PCI) domain / PCI domain profile. / Peptidase C19, ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase / Ubiquitin specific protease domain / Ubiquitin specific protease (USP) domain profile. / Ubiquitin interacting motif / Ubiquitin-interacting motif (UIM) domain profile. / JAB1/Mov34/MPN/PAD-1 ubiquitin protease / Proteasome beta subunit, C-terminal / Proteasome beta subunits C terminal / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. / Peptidase T1A, proteasome beta-subunit / Proteasome beta-type subunit, conserved site / Proteasome subunit A N-terminal signature / Proteasome alpha-type subunits signature. / Proteasome alpha-subunit, N-terminal domain / Proteasome subunit A N-terminal signature Add an annotation / : / Proteasome alpha-type subunit / Proteasome alpha-type subunit profile. / VWFA domain profile. / Proteasome B-type subunit / Proteasome beta-type subunit profile. / Proteasome subunit / Proteasome, subunit alpha/beta / von Willebrand factor, type A / Ribosomal L40e family / Ribosomal_L40e / Ribosomal protein L40e / Ribosomal protein L40e superfamily / AAA ATPase, AAA+ lid domain
類似検索 - ドメイン・相同性
26S proteasome regulatory subunit RPN13 / 26S proteasome complex subunit SEM1 / Polyubiquitin-C / Probable proteasome subunit alpha type-7 / Proteasome subunit alpha type-1 / Proteasome subunit beta type-4 / Proteasome subunit alpha type-3 / Proteasome subunit alpha type-2 / Proteasome subunit beta type-6 / Proteasome subunit beta type-2 ...26S proteasome regulatory subunit RPN13 / 26S proteasome complex subunit SEM1 / Polyubiquitin-C / Probable proteasome subunit alpha type-7 / Proteasome subunit alpha type-1 / Proteasome subunit beta type-4 / Proteasome subunit alpha type-3 / Proteasome subunit alpha type-2 / Proteasome subunit beta type-6 / Proteasome subunit beta type-2 / Proteasome subunit beta type-3 / Proteasome subunit beta type-5 / Proteasome subunit beta type-7 / Proteasome subunit alpha type-5 / 26S proteasome regulatory subunit RPN12 / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 / 26S proteasome regulatory subunit 6A / 26S proteasome regulatory subunit 6B homolog / 26S proteasome regulatory subunit 7 homolog / Proteasome subunit beta type-1 / 26S proteasome regulatory subunit RPN1 / 26S proteasome regulatory subunit RPN10 / 26S proteasome regulatory subunit RPN3 / Proteasome subunit alpha type-6 / Proteasome subunit alpha type-4 / 26S proteasome regulatory subunit 4 homolog / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase RPN11 / Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 6 / 26S proteasome subunit RPT4 / Ubiquitin-ribosomal protein eL40 fusion protein / 26S proteasome regulatory subunit 8 homolog / 26S proteasome regulatory subunit RPN9 / 26S proteasome regulatory subunit RPN7 / 26S proteasome regulatory subunit RPN8 / 26S proteasome regulatory subunit RPN5 / 26S proteasome regulatory subunit RPN6
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 9.5 Å
データ登録者Aufderheide A / Beck F / Stengel F / Hartwig M / Schweitzer A / Pfeifer G / Goldberg AL / Sakata E / Baumeister W / Foerster F
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2015
タイトル: Structural characterization of the interaction of Ubp6 with the 26S proteasome.
著者: Antje Aufderheide / Florian Beck / Florian Stengel / Michaela Hartwig / Andreas Schweitzer / Günter Pfeifer / Alfred L Goldberg / Eri Sakata / Wolfgang Baumeister / Friedrich Förster /
要旨: In eukaryotic cells, the 26S proteasome is responsible for the regulated degradation of intracellular proteins. Several cofactors interact transiently with this large macromolecular machine and ...In eukaryotic cells, the 26S proteasome is responsible for the regulated degradation of intracellular proteins. Several cofactors interact transiently with this large macromolecular machine and modulate its function. The deubiquitylating enzyme ubiquitin C-terminal hydrolase 6 [Ubp6; ubiquitin-specific protease (USP) 14 in mammals] is the most abundant proteasome-interacting protein and has multiple roles in regulating proteasome function. Here, we investigate the structural basis of the interaction between Ubp6 and the 26S proteasome in the presence and absence of the inhibitor ubiquitin aldehyde. To this end we have used single-particle electron cryomicroscopy in combination with cross-linking and mass spectrometry. Ubp6 binds to the regulatory particle non-ATPase (Rpn) 1 via its N-terminal ubiquitin-like domain, whereas its catalytic USP domain is positioned variably. Addition of ubiquitin aldehyde stabilizes the binding of the USP domain in a position where it bridges the proteasome subunits Rpn1 and the regulatory particle triple-A ATPase (Rpt) 1. The USP domain binds to Rpt1 in the immediate vicinity of the Ubp6 active site, which may effect its activation. The catalytic triad is positioned in proximity to the mouth of the ATPase module and to the deubiquitylating enzyme Rpn11, strongly implying their functional linkage. On the proteasome side, binding of Ubp6 favors conformational switching of the 26S proteasome into an intermediate-energy conformational state, in particular upon the addition of ubiquitin aldehyde. This modulation of the conformational space of the 26S proteasome by Ubp6 explains the effects of Ubp6 on the kinetics of proteasomal degradation.
履歴
登録2015年6月1日-
ヘッダ(付随情報) 公開2015年7月8日-
マップ公開2015年7月15日-
更新2015年8月12日-
現状2015年8月12日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 1.17
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 1.17
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-5a5b
  • 表面レベル: 1.17
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_3034.tif

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_3034.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 81.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of the 26S proteasome in presence of Ubp6 and ubiquitin aldehyde
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.99 Å/pix.
x 280 pix.
= 557.2 Å		1.99 Å/pix.
x 280 pix.
= 557.2 Å		1.99 Å/pix.
x 280 pix.
= 557.2 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.99 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 1.17 / ムービー #1: 1.17
最小 - 最大-11.709941860000001 - 12.581256870000001
平均 (標準偏差)0.00614737 (±0.297102)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ280280280
Spacing280280280
セルA=B=C: 557.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.991.991.99
M x/y/z280280280
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z557.200557.200557.200
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-147-147-146
NX/NY/NZ294294294
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS280280280
D min/max/mean-11.71012.5810.006

-
添付データ

-
試料の構成要素

-
全体 : 26S Proteasome from Saccharomyces cerevisiae in the presence of S...

全体名称: 26S Proteasome from Saccharomyces cerevisiae in the presence of Saccharomyces cerevisiae Ubp6 and ubiquitin aldehyde
要素
  • 試料: 26S Proteasome from Saccharomyces cerevisiae in the presence of Saccharomyces cerevisiae Ubp6 and ubiquitin aldehyde
  • タンパク質・ペプチド: 26S Proteasome
  • タンパク質・ペプチド: Ubp6
  • タンパク質・ペプチド: ubiqutin aldehyde

-
超分子 #1000: 26S Proteasome from Saccharomyces cerevisiae in the presence of S...

超分子名称: 26S Proteasome from Saccharomyces cerevisiae in the presence of Saccharomyces cerevisiae Ubp6 and ubiquitin aldehyde
タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 3
分子量実験値: 2.6 MDa / 理論値: 2.6 MDa

-
分子 #1: 26S Proteasome

分子名称: 26S Proteasome / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 組換発現: No
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 別称: Baker's yeast
分子量実験値: 2.6 MDa / 理論値: 2.6 MDa

-
分子 #2: Ubp6

分子名称: Ubp6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 集合状態: Monomer / 組換発現: Yes
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 別称: Baker's yeast
分子量理論値: 60 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列UniProtKB: Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 6

-
分子 #3: ubiqutin aldehyde

分子名称: ubiqutin aldehyde / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3
詳細: ubiquitin aldehyde was purchased from BostonBiochem (Cat.#U-211)
組換発現: No
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 別称: human

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

濃度0.35 mg/mL
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: HOMEMADE PLUNGER

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
アライメント法Legacy - Electron beam tilt params: 0
日付2014年12月12日
撮影カテゴリ: CCD
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k)
実像数: 5630 / 平均電子線量: 45 e/Å2 / 詳細: Every image is the average of 7 aligned frames.
Tilt angle min0
Tilt angle max0
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

詳細The particles were selected using an automatic selection program. Each physical 26S particles was considered as two particles for processing according to pseudo-C2 symmetry.
CTF補正詳細: micrograph
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 9.5 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: xmipp / 使用した粒子像数: 53000
最終 2次元分類クラス数: 29100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る