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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2622 | |||||||||
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タイトル | PRE-translocational (classical-2) 80S ribosomal state of Regulation of the mammalian elongation cycle by 40S subunit rolling: a eukaryotic-specific ribosome rearrangement | |||||||||
マップデータ | reconstruction of pre-translocational (classical-2) state of 80S ribosome | |||||||||
試料 |
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キーワード | translation / mammalian 80S ribosome / elongation cycle / pre-translocational state / tRNA selection / cryo-electron microscopy | |||||||||
生物種 | Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / Bos taurus (ウシ) / Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Budkevich TV / Giesebrecht J / Behrmann E / Loerke J / Ramrath D / Mielke T / Ismer J / Hildebrand P / Tung C-S / Nierhaus KH ...Budkevich TV / Giesebrecht J / Behrmann E / Loerke J / Ramrath D / Mielke T / Ismer J / Hildebrand P / Tung C-S / Nierhaus KH / Sanbonmatsu KY / Spahn CMT | |||||||||
引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2014 タイトル: Regulation of the mammalian elongation cycle by subunit rolling: a eukaryotic-specific ribosome rearrangement. 著者: Tatyana V Budkevich / Jan Giesebrecht / Elmar Behrmann / Justus Loerke / David J F Ramrath / Thorsten Mielke / Jochen Ismer / Peter W Hildebrand / Chang-Shung Tung / Knud H Nierhaus / Karissa ...著者: Tatyana V Budkevich / Jan Giesebrecht / Elmar Behrmann / Justus Loerke / David J F Ramrath / Thorsten Mielke / Jochen Ismer / Peter W Hildebrand / Chang-Shung Tung / Knud H Nierhaus / Karissa Y Sanbonmatsu / Christian M T Spahn / 要旨: The extent to which bacterial ribosomes and the significantly larger eukaryotic ribosomes share the same mechanisms of ribosomal elongation is unknown. Here, we present subnanometer resolution ...The extent to which bacterial ribosomes and the significantly larger eukaryotic ribosomes share the same mechanisms of ribosomal elongation is unknown. Here, we present subnanometer resolution cryoelectron microscopy maps of the mammalian 80S ribosome in the posttranslocational state and in complex with the eukaryotic eEF1A⋅Val-tRNA⋅GMPPNP ternary complex, revealing significant differences in the elongation mechanism between bacteria and mammals. Surprisingly, and in contrast to bacterial ribosomes, a rotation of the small subunit around its long axis and orthogonal to the well-known intersubunit rotation distinguishes the posttranslocational state from the classical pretranslocational state ribosome. We term this motion "subunit rolling." Correspondingly, a mammalian decoding complex visualized in substates before and after codon recognition reveals structural distinctions from the bacterial system. These findings suggest how codon recognition leads to GTPase activation in the mammalian system and demonstrate that in mammalia subunit rolling occurs during tRNA selection. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_2622.map.gz | 152.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-2622-v30.xml emd-2622.xml | 12.6 KB 12.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | EMD-2622_500x500.tif | 732.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2622 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2622 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_2622_validation.pdf.gz | 230.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_2622_full_validation.pdf.gz | 229.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_2622_validation.xml.gz | 7.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2622 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2622 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_2622.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 173.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | reconstruction of pre-translocational (classical-2) state of 80S ribosome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.26 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Pre-translocational (classical-2) rabbit 80S ribosome with three ...
全体 | 名称: Pre-translocational (classical-2) rabbit 80S ribosome with three tRNAs and mRNA bound |
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要素 |
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-超分子 #1000: Pre-translocational (classical-2) rabbit 80S ribosome with three ...
超分子 | 名称: Pre-translocational (classical-2) rabbit 80S ribosome with three tRNAs and mRNA bound タイプ: sample / ID: 1000 詳細: 80S were re-associated from 40S and 60S subunits and the sample assembled in vitro from individual components 集合状態: one 80S binds three tRNAs and one mRNA / Number unique components: 5 |
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分子量 | 理論値: 4.5 MDa |
-超分子 #1: Re-associated 80S
超分子 | 名称: Re-associated 80S / タイプ: complex / ID: 1 / Name.synonym: 80S ribosome / 組換発現: No / Ribosome-details: ribosome-eukaryote: ALL |
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由来(天然) | 生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 別称: Rabbit / 組織: Liver |
分子量 | 理論値: 4.5 MDa |
-分子 #1: transfer RNA
分子 | 名称: transfer RNA / タイプ: rna / ID: 1 / Name.synonym: tRNA / 詳細: tRNAPhe / 分類: TRANSFER / Structure: DOUBLE HELIX / Synthetic?: No |
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由来(天然) | 生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 別称: Rabbit |
分子量 | 理論値: 25 KDa |
-分子 #2: transfer RNA
分子 | 名称: transfer RNA / タイプ: rna / ID: 2 / Name.synonym: tRNA / 詳細: tRNALys, isoacceptor 3 / 分類: TRANSFER / Structure: DOUBLE HELIX / Synthetic?: No |
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由来(天然) | 生物種: Bos taurus (ウシ) / 別称: Bovine |
分子量 | 理論値: 25 KDa |
-分子 #3: transfer RNA
分子 | 名称: transfer RNA / タイプ: rna / ID: 3 / Name.synonym: tRNA / 分類: TRANSFER / Structure: DOUBLE HELIX / Synthetic?: No |
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由来(天然) | 生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 別称: Rabbit |
分子量 | 理論値: 25 KDa |
-分子 #4: messenger RNA
分子 | 名称: messenger RNA / タイプ: rna / ID: 4 / Name.synonym: mRNA / 分類: OTHER / Structure: SINGLE STRANDED / Synthetic?: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: XL1-blue / 別称: bacteria |
分子量 | 理論値: 14.1 KDa |
配列 | 文字列: GGGAAAAGAA AAGAAAAGAA AAUGUUCAAA GAAAAGAAAA GAAAU |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1.38 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 詳細: 20 mM Hepes, 5mM MgCl2, 100 mM NH4Cl, 6 mM beta-mercaptoethanol, 0.8 mM spermidine, 0.6 mM spermine |
グリッド | 詳細: Quantifoil grids with additional continuous carbon support. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / 装置: FEI VITROBOT MARK II / 手法: blot for 2/4 sec before plunging |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI POLARA 300 |
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温度 | 最低: 77 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: Objective lens astigmatism was corrected at 200,000 times magnification |
詳細 | minimal dose system |
日付 | 2008年6月2日 |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - スキャナー: OTHER / 実像数: 826 / 平均電子線量: 20 e/Å2 / ビット/ピクセル: 16 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 65520 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 倍率(公称値): 39000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Nitrogen cooled / 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
詳細 | The particles were selected using SIGNATURE and processed by using SPIDER and Sparx |
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CTF補正 | 詳細: defocus group |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.5 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: Spider, Sparx / 使用した粒子像数: 73951 |