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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23631 | |||||||||
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タイトル | cryo-EM density map of chromatin fiber containing canonical histones and 167-bp 601 DNA | |||||||||
![]() | chromatin fiber containing canonical histones and 167-bp 601 DNA sequence | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / heterochromatin / heterochromatin organization / nucleosomal DNA binding / cellular response to estradiol stimulus / euchromatin / structural constituent of chromatin / cellular response to insulin stimulus / nucleosome / nucleosome assembly ...RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / heterochromatin / heterochromatin organization / nucleosomal DNA binding / cellular response to estradiol stimulus / euchromatin / structural constituent of chromatin / cellular response to insulin stimulus / nucleosome / nucleosome assembly / chromatin organization / protein heterodimerization activity / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.0 Å | |||||||||
![]() | Lewis T / Sokolova V / Ng H / Tan D | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of chromatin regulation by histone variant H2A.Z. 著者: Tyler S Lewis / Vladyslava Sokolova / Harry Jung / Honkit Ng / Dongyan Tan / ![]() 要旨: The importance of histone variant H2A.Z in transcription regulation has been well established, yet its mechanism-of-action remains enigmatic. Conflicting evidence exists in support of both an ...The importance of histone variant H2A.Z in transcription regulation has been well established, yet its mechanism-of-action remains enigmatic. Conflicting evidence exists in support of both an activating and a repressive role of H2A.Z in transcription. Here we report cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of nucleosomes and chromatin fibers containing H2A.Z and those containing canonical H2A. The structures show that H2A.Z incorporation results in substantial structural changes in both nucleosome and chromatin fiber. While H2A.Z increases the mobility of DNA terminus in nucleosomes, it simultaneously enables nucleosome arrays to form a more regular and condensed chromatin fiber. We also demonstrated that H2A.Z's ability to enhance nucleosomal DNA mobility is largely attributed to its characteristic shorter C-terminus. Our study provides the structural basis for H2A.Z-mediated chromatin regulation, showing that the increase flexibility of the DNA termini in H2A.Z nucleosomes is central to its dual-functions in chromatin regulation and in transcription. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 174.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 24.3 KB 24.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 13.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 68.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 358.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 357.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | chromatin fiber containing canonical histones and 167-bp 601 DNA sequence | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.4 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : In-vitro reconstituted chromatin fiber containing canonical histo...
+超分子 #1: In-vitro reconstituted chromatin fiber containing canonical histo...
+超分子 #2: Histones H2A
+超分子 #3: 12x167bp 601 DNA
+超分子 #4: Histone H2B
+超分子 #5: Histone H3
+超分子 #6: Histone H4
+分子 #1: Histone H2A
+分子 #2: Histone H2B
+分子 #3: Histone H3
+分子 #4: Histone H4
+分子 #5: 12x 167bp 601 DNA
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法 #1
Microscopy ID | 1 |
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顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
撮影 | Image recording ID: 1 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 5205 / 平均電子線量: 31.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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電子顕微鏡法 #1~
Microscopy ID | 1 |
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顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
撮影 | Image recording ID: 2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 1950 / 平均露光時間: 60.0 sec. / 平均電子線量: 30.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm / 倍率(公称値): 73000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |