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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22617 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of heterologous protein complex loaded Thermotoga maritima encapsulin capsid | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() encapsulin nanocompartment / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / peptidase activity / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / proteolysis 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.86 Å | |||||||||
![]() | Xiong X / Sun C / Vago FS / Klose T / Zhu J / Jiang W | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM Structure of Heterologous Protein Complex Loaded Encapsulin Capsid. 著者: Xiansong Xiong / Chen Sun / Frank S Vago / Thomas Klose / Jiankang Zhu / Wen Jiang / ![]() ![]() 要旨: Encapsulin is a class of nanocompartments that is unique in bacteria and archaea to confine enzymatic activities and sequester toxic reaction products. Here we present a 2.87 Å resolution cryo-EM ...Encapsulin is a class of nanocompartments that is unique in bacteria and archaea to confine enzymatic activities and sequester toxic reaction products. Here we present a 2.87 Å resolution cryo-EM structure of encapsulin with heterologous protein complex loaded. It is the first successful case of expressing encapsulin and heterologous cargo protein in the insect cell system. Although we failed to reconstruct the cargo protein complex structure due to the signal interference of the capsid shell, we were able to observe some unique features of the cargo-loaded encapsulin shell, for example, an extra density at the fivefold pore that has not been reported before. These results would lead to a more complete understanding of the encapsulin cargo assembly process of . | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 46 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.7 KB 13.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 265.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 45.9 MB 45.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.072 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_22617_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_22617_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Thermotoga maritima encapsulin
全体 | 名称: Thermotoga maritima encapsulin |
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要素 |
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-超分子 #1: Thermotoga maritima encapsulin
超分子 | 名称: Thermotoga maritima encapsulin / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: C-flat / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 298.15 K / 装置: GATAN CRYOPLUNGE 3 |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 1.41 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.1 µm / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 81000 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |