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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of the gTuRC-CM1dim complex | |||||||||
![]() | 3D Refinement map of the gTuRC-CM1dim complex | |||||||||
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![]() | gTuRC / gTuSC / CM1 / CDK5RAP2 / gamma-tubulin / microtubule / alfa/beta-tubulin nucleation / cytoskeleton / STRUCTURAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() microtubule nucleation by interphase microtubule organizing center / gamma-tubulin complex localization / microtubule nucleator activity / polar microtubule / interphase microtubule organizing center / gamma-tubulin complex / gamma-tubulin ring complex / mitotic spindle microtubule / meiotic spindle organization / microtubule nucleation ...microtubule nucleation by interphase microtubule organizing center / gamma-tubulin complex localization / microtubule nucleator activity / polar microtubule / interphase microtubule organizing center / gamma-tubulin complex / gamma-tubulin ring complex / mitotic spindle microtubule / meiotic spindle organization / microtubule nucleation / gamma-tubulin binding / non-motile cilium / cell leading edge / pericentriolar material / microtubule organizing center / mitotic sister chromatid segregation / mitotic spindle assembly / single fertilization / spindle assembly / cytoplasmic microtubule / cytoplasmic microtubule organization / centriole / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / condensed nuclear chromosome / mitotic spindle organization / meiotic cell cycle / brain development / recycling endosome / structural constituent of cytoskeleton / microtubule cytoskeleton organization / spindle / neuron migration / spindle pole / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / apical part of cell / mitotic cell cycle / microtubule cytoskeleton / protein-containing complex assembly / microtubule binding / microtubule / neuron projection / cilium / ciliary basal body / centrosome / GTP binding / structural molecule activity / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.57 Å | |||||||||
![]() | Llorca O / Serna M / Gonzalez-Rodriguez N | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: CDK5RAP2 activates microtubule nucleator γTuRC by facilitating template formation and actin release. 著者: Marina Serna / Fabian Zimmermann / Chithran Vineethakumari / Nayim Gonzalez-Rodriguez / Oscar Llorca / Jens Lüders / ![]() 要旨: To organize microtubules, cells tightly control the activity of the microtubule nucleator γ-tubulin ring complex (γTuRC). The open ring-shaped γTuRC was proposed to nucleate microtubules by a ...To organize microtubules, cells tightly control the activity of the microtubule nucleator γ-tubulin ring complex (γTuRC). The open ring-shaped γTuRC was proposed to nucleate microtubules by a template mechanism. However, its splayed structure does not match microtubule symmetry, leaving it unclear how γTuRC becomes an efficient nucleator. Here, we identify the mechanism of γTuRC activation by CDK5RAP2 centrosomin motif 1 (CM1). Using cryoelectron microscopy (cryo-EM), we find that activation involves binding of multiple CM1 dimers to five distinct sites around the outside of the γTuRC cone, which crucially depends on regulatory modules formed by MZT2 and the N-terminal extensions of GCP2 subunits. CM1 binding promotes lateral interactions between GCP subunits to facilitate microtubule-like conformations and release of luminal actin that is integral to non-activated γTuRC. We propose a model where generation of γTuRC with an expanded conformational range, rather than perfect symmetry, is sufficient to boost nucleation activity. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 140.3 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 41.7 KB 41.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 12.7 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 52.7 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 178 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 11.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | 8.9 MB 8.9 MB 141.1 MB 165.9 MB 140.6 MB 140.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 772.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 771.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 19.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 25.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8rx1MC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | 3D Refinement map of the gTuRC-CM1dim complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.67 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : gTuRC-CM1dim complex
+超分子 #1: gTuRC-CM1dim complex
+分子 #1: Tubulin gamma-1 chain
+分子 #2: Actin b
+分子 #3: Gamma-tubulin complex component 2
+分子 #4: Gamma-tubulin complex component 3
+分子 #5: CM1
+分子 #6: Gamma-tubulin complex component 4
+分子 #7: Gamma-tubulin complex component 5
+分子 #8: Gamma-tubulin complex component 6
+分子 #9: Mitotic-spindle organizing protein 1
+分子 #10: Mitotic-spindle organizing protein 2A
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R0.6/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 45 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 10.0 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルター - スリット幅: 10 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 94094 / 平均露光時間: 2.0 sec. / 平均電子線量: 55.4 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |