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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the pancreatic ATP-sensitive potassium channel bound to ATP and glibenclamide with Kir6.2-CTD in the down conformation | |||||||||
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![]() | KATP channel / SUR1 / Kir6.2 / glibenclamide / GBC / GBM / sulfonylurea receptor / potassium transport / MEMBRANE PROTEIN / metabolic sensor | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Regulation of insulin secretion / ATP sensitive Potassium channels / ABC-family proteins mediated transport / response to resveratrol / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / inward rectifying potassium channel / cell body fiber / sulfonylurea receptor activity / ventricular cardiac muscle tissue development / CAMKK-AMPK signaling cascade ...Regulation of insulin secretion / ATP sensitive Potassium channels / ABC-family proteins mediated transport / response to resveratrol / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / inward rectifying potassium channel / cell body fiber / sulfonylurea receptor activity / ventricular cardiac muscle tissue development / CAMKK-AMPK signaling cascade / voltage-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / inward rectifier potassium channel activity / ATPase-coupled monoatomic cation transmembrane transporter activity / regulation of monoatomic ion transmembrane transport / nervous system process / inorganic cation transmembrane transport / ankyrin binding / action potential / response to ATP / Ion homeostasis / response to testosterone / voltage-gated potassium channel activity / potassium channel activity / potassium ion import across plasma membrane / regulation of insulin secretion / intercalated disc / axolemma / negative regulation of insulin secretion / ABC-type transporter activity / potassium ion transmembrane transport / T-tubule / heat shock protein binding / acrosomal vesicle / response to ischemia / regulation of membrane potential / determination of adult lifespan / cellular response to glucose stimulus / positive regulation of protein localization to plasma membrane / potassium ion transport / sarcolemma / cellular response to nicotine / glucose metabolic process / response to estradiol / nuclear envelope / presynaptic membrane / cellular response to tumor necrosis factor / transmembrane transporter binding / response to hypoxia / endosome / response to xenobiotic stimulus / neuronal cell body / glutamatergic synapse / apoptotic process / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.8 Å | |||||||||
![]() | Shyng SL / Sung MW / Driggers CM | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism of pharmacochaperoning in a mammalian K channel revealed by cryo-EM. 著者: Gregory M Martin / Min Woo Sung / Zhongying Yang / Laura M Innes / Balamurugan Kandasamy / Larry L David / Craig Yoshioka / Show-Ling Shyng / ![]() 要旨: ATP-sensitive potassium (K) channels composed of a pore-forming Kir6.2 potassium channel and a regulatory ABC transporter sulfonylurea receptor 1 (SUR1) regulate insulin secretion in pancreatic β- ...ATP-sensitive potassium (K) channels composed of a pore-forming Kir6.2 potassium channel and a regulatory ABC transporter sulfonylurea receptor 1 (SUR1) regulate insulin secretion in pancreatic β-cells to maintain glucose homeostasis. Mutations that impair channel folding or assembly prevent cell surface expression and cause congenital hyperinsulinism. Structurally diverse K inhibitors are known to act as pharmacochaperones to correct mutant channel expression, but the mechanism is unknown. Here, we compare cryoEM structures of a mammalian K channel bound to pharmacochaperones glibenclamide, repaglinide, and carbamazepine. We found all three drugs bind within a common pocket in SUR1. Further, we found the N-terminus of Kir6.2 inserted within the central cavity of the SUR1 ABC core, adjacent the drug binding pocket. The findings reveal a common mechanism by which diverse compounds stabilize the Kir6.2 N-terminus within SUR1's ABC core, allowing it to act as a firm 'handle' for the assembly of metastable mutant SUR1-Kir6.2 complexes. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 3.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 16.7 KB 16.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 106.9 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 438.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 438.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 4.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 5.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7u6yMC ![]() 7tysC ![]() 7tytC ![]() 7u1eC ![]() 7u1qC ![]() 7u1sC ![]() 7u24C ![]() 7u2xC ![]() 7u7mC ![]() 7uaaC ![]() 7uqrC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.399 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : KATP-GBC-ATP-CTDdown
全体 | 名称: KATP-GBC-ATP-CTDdown |
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要素 |
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-超分子 #1: KATP-GBC-ATP-CTDdown
超分子 | 名称: KATP-GBC-ATP-CTDdown / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #2: Kir6.2
超分子 | 名称: Kir6.2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 / 詳細: Adenovirus-based infection of INS-1 cells |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: SUR1
超分子 | 名称: SUR1 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 / 詳細: Adenovirus-based infection of INS-1 cells |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Kir6.2
分子 | 名称: Kir6.2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: Kir6.2 tetramer / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MLSRKGIIPE EYVLTRLAED PTEPRYRTRE RRARFVSKKG NCNVAHKNIR EQGRFLQDVF TTLVDLKWP HTLLIFTMSF LCSWLLFAMV WWLIAFAHGD LAPGEGTNVP CVTSIHSFSS A FLFSIEVQ VTIGFGGRMV TEECPLAILI LIVQNIVGLM INAIMLGCIF ...文字列: MLSRKGIIPE EYVLTRLAED PTEPRYRTRE RRARFVSKKG NCNVAHKNIR EQGRFLQDVF TTLVDLKWP HTLLIFTMSF LCSWLLFAMV WWLIAFAHGD LAPGEGTNVP CVTSIHSFSS A FLFSIEVQ VTIGFGGRMV TEECPLAILI LIVQNIVGLM INAIMLGCIF MKTAQAHRRA ET LIFSKHA VITLRHGRLC FMLRVGDLRK SMIISATIHM QVVRKTTSPE GEVVPLHQVD IPM ENGVGG NSIFLVAPLI IYHVIDSNSP LYDLAPSDLH HHQDLEIIVI LEGVVETTGI TTQA RTSYL ADEILWGQRF VPIVAEEDGR YSVDYSKFGN TVKVPTPLCT ARQLDEDRSL LDALT LASS RGPLRKRSVA VAKAKPKFSI SPDSLS UniProtKB: ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11 |
-分子 #2: ATP-binding cassette sub-family C member 8 (SUR1)
分子 | 名称: ATP-binding cassette sub-family C member 8 (SUR1) / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 詳細: SUR1 subunit / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MPLAFCGTEN HSAAYRVDQG VLNNGCFVDA LNVVPHVFLL FITFPILFIG WGSQSSKVHI HHSTWLHFP GHNLRWILTF ILLFVLVCEI AEGILSDGVT ESRHLHLYMP AGMAFMAAIT S VVYYHNIE TSNFPKLLIA LLIYWTLAFI TKTIKFVKFY DHAIGFSQLR ...文字列: MPLAFCGTEN HSAAYRVDQG VLNNGCFVDA LNVVPHVFLL FITFPILFIG WGSQSSKVHI HHSTWLHFP GHNLRWILTF ILLFVLVCEI AEGILSDGVT ESRHLHLYMP AGMAFMAAIT S VVYYHNIE TSNFPKLLIA LLIYWTLAFI TKTIKFVKFY DHAIGFSQLR FCLTGLLVIL YG MLLLVEV NVIRVRRYIF FKTPREVKPP EDLQDLGVRF LQPFVNLLSK GTYWWMNAFI KTA HKKPID LRAIAKLPIA MRALTNYQRL CVAFDAQARK DTQSPQGARA IWRALCHAFG RRLI LSSTF RILADLLGFA GPLCIFGIVD HLGKENHVFQ PKTQFLGVYF VSSQEFLGNA YVLAV LLFL ALLLQRTFLQ ASYYVAIETG INLRGAIQTK IYNKIMHMST SNLSMGEMTA GQICNL VAI DTNQLMWFFF LCPNLWTMPV QIIVGVILLY YILGVSALIG AAVIILLAPV QYFVATK LS QAQRTTLEHS NERLKQTNEM LRGMKLLKLY AWESIFCSRV EVTRRKEMTS LRAFAVYT S ISIFMNTAIP IAAVLITFVG HVSFFKESDL SPSVAFASLS LFHILVTPLF LLSSVVRST VKALVSVQKL SEFLSSAEIR EEQCAPREPA PQGQAGKYQA VPLKVVNRKR PAREEVRDLL GPLQRLAPS MDGDADNFCV QIIGGFFTWT PDGIPTLSNI TIRIPRGQLT MIVGQVGCGK S SLLLATLG EMQKVSGAVF WNSNLPDSEG EDPSSPERET AAGSDIRSRG PVAYASQKPW LL NATVEEN ITFESPFNKQ RYKMVIEACS LQPDIDILPH GDQTQIGERG INLSGGQRQR ISV ARALYQ QTNVVFLDDP FSALDVHLSD HLMQAGILEL LRDDKRTVVL VTHKLQYLPH ADWI IAMKD GTIQREGTLK DFQRSECQLF EHWKTLMNRQ DQELEKETVM ERKASEPSQG LPRAM SSRD GLLLDEEEEE EEAAESEEDD NLSSVLHQRA KIPWRACTKY LSSAGILLLS LLVFSQ LLK HMVLVAIDYW LAKWTDSALV LSPAARNCSL SQECDLDQSV YAMVFTLLCS LGIVLCL VT SVTVEWTGLK VAKRLHRSLL NRIILAPMRF FETTPLGSIL NRFSSDCNTI DQHIPSTL E CLSRSTLLCV SALTVISYVT PVFLVALLPL AVVCYFIQKY FRVASRDLQQ LDDTTQLPL VSHFAETVEG LTTIRAFRYE ARFQQKLLEY TDSNNIASLF LTAANRWLEV CMEYIGACVV LIAAATSIS NSLHRELSAG LVGLGLTYAL MVSNYLNWMV RNLADMEIQL GAVKRIHALL K TEAESYEG LLAPSLIPKN WPDQGKIQIQ NLSVRYDSSL KPVLKHVNTL ISPGQKIGIC GR TGSGKSS FSLAFFRMVD MFEGRIIIDG IDIAKLPLHT LRSRLSIILQ DPVLFSGTIR FNL DPEKKC SDSTLWEALE IAQLKLVVKA LPGGLDAIIT EGGENFSQGQ RQLFCLARAF VRKT SIFIM DEATASIDMA TENILQKVVM TAFADRTVVT IAHRVHTILS ADLVMVLKRG AILEF DKPE TLLSQKDSVF ASFVRADK UniProtKB: ATP-binding cassette sub-family C member 8 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: EMDB MAP EMDB ID: |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用した粒子像数: 13000 |
初期 角度割当 | タイプ: COMMON LINE |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |
-原子モデル構築 1
初期モデル |
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得られたモデル | ![]() PDB-7u6y: |