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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2865 | |||||||||
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タイトル | Architecture of the yeast pontin-reptin complex | |||||||||
![]() | 3D reconstruction of the yeast pontin-reptin complex | |||||||||
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![]() | Rvb1 / Rvb2 / Tip48 / Tip49 / pontin / reptin / Ino80 / AAA+ | |||||||||
機能・相同性 | TIP49, P-loop domain / Ino80 complex![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 13.6 Å | |||||||||
![]() | Torreira E / Jha S / Lopez-Blanco JR / Arias-Palomo E / Chacon P / Canas C / Ayora S / Dutta A / Llorca O | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Architecture of the pontin/reptin complex, essential in the assembly of several macromolecular complexes. 著者: Eva Torreira / Sudhakar Jha / José R López-Blanco / Ernesto Arias-Palomo / Pablo Chacón / Cristina Cañas / Sylvia Ayora / Anindya Dutta / Oscar Llorca / ![]() 要旨: Pontin and reptin belong to the AAA+ family, and they are essential for the structural integrity and catalytic activity of several chromatin remodeling complexes. They are also indispensable for the ...Pontin and reptin belong to the AAA+ family, and they are essential for the structural integrity and catalytic activity of several chromatin remodeling complexes. They are also indispensable for the assembly of several ribonucleoprotein complexes, including telomerase. Here, we propose a structural model of the yeast pontin/reptin complex based on a cryo-electron microscopy reconstruction at 13 A. Pontin/reptin hetero-dodecamers were purified from in vivo assembled complexes forming a double ring. Two rings interact through flexible domains projecting from each hexamer, constituting an atypical asymmetric form of oligomerization. These flexible domains and the AAA+ cores reveal significant conformational changes when compared with the crystal structure of human pontin that generate enlarged channels. This structure of endogenously assembled pontin/reptin complexes is different than previously described structures, suggesting that pontin and reptin could acquire distinct structural states to regulate their broad functions as molecular motors and scaffolds for nucleic acids and proteins. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 711.8 KB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11.7 KB 11.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 92.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 219.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 219 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 5.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
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注釈 | 3D reconstruction of the yeast pontin-reptin complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.12 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Complex between the proteins pontin and reptin
全体 | 名称: Complex between the proteins pontin and reptin |
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要素 |
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-超分子 #1000: Complex between the proteins pontin and reptin
超分子 | 名称: Complex between the proteins pontin and reptin / タイプ: sample / ID: 1000 集合状態: Dodecamer composed of 6 subunits of pontin and 6 subunits of reptin Number unique components: 2 |
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分子量 | 理論値: 650 KDa |
-分子 #1: RuvB-like 1
分子 | 名称: RuvB-like 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: Pontin / コピー数: 6 / 集合状態: Hexamer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 540 KDa |
組換発現 | 生物種: Insect cells using recombinant baculovirus |
配列 | GO: Ino80 complex / InterPro: TIP49, P-loop domain |
-分子 #2: RuvB-like 2
分子 | 名称: RuvB-like 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / Name.synonym: Reptin / コピー数: 6 / 集合状態: Hexamer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 540 KDa |
組換発現 | 生物種: Insect cells using recombinant baculovirus |
配列 | GO: Ino80 complex / InterPro: TIP49, P-loop domain |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 25mM TrisHCl, 125mM NaCl |
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グリッド | 詳細: Quantifoil R 2/2 holy grids coated with a thin layer of carbon |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内温度: 90 K / 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 / 詳細: Vitrification instrument: Gatan Plunger / 手法: Blot for a few seconds before plunging |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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温度 | 平均: 90 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: Correction using the astigmator, images collected with the CCD camera and the Digital Micrograph software |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - スキャナー: OTHER / デジタル化 - サンプリング間隔: 2.12 µm 詳細: Images were scanned at 16 bit-pixel and transformed to 8 bit-pixel prior to particle selection ビット/ピクセル: 16 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.3 mm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Eucentric / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
詳細 | 9316 particles were extraced in total that revealed significant heterogeneity. These particles were split in three subgroups using unbiased classification procedures in 3D. The final reconstruction was performed using one homogeneous class of particles containing 34.5% of the initial dataset |
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CTF補正 | 詳細: Micrograph corrected and only flipping phases |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C6 (6回回転対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 13.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EMAN / 使用した粒子像数: 3214 |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: |
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ソフトウェア | 名称: ADP_EM |
詳細 | Protocol: Rigid Body and refinement using a Powell base minimization. Rigid-body fitting was performed using ADP_EM. From the best scores found, we carried out an additional refinement step by freely moving a single monomer using a multidimensional Powel optimization routine. Subsequently, 6-fold rotational symmetry was applied to the refined monomer to complete a hexameric ring but discarding those solutions producing steric clashes with contiguous monomers. |
精密化 | 空間: RECIPROCAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 当てはまり具合の基準: Cross-correlation |