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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2051 | |||||||||
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タイトル | Capsid structure and its Stability at the Late Stages of Bacteriophage SPP1 Assembly | |||||||||
マップデータ | Reconstruction of the capsid of a suppressor sensitive mutant of SPP1 | |||||||||
試料 |
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キーワード | Bacteriophage Capsid SPP1 | |||||||||
生物種 | Bacillus phage SPP1 (ファージ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.7 Å | |||||||||
データ登録者 | White HE / Sherman MB / Brasiles S / Jacquet E / Seavers P / Tavares P / Orlova EV | |||||||||
引用 | ジャーナル: J Virol / 年: 2012 タイトル: Capsid structure and its stability at the late stages of bacteriophage SPP1 assembly. 著者: Helen E White / Michael B Sherman / Sandrine Brasilès / Eric Jacquet / Philippa Seavers / Paulo Tavares / Elena V Orlova / 要旨: The structure of the bacteriophage SPP1 capsid was determined at subnanometer resolution by cryo-electron microscopy and single-particle analysis. The icosahedral capsid is composed of the major ...The structure of the bacteriophage SPP1 capsid was determined at subnanometer resolution by cryo-electron microscopy and single-particle analysis. The icosahedral capsid is composed of the major capsid protein gp13 and the auxiliary protein gp12, which are organized in a T=7 lattice. DNA is arranged in layers with a distance of ~24.5 Å. gp12 forms spikes that are anchored at the center of gp13 hexamers. In a gp12-deficient mutant, the centers of hexamers are closed by loops of gp13 coming together to protect the SPP1 genome from the outside environment. The HK97-like fold was used to build a pseudoatomic model of gp13. Its structural organization remains unchanged upon tail binding and following DNA release. gp13 exhibits enhanced thermostability in the DNA-filled capsid. A remarkable convergence between the thermostability of the capsid and those of the other virion components was found, revealing that the overall architecture of the SPP1 infectious particle coevolved toward high robustness. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_2051.map.gz | 190.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-2051-v30.xml emd-2051.xml | 7.7 KB 7.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | EMD-2051.jpg | 225.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2051 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2051 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_2051_validation.pdf.gz | 315.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_2051_full_validation.pdf.gz | 314.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_2051_validation.xml.gz | 8.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2051 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2051 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_2051.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 500 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Reconstruction of the capsid of a suppressor sensitive mutant of SPP1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.49 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Capsid of a suppressor sensitive mutant of SPP1
全体 | 名称: Capsid of a suppressor sensitive mutant of SPP1 |
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要素 |
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-超分子 #1000: Capsid of a suppressor sensitive mutant of SPP1
超分子 | 名称: Capsid of a suppressor sensitive mutant of SPP1 / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: Icosahedron / Number unique components: 1 |
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-超分子 #1: Bacillus phage SPP1
超分子 | 名称: Bacillus phage SPP1 / タイプ: virus / ID: 1 / NCBI-ID: 10724 / 生物種: Bacillus phage SPP1 / ウイルスタイプ: OTHER / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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宿主 | 生物種: Bacillus subtilis (枯草菌) / 別称: BACTERIA(EUBACTERIA) |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 直径: 600 Å / T番号(三角分割数): 7 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
グリッド | 詳細: holey carbon film grids |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK I |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 2200FS |
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詳細 | low-dose imaging procedure |
日付 | 2010年3月1日 |
撮影 | カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: GENERIC CCD / 実像数: 170 / 平均電子線量: 20 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: Phase flipping |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 11.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: Imagic / 使用した粒子像数: 4000 |