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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Focused map 3 - K48-linked ubiquitin chain formation with a cullin-RING E3 ligase & Cdc34: NEDD8-CUL2-RBX1-ELOB/C-FEM1C with trapped UBE2R2~donor UB~acceptor UB-SIL1 peptide | |||||||||
![]() | DeepEMhancer map | |||||||||
![]() |
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![]() | CUL2 / FEM1C / ELOBC / SIL1 / Ubiquitin / Ubiquitin Ligase / Ubiquitin chain formation / Poliubiquitylation / LIGASE | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.89 Å | |||||||||
![]() | Liwocha J / Prabu JR / Kleiger G / Schulman BA | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism of millisecond Lys48-linked poly-ubiquitin chain formation by cullin-RING ligases. 著者: Joanna Liwocha / Jerry Li / Nicholas Purser / Chutima Rattanasopa / Samuel Maiwald / David T Krist / Daniel C Scott / Barbara Steigenberger / J Rajan Prabu / Brenda A Schulman / Gary Kleiger / ![]() ![]() 要旨: E3 ubiquitin ligases, in collaboration with E2 ubiquitin-conjugating enzymes, modify proteins with poly-ubiquitin chains. Cullin-RING ligase (CRL) E3s use Cdc34/UBE2R-family E2s to build Lys48-linked ...E3 ubiquitin ligases, in collaboration with E2 ubiquitin-conjugating enzymes, modify proteins with poly-ubiquitin chains. Cullin-RING ligase (CRL) E3s use Cdc34/UBE2R-family E2s to build Lys48-linked poly-ubiquitin chains to control an enormous swath of eukaryotic biology. Yet the molecular mechanisms underlying this exceptional linkage specificity and millisecond kinetics of poly-ubiquitylation remain unclear. Here we obtain cryogenic-electron microscopy (cryo-EM) structures that provide pertinent insight into how such poly-ubiquitin chains are forged. The CRL RING domain not only activates the E2-bound ubiquitin but also shapes the conformation of a distinctive UBE2R2 loop, positioning both the ubiquitin to be transferred and the substrate-linked acceptor ubiquitin within the active site. The structures also reveal how the ubiquitin-like protein NEDD8 uniquely activates CRLs during chain formation. NEDD8 releases the RING domain from the CRL, but unlike previous CRL-E2 structures, does not contact UBE2R2. These findings suggest how poly-ubiquitylation may be accomplished by many E2s and E3s. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 182.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 25.2 KB 25.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 13.5 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 55.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 209.3 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 8.9 MB 166.1 MB 166.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 774.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 773.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 21.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 27.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | DeepEMhancer map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8512 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Postprocessed map
ファイル | emd_19858_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Postprocessed map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_19858_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_19858_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : K48-linked ubiquitin chain formation with a cullin-RING E3 ligase...
全体 | 名称: K48-linked ubiquitin chain formation with a cullin-RING E3 ligase and CDC34:NEDD8-CUL2-RBX1-ELOB/C-FEM1C with trapped UBE2R2-donor UB-acceptor UB-SIL1 peptide |
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要素 |
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-超分子 #1: K48-linked ubiquitin chain formation with a cullin-RING E3 ligase...
超分子 | 名称: K48-linked ubiquitin chain formation with a cullin-RING E3 ligase and CDC34:NEDD8-CUL2-RBX1-ELOB/C-FEM1C with trapped UBE2R2-donor UB-acceptor UB-SIL1 peptide タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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分子量 | 理論値: 0.19 kDa/nm |
-超分子 #2: RING E3 ligase (RBX1)
超分子 | 名称: RING E3 ligase (RBX1) / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #4 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: CDC34, NEDD8, FEM1C with UBE2R2-donor UB-acceptor UB-SIL1 peptide...
超分子 | 名称: CDC34, NEDD8, FEM1C with UBE2R2-donor UB-acceptor UB-SIL1 peptide and K48-linked ubiquitin chain タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#3, #5 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Ubiquitin-conjugating enzyme E2 R2
分子 | 名称: Ubiquitin-conjugating enzyme E2 R2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: E2 ubiquitin-conjugating enzyme |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 27.190932 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAQQQMTSSQ KALMLELKSL QEEPVEGFRI TLVDESDLYN WEVAIFGPPN TLYEGGYFKA HIKFPIDYPY SPPTFRFLTK MWHPNIYEN GDVCISILHP PVDDPQSGEL PSERWNPTQN VRTILLSVIS LLNEPNTFSP ANVDASVMFR KWRDSKGKDK E YAEIIRKQ ...文字列: MAQQQMTSSQ KALMLELKSL QEEPVEGFRI TLVDESDLYN WEVAIFGPPN TLYEGGYFKA HIKFPIDYPY SPPTFRFLTK MWHPNIYEN GDVCISILHP PVDDPQSGEL PSERWNPTQN VRTILLSVIS LLNEPNTFSP ANVDASVMFR KWRDSKGKDK E YAEIIRKQ VSATKAEAEK DGVKVPTTLA EYCIKTKVPS NDNSSDLLYD DLYDDDIDDE DEEEEDADCY DDDDSGNEES |
-分子 #2: Polyubiquitin-C,Nucleotide exchange factor SIL1
分子 | 名称: Polyubiquitin-C,Nucleotide exchange factor SIL1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 79.226711 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MQIFVKTLTG KTITLEVEPS DTIENVKAKI QDKEGIPPDQ QRLIFAGCQL EDGRTLSDYN IQKESTLHLV LRLRGGMQIF VKTLTGKTI TLEVEPSDTI ENVKAKIQDK EGIPPDQQRL IFAGKQLEDG RTLSDYNIQK ESTLHLVLRL RGGMQIFVKT L TGKTITLE ...文字列: MQIFVKTLTG KTITLEVEPS DTIENVKAKI QDKEGIPPDQ QRLIFAGCQL EDGRTLSDYN IQKESTLHLV LRLRGGMQIF VKTLTGKTI TLEVEPSDTI ENVKAKIQDK EGIPPDQQRL IFAGKQLEDG RTLSDYNIQK ESTLHLVLRL RGGMQIFVKT L TGKTITLE VEPSDTIENV KAKIQDKEGI PPDQQRLIFA GKQLEDGRTL SDYNIQKEST LHLVLRLRGG MQIFVKTLTG KT ITLEVEP SDTIENVKAK IQDKEGIPPD QQRLIFAGKQ LEDGRTLSDY NIQKESTLHL VLRLRGGMQI FVKTLTGKTI TLE VEPSDT IENVKAKIQD KEGIPPDQQR LIFAGKQLED GRTLSDYNIQ KESTLHLVLR LRGGMQIFVK TLTGKTITLE VEPS DTIEN VKAKIQDKEG IPPDQQRLIF AGKQLEDGRT LSDYNIQKES TLHLVLRLRG GMQIFVKTLT GKTITLEVEP SDTIE NVKA KIQDKEGIPP DQQRLIFAGK QLEDGRTLSD YNIQKESTLH LVLRLRGGMQ IFVKTLTGKT ITLEVEPSDT IENVKA KIQ DKEGIPPDQQ RLIFAGKQLE DGRTLSDYNI QKESTLHLVL RLRGGMQIFV KTLTGKTITL EVEPSDTIEN VKAKIQD KE GIPPDQQRLI FAGKQLEDGR TLSDYNIQKE STLHLVLRLR GGVEGYFQEL LGSVNPTQGR AR |
-分子 #3: Protein fem-1 homolog C
分子 | 名称: Protein fem-1 homolog C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 68.767312 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MDLKTAVFNA ARDGKLRLLT KLLASKSKEE VSSLISEKTN GATPLLMAAR YGHLDMVEFL LEQCSASIEV GGSVNFDGET IEGAPPLWA ASAAGHLKVV QSLLNHGASV NNTTLTNSTP LRAACFDGHL EIVKYLVEHK ADLEVSNRHG HTCLMISCYK G HKEIAQYL ...文字列: MDLKTAVFNA ARDGKLRLLT KLLASKSKEE VSSLISEKTN GATPLLMAAR YGHLDMVEFL LEQCSASIEV GGSVNFDGET IEGAPPLWA ASAAGHLKVV QSLLNHGASV NNTTLTNSTP LRAACFDGHL EIVKYLVEHK ADLEVSNRHG HTCLMISCYK G HKEIAQYL LEKGADVNRK SVKGNTALHD CAESGSLDIM KMLLMYCAKM EKDGYGMTPL LSASVTGHTN IVDFLTHHAQ TS KTERINA LELLGATFVD KKRDLLGALK YWKKAMNMRY SDRTNIISKP VPQTLIMAYD YAKEVNSAEE LEGLIADPDE MRM QALLIR ERILGPSHPD TSYYIRYRGA VYADSGNFKR CINLWKYALD MQQSNLDPLS PMTASSLLSF AELFSFMLQD RAKG LLGTT VTFDDLMGIL CKSVLEIERA IKQTQCPADP LQLNKALSII LHLICLLEKV PCTLEQDHFK KQTIYRFLKL HPRGK NNFS PLHLAVDKNT TCVGRYPVCK FPSLQVTAIL IECGADVNVR DSDDNSPLHI AALNNHPDIM NLLIKSGAHF DATNLH KQT ASDLLDEKEI AKNLIQPINH TTLQCLAARV IVNHRIYYKG HIPEKLETFV SLHR |
-分子 #4: E3 ubiquitin-protein ligase RBX1
分子 | 名称: E3 ubiquitin-protein ligase RBX1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: RING-type E3 ubiquitin transferase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 12.289977 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MAAAMDVDTP SGTNSGAGKK RFEVKKWNAV ALWAWDIVVD NCAICRNHIM DLCIECQANQ ASATSEECTV AWGVCNHAFH FHCISRWLK TRQVCPLDNR EWEFQKYGH |
-分子 #5: Ubiquitin
分子 | 名称: Ubiquitin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 77.120398 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MQIFVKTLTG KTITLEVEPS DTIENVKAKI QDKEGIPPDQ QRLIFAGCQL EDGRTLSDYN IQKESTLHLV LRLRGGMQIF VKTLTGKTI TLEVEPSDTI ENVKAKIQDK EGIPPDQQRL IFAGKQLEDG RTLSDYNIQK ESTLHLVLRL RGGMQIFVKT L TGKTITLE ...文字列: MQIFVKTLTG KTITLEVEPS DTIENVKAKI QDKEGIPPDQ QRLIFAGCQL EDGRTLSDYN IQKESTLHLV LRLRGGMQIF VKTLTGKTI TLEVEPSDTI ENVKAKIQDK EGIPPDQQRL IFAGKQLEDG RTLSDYNIQK ESTLHLVLRL RGGMQIFVKT L TGKTITLE VEPSDTIENV KAKIQDKEGI PPDQQRLIFA GKQLEDGRTL SDYNIQKEST LHLVLRLRGG MQIFVKTLTG KT ITLEVEP SDTIENVKAK IQDKEGIPPD QQRLIFAGKQ LEDGRTLSDY NIQKESTLHL VLRLRGGMQI FVKTLTGKTI TLE VEPSDT IENVKAKIQD KEGIPPDQQR LIFAGKQLED GRTLSDYNIQ KESTLHLVLR LRGGMQIFVK TLTGKTITLE VEPS DTIEN VKAKIQDKEG IPPDQQRLIF AGKQLEDGRT LSDYNIQKES TLHLVLRLRG GMQIFVKTLT GKTITLEVEP SDTIE NVKA KIQDKEGIPP DQQRLIFAGK QLEDGRTLSD YNIQKESTLH LVLRLRGGMQ IFVKTLTGKT ITLEVEPSDT IENVKA KIQ DKEGIPPDQQ RLIFAGKQLE DGRTLSDYNI QKESTLHLVL RLRGGMQIFV KTLTGKTITL EVEPSDTIEN VKAKIQD KE GIPPDQQRLI FAGKQLEDGR TLSDYNIQKE STLHLVLRLR GGV |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |