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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20602 | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the 48-nm repeat unit of the doublet microtubule from Tetrahymena thermophila | ||||||||||||
マップデータ | 48-nm repeating unit of Tetrahymena doublet | ||||||||||||
試料 |
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キーワード | cilia / doublet / axoneme / microtubule inner protein / STRUCTURAL PROTEIN | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 structural constituent of cytoskeleton / microtubule cytoskeleton organization / mitotic cell cycle / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / microtubule / hydrolase activity / GTPase activity / GTP binding / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Tetrahymena thermophila (真核生物) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.3 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Ichikawa M / Khalifa AAZ / Vargas J / Basu K / Bui KH | ||||||||||||
資金援助 | カナダ, 3件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2019 タイトル: Tubulin lattice in cilia is in a stressed form regulated by microtubule inner proteins. 著者: Muneyoshi Ichikawa / Ahmad Abdelzaher Zaki Khalifa / Shintaroh Kubo / Daniel Dai / Kaustuv Basu / Mohammad Amin Faghfor Maghrebi / Javier Vargas / Khanh Huy Bui / 要旨: Cilia, the hair-like protrusions that beat at high frequencies to propel a cell or move fluid around are composed of radially bundled doublet microtubules. In this study, we present a near-atomic ...Cilia, the hair-like protrusions that beat at high frequencies to propel a cell or move fluid around are composed of radially bundled doublet microtubules. In this study, we present a near-atomic resolution map of the doublet microtubule by cryoelectron microscopy. The map demonstrates that the network of microtubule inner proteins weaves into the tubulin lattice and forms an inner sheath. From mass spectrometry data and de novo modeling, we identified Rib43a proteins as the filamentous microtubule inner proteins in the protofilament ribbon region. The Rib43a-tubulin interaction leads to an elongated tubulin dimer distance every 2 dimers. In addition, the tubulin lattice structure with missing microtubule inner proteins (MIPs) by sarkosyl treatment shows significant longitudinal compaction and lateral angle change between protofilaments. These results are evidence that the MIPs directly affect and stabilize the tubulin lattice. It suggests that the doublet microtubule is an intrinsically stressed filament and that this stress could be manipulated in the regulation of ciliary waveforms. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_20602.map.gz | 47.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-20602-v30.xml emd-20602.xml | 17.8 KB 17.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_20602_fsc.xml | 14.2 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_20602.png | 131.3 KB | ||
Filedesc metadata | emd-20602.cif.gz | 6.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20602 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20602 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_20602_validation.pdf.gz | 609.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_20602_full_validation.pdf.gz | 609.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_20602_validation.xml.gz | 14.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_20602_validation.cif.gz | 19.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20602 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20602 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_20602.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 247.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | 48-nm repeating unit of Tetrahymena doublet | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.751 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : 48nm-repeat of microtubule doublet
全体 | 名称: 48nm-repeat of microtubule doublet |
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要素 |
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-超分子 #1: 48nm-repeat of microtubule doublet
超分子 | 名称: 48nm-repeat of microtubule doublet / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: Tetrahymena thermophila (真核生物) / 株: SB255 / Organelle: cilia / 細胞中の位置: cilia |
-超分子 #2: Tubulin lattice
超分子 | 名称: Tubulin lattice / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: Tetrahymena thermophila (真核生物) / 株: SB255 / Organelle: cilia / 細胞中の位置: cilia |
-分子 #1: Tubulin alpha chain
分子 | 名称: Tubulin alpha chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Tetrahymena thermophila (真核生物) |
分子量 | 理論値: 49.639035 KDa |
組換発現 | 生物種: Tetrahymena thermophila (真核生物) |
配列 | 文字列: MREVISIHVG QGGIQVGNAC WELFCLEHGI QPDGQMPSDK TIGGGDDAFN TFFSETGAGK HVPRAVFLDL EPTVIDEVRT GTYRQLFHP EQLISGKEDA ANNFARGHYT IGKEIVDLCL DRIRKLADNC TGLQGFLVFN SVGGGTGSGL GSLLLERLSV D YGKKSKLG ...文字列: MREVISIHVG QGGIQVGNAC WELFCLEHGI QPDGQMPSDK TIGGGDDAFN TFFSETGAGK HVPRAVFLDL EPTVIDEVRT GTYRQLFHP EQLISGKEDA ANNFARGHYT IGKEIVDLCL DRIRKLADNC TGLQGFLVFN SVGGGTGSGL GSLLLERLSV D YGKKSKLG FTIYPSPQVS TAVVEPYNSI LSTHSLLEHT DVAVMLDNEA IYDICRRNLD IERPTYTNLN RLIAQVISSL TA SLRFDGA LNVDITEFQT NLVPYPRIHF MLSSYAPIIS AEKAYHEQLS VAEITNSAFE PANMMAKCDP RHGKYMACSM MYR GDVVPK DVNASIATIK TKRTIQFVDW CPTGFKVGIN YQPPTVVPGG DLAKVMRAVC MISNSTAIAE VFSRLDHKFD LMYA KRAFV HWYVGEGMEE GEFSEAREDL AALEKDYEEV GIETAEGEGE EEGY UniProtKB: Tubulin alpha chain |
-分子 #2: Tubulin beta chain
分子 | 名称: Tubulin beta chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Tetrahymena thermophila (真核生物) |
分子量 | 理論値: 49.617676 KDa |
組換発現 | 生物種: Tetrahymena thermophila (真核生物) |
配列 | 文字列: MREIVHIQGG QCGNQIGAKF WEVISDEHGI DPTGTYHGDS DLQLERINVY YNEATGGRYV PRAILMDLEP GTMDSVRAGP FGQLFRPDN FVFGQTGAGN NWAKGHYTEG AELIDSVLDV VRKEAEGCDC LQGFQITHSL GGGTGSGMGT LLISKVREEY P DRIMETFS ...文字列: MREIVHIQGG QCGNQIGAKF WEVISDEHGI DPTGTYHGDS DLQLERINVY YNEATGGRYV PRAILMDLEP GTMDSVRAGP FGQLFRPDN FVFGQTGAGN NWAKGHYTEG AELIDSVLDV VRKEAEGCDC LQGFQITHSL GGGTGSGMGT LLISKVREEY P DRIMETFS VVPSPKVSDT VVEPYNATLS VHQLVENADE CMVIDNEALY DICFRTLKLT TPTYGDLNHL VSAAMSGVTC CL RFPGQLN SDLRKLAVNL IPFPRLHFFM IGFAPLTSRG SQQYRALTVP ELTQQMFDAK NMMCAADPRH GRYLTASALF RGR MSTKEV DEQMLNVQNK NSSYFVEWIP NNIKSSICDI PPKGLKMAVT FVGNSTAIQE MFKRVAEQFT AMFRRKAFLH WYTG EGMDE MEFTEAESNM NDLVSEYQQY QDATAEEEGE FEEEEGEN UniProtKB: Tubulin beta chain |
-分子 #3: GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
分子 | 名称: GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: GTP |
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分子量 | 理論値: 523.18 Da |
Chemical component information | ChemComp-GTP: |
-分子 #4: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #5: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE
分子 | 名称: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: GDP |
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分子量 | 理論値: 443.201 Da |
Chemical component information | ChemComp-GDP: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
濃度 | 2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot force 3 for 5 seconds. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 検出モード: INTEGRATING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-7 / 実像数: 5983 / 平均露光時間: 1.4 sec. / 平均電子線量: 45.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm 最大 デフォーカス(公称値): 3.8000000000000003 µm 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 59000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |