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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-29896 | |||||||||
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タイトル | Exploiting Activation and Inactivation Mechanisms in Type I-C CRISPR-Cas3 for Genome Editing Applications | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | CRISPR / type I-C / cascade / anti-CRISPR / HYDROLASE-RNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 maintenance of CRISPR repeat elements / defense response to virus / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Neisseria lactamica (バクテリア) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.64 Å | |||||||||
データ登録者 | Hu C / Nam KH / Ke A | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2024 タイトル: Exploiting activation and inactivation mechanisms in type I-C CRISPR-Cas3 for genome-editing applications. 著者: Chunyi Hu / Mason T Myers / Xufei Zhou / Zhonggang Hou / Macy L Lozen / Ki Hyun Nam / Yan Zhang / Ailong Ke / 要旨: Type I CRISPR-Cas systems utilize the RNA-guided Cascade complex to identify matching DNA targets and the nuclease-helicase Cas3 to degrade them. Among the seven subtypes, type I-C is compact in size ...Type I CRISPR-Cas systems utilize the RNA-guided Cascade complex to identify matching DNA targets and the nuclease-helicase Cas3 to degrade them. Among the seven subtypes, type I-C is compact in size and highly active in creating large-sized genome deletions in human cells. Here, we use four cryoelectron microscopy snapshots to define its RNA-guided DNA binding and cleavage mechanisms in high resolution. The non-target DNA strand (NTS) is accommodated by I-C Cascade in a continuous binding groove along the juxtaposed Cas11 subunits. Binding of Cas3 further traps a flexible bulge in NTS, enabling NTS nicking. We identified two anti-CRISPR proteins AcrIC8 and AcrIC9 that strongly inhibit Neisseria lactamica I-C function. Structural analysis showed that AcrIC8 inhibits PAM recognition through allosteric inhibition, whereas AcrIC9 achieves so through direct competition. Both Acrs potently inhibit I-C-mediated genome editing and transcriptional modulation in human cells, providing the first off-switches for type I CRISPR eukaryotic genome engineering. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_29896.map.gz | 79.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-29896-v30.xml emd-29896.xml | 21.2 KB 21.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_29896.png | 110.6 KB | ||
Filedesc metadata | emd-29896.cif.gz | 6.7 KB | ||
その他 | emd_29896_half_map_1.map.gz emd_29896_half_map_2.map.gz | 79.1 MB 79.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-29896 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-29896 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_29896.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.4057 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_29896_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_29896_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Ternary complex of Cas3 with dsDNA bound type I-C Cascade at R-lo...
全体 | 名称: Ternary complex of Cas3 with dsDNA bound type I-C Cascade at R-loop formation |
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要素 |
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-超分子 #1: Ternary complex of Cas3 with dsDNA bound type I-C Cascade at R-lo...
超分子 | 名称: Ternary complex of Cas3 with dsDNA bound type I-C Cascade at R-loop formation タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5 |
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由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 400 KDa |
-分子 #1: Cas7
分子 | 名称: Cas7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 7 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 32.208111 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: TIEKRYDFVF LFDVQDGNPN GDPDAGNLPR IDPQTGEGLV TDVCLKRKVR NFIQMTQNDE HHDIFIREKG ILNNLIDEAH EQENVKGKE KGEKTEAARQ YMCSRYYDIR TFGAVMTTGK NAGQVRGPVQ LTFSRSIDPI MTLEHSITRM AVTNEKDASE T GDNRTMGR ...文字列: TIEKRYDFVF LFDVQDGNPN GDPDAGNLPR IDPQTGEGLV TDVCLKRKVR NFIQMTQNDE HHDIFIREKG ILNNLIDEAH EQENVKGKE KGEKTEAARQ YMCSRYYDIR TFGAVMTTGK NAGQVRGPVQ LTFSRSIDPI MTLEHSITRM AVTNEKDASE T GDNRTMGR KFTVPYGLYR CHGFISTHFA KQTGFSENDL ELFWQALVNM FDHDHSAARG QMNARGLYVF EHSNNLGDAP AD SLFKRIQ VVKKDGVEVV RSFDDYLVSV DDKNLEETKL LRKLGG UniProtKB: UNIPROTKB: A0A378VEU0 |
-分子 #2: Cas8
分子 | 名称: Cas8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 64.715652 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MILHALTQYY QRKAESDGGI AQEGFENKEI PFIIVIDKQG NFIQLEDTRE LKVKKKVGRT FLVPKGLGRS GSKSYEVSNL LWDHYGYVL AYAGEKGQEQ ADKQHASFTA KVNELKQALP DDAGVTAVAA FLSSAEEKSK VMQAANWAEC AKVKGCNLSF R LVDEAVDL ...文字列: MILHALTQYY QRKAESDGGI AQEGFENKEI PFIIVIDKQG NFIQLEDTRE LKVKKKVGRT FLVPKGLGRS GSKSYEVSNL LWDHYGYVL AYAGEKGQEQ ADKQHASFTA KVNELKQALP DDAGVTAVAA FLSSAEEKSK VMQAANWAEC AKVKGCNLSF R LVDEAVDL VCQSKAVREY VSQANQTQSD NAQKGICLVT GKAAPIARLH NAVKGVNAKP APFASVNLSA FESYGKEQGF AF PIGEQAM FEYTTALNTL LAGENRFRIG DVTTVCWGAK RTPLEESLAS LINGGGKDKP DAHIDAVKAL YKSLYNGQYC KPD GEDKFY LLGLSPNSAR IVVRFWHETT VAALSESIAA WYDDLQMVRG ENSPYPEYMP LPRLLGNLVL DGKMENLPSD LIAQ ITDAA LNNRVLPVSL LQAALRRNKA EQKITYGRAS LLKAYINRAI RAGRLKNMKE LTMGLDRNRQ DIGYVLGRLF AVLEK IQAE ANPGLNATIA DRYFGSASST PIAVFGTLMR LLPHHLNKLE FEGRAVQLQW EIRQILEHCQ RFPNHLNLEQ QGLFAI GYY HETQFLFTKD ALKNLFNEA UniProtKB: Type I-C CRISPR-associated protein Cas8c/Csd1 |
-分子 #3: Cas11
分子 | 名称: Cas11 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 14.245184 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: GLDRNRQDIG YVLGRLFAVL EKIQAEANPG LNATIADRYF GSASSTPIAV FGTLMRLLPH HLNKLEFEGR AVQLQWEIRQ ILEHCQRFP NHLNLEQQGL FAIGYYHETQ FLFTKDALKN LFNEA UniProtKB: UNIPROTKB: A0A378VF47 |
-分子 #5: Cas5
分子 | 名称: Cas5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 23.870451 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: RFILEISGDL ACFTRSELKV ERVSYPVITP SAARNILMAI LWKPAIRWKV LKIEILKPIQ WTNIRRNEVG TKMSERSGSL YIEDNRQQR ASMLLKDVAY RIHADFDMTS EAGESDNYVK FAEMFKRRAK KGQYFHQPYL GCREFPCDFR LLEKAEDGLP L EDITQDFG ...文字列: RFILEISGDL ACFTRSELKV ERVSYPVITP SAARNILMAI LWKPAIRWKV LKIEILKPIQ WTNIRRNEVG TKMSERSGSL YIEDNRQQR ASMLLKDVAY RIHADFDMTS EAGESDNYVK FAEMFKRRAK KGQYFHQPYL GCREFPCDFR LLEKAEDGLP L EDITQDFG FMLYDMDFSK SDPRDSNNAE PMFYQCKAVN GVITVPP UniProtKB: pre-crRNA processing endonuclease |
-分子 #4: crRNA (43-MER)
分子 | 名称: crRNA (43-MER) / タイプ: rna / ID: 4 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: Neisseria lactamica (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 13.816202 KDa |
配列 | 文字列: GUUGAAACAG GGUCAGCUUG CCGUAGGUGG CAUCGCCCUC GUC |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 構成要素 - 濃度: 150.0 mM / 構成要素 - 式: NaCl / 構成要素 - 名称: sodium chloride / 詳細: 25mM Tris pH 7.5, 150mM NaCl |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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温度 | 最低: 70.0 K / 最高: 100.0 K |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1798 / 実像数: 1798 / 平均露光時間: 2.5 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 1.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DIFFRACTION / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 倍率(公称値): 67000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: RIGID BODY FIT |
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得られたモデル | PDB-8gaf: |