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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of the pancreatic ATP-sensitive potassium channel bound to ATP and repaglinide with Kir6.2-CTD in the up conformation | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | KATP channel / SUR1 / Kir6.2 / repaglinide / RPG / sulfonylurea receptor / potassium transport / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Regulation of insulin secretion / ATP sensitive Potassium channels / ABC-family proteins mediated transport / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / response to resveratrol / inward rectifying potassium channel / sulfonylurea receptor activity / ventricular cardiac muscle tissue development / cell body fiber / CAMKK-AMPK signaling cascade ...Regulation of insulin secretion / ATP sensitive Potassium channels / ABC-family proteins mediated transport / ATP-activated inward rectifier potassium channel activity / response to resveratrol / inward rectifying potassium channel / sulfonylurea receptor activity / ventricular cardiac muscle tissue development / cell body fiber / CAMKK-AMPK signaling cascade / regulation of monoatomic ion transmembrane transport / voltage-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / ATPase-coupled monoatomic cation transmembrane transporter activity / inward rectifier potassium channel activity / nervous system process / : / ankyrin binding / Ion homeostasis / response to ATP / response to testosterone / potassium ion import across plasma membrane / response to stress / action potential / intercalated disc / axolemma / voltage-gated potassium channel activity / potassium channel activity / ABC-type transporter activity / cellular response to nutrient levels / heat shock protein binding / potassium ion transmembrane transport / acrosomal vesicle / regulation of insulin secretion / T-tubule / response to ischemia / determination of adult lifespan / regulation of membrane potential / positive regulation of protein localization to plasma membrane / cellular response to glucose stimulus / negative regulation of insulin secretion / sarcolemma / potassium ion transport / cellular response to nicotine / glucose metabolic process / cellular response to tumor necrosis factor / nuclear envelope / response to estradiol / presynaptic membrane / transmembrane transporter binding / response to hypoxia / endosome / response to xenobiotic stimulus / neuronal cell body / apoptotic process / glutamatergic synapse / ATP hydrolysis activity / protein-containing complex / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Cricetus cricetus (クロハラハムスクー) / ![]() | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.41 Å | |||||||||
データ登録者 | Shyng SL / Sung MW | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2019タイトル: Mechanism of pharmacochaperoning in a mammalian K channel revealed by cryo-EM. 著者: Gregory M Martin / Min Woo Sung / Zhongying Yang / Laura M Innes / Balamurugan Kandasamy / Larry L David / Craig Yoshioka / Show-Ling Shyng / ![]() 要旨: ATP-sensitive potassium (K) channels composed of a pore-forming Kir6.2 potassium channel and a regulatory ABC transporter sulfonylurea receptor 1 (SUR1) regulate insulin secretion in pancreatic β- ...ATP-sensitive potassium (K) channels composed of a pore-forming Kir6.2 potassium channel and a regulatory ABC transporter sulfonylurea receptor 1 (SUR1) regulate insulin secretion in pancreatic β-cells to maintain glucose homeostasis. Mutations that impair channel folding or assembly prevent cell surface expression and cause congenital hyperinsulinism. Structurally diverse K inhibitors are known to act as pharmacochaperones to correct mutant channel expression, but the mechanism is unknown. Here, we compare cryoEM structures of a mammalian K channel bound to pharmacochaperones glibenclamide, repaglinide, and carbamazepine. We found all three drugs bind within a common pocket in SUR1. Further, we found the N-terminus of Kir6.2 inserted within the central cavity of the SUR1 ABC core, adjacent the drug binding pocket. The findings reveal a common mechanism by which diverse compounds stabilize the Kir6.2 N-terminus within SUR1's ABC core, allowing it to act as a firm 'handle' for the assembly of metastable mutant SUR1-Kir6.2 complexes. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_26193.map.gz | 9.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-26193-v30.xml emd-26193.xml | 19 KB 19 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_26193.png | 87.9 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-26193.cif.gz | 7.8 KB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-26193 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-26193 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_26193_validation.pdf.gz | 485.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_26193_full_validation.pdf.gz | 485.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_26193_validation.xml.gz | 4.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_26193_validation.cif.gz | 5.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-26193 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-26193 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 7tysMC ![]() 7tytC ![]() 7u1eC ![]() 7u1qC ![]() 7u1sC ![]() 7u24C ![]() 7u2xC ![]() 7u6yC ![]() 7u7mC ![]() 7uaaC ![]() 7uqrC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_26193.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 9.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.045 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : KATP-RPG-ATP-CTDup
+超分子 #1: KATP-RPG-ATP-CTDup
+超分子 #2: Kir6.2
+超分子 #3: SUR1
+分子 #1: ATP-sensitive inward rectifier potassium channel 11
+分子 #2: ATP-binding cassette sub-family C member 8
+分子 #4: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
+分子 #5: POTASSIUM ION
+分子 #6: (2S)-3-(hexadecanoyloxy)-2-[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propyl 2-(tri...
+分子 #7: O-[(R)-{[(2R)-2,3-bis(octadecanoyloxy)propyl]oxy}(hydroxy)phospho...
+分子 #8: (9R,12R)-15-amino-12-hydroxy-6,12-dioxo-7,11,13-trioxa-12lambda~5...
+分子 #9: Repaglinide
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
| 初期モデル | モデルのタイプ: EMDB MAP EMDB ID: |
|---|---|
| 最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.41 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 64405 |
| 初期 角度割当 | タイプ: COMMON LINE |
| 最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |
-原子モデル構築 1
| 初期モデル |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 得られたモデル | ![]() PDB-7tys: |
ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
Cricetus cricetus (クロハラハムスクー)
データ登録者
米国, 1件
引用

























Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)

























FIELD EMISSION GUN



