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万見
- EMDB-29623: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused clas... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-29623
タイトルRF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)
マップデータRF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)
試料
  • 複合体: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)
キーワードrelease factor 3 / termination complex / cryo-EM / tRNA / RIBOSOME
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Rybak MY / Li L / Lin J / Gagnon MG
資金援助 米国, 中国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM136936 米国
Welch FoundationH-2032-20230405 米国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31770784 中国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2024
タイトル: The ribosome termination complex remodels release factor RF3 and ejects GDP.
著者: Li Li / Mariia Yu Rybak / Jinzhong Lin / Matthieu G Gagnon /
要旨: Translation termination involves release factors RF1, RF2 and the GTPase RF3 that recycles RF1 and RF2 from the ribosome. RF3 dissociates from the ribosome in the GDP-bound form and must then ...Translation termination involves release factors RF1, RF2 and the GTPase RF3 that recycles RF1 and RF2 from the ribosome. RF3 dissociates from the ribosome in the GDP-bound form and must then exchange GDP for GTP. The 70S ribosome termination complex (70S-TC) accelerates GDP exchange in RF3, suggesting that the 70S-TC can function as the guanine nucleotide exchange factor for RF3. Here, we use cryogenic-electron microscopy to elucidate the mechanism of GDP dissociation from RF3 catalyzed by the Escherichia coli 70S-TC. The non-rotated ribosome bound to RF1 remodels RF3 and induces a peptide flip in the phosphate-binding loop, efficiently ejecting GDP. Binding of GTP allows RF3 to dock at the GTPase center, promoting the dissociation of RF1 from the ribosome. The structures recapitulate the functional cycle of RF3 on the ribosome and uncover the mechanism by which the 70S-TC allosterically dismantles the phosphate-binding groove in RF3, a previously overlooked function of the ribosome.
履歴
登録2023年1月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年6月26日-
マップ公開2024年6月26日-
更新2024年12月25日-
現状2024年12月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_29623.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_29623.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.85 Å/pix.
x 512 pix.
= 435.2 Å		0.85 Å/pix.
x 512 pix.
= 435.2 Å		0.85 Å/pix.
x 512 pix.
= 435.2 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.85 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-0.48190516 - 1.3755373
平均 (標準偏差)-0.0071473634 (±0.033125497)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ512512512
Spacing512512512
セルA=B=C: 435.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_29623_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome,...

ファイルemd_29623_additional_1.map
注釈RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C). Sharpened map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome,...

ファイルemd_29623_half_map_1.map
注釈RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C). Half map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome,...

ファイルemd_29623_half_map_2.map
注釈RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C). Half map.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused clas...

全体名称: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)
要素
  • 複合体: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)

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超分子 #1: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused clas...

超分子名称: RF3-ppGpp bound to an E. coli rotated ribosome, from focused classification and refinement (State I-C)
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: MRE600
分子量理論値: 2.6 MDa

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
詳細: 5 mM Tris-HCl, 60 mM NH4Cl, 10 mM MgCl2, 6 mM B-mercaptoethanol
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 85 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: LEICA EM GP

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
検出モード: INTEGRATING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 10284 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 倍率（公称値）: 96000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 920422
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.2) / 使用した粒子像数: 33348
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.2)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.2)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.2)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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