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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Complex between the RecA-like Sak4 SSAP and the SaPI2 Stl master regulator | |||||||||
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![]() | Annealase / SSAP / Single Strand Annealing / Single Strand Binding / Recombineering / Recombination / SaPI / Bacteriophage / Staphylococcal / Complex / SaPI induction / SaPI2 / Mobile Genetic Element / MGE / PICI / Phage-Inducible Chromosomal Island / C18 / Ring | |||||||||
機能・相同性 | AAA domain / Cro/C1-type HTH DNA-binding domain / Helix-turn-helix XRE-family like proteins / Cro/C1-type helix-turn-helix domain / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / DNA binding / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Helix-turn-helix XRE family protein / ORF016![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.35 Å | |||||||||
![]() | Debiasi-Anders G / Mir-Sanchis I | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Phage parasites targeting phage homologous recombinases provide antiviral immunity. 著者: Gianluca Debiasi-Anders / Cuncun Qiao / Amrita Salim / Na Li / Ignacio Mir-Sanchis / ![]() ![]() 要旨: Bacteria often carry multiple genes encoding anti-phage defense systems, clustered in defense islands and phage satellites. Various unrelated anti-phage defense systems target phage-encoded ...Bacteria often carry multiple genes encoding anti-phage defense systems, clustered in defense islands and phage satellites. Various unrelated anti-phage defense systems target phage-encoded homologous recombinases (HRs) through unclear mechanisms. Here, we show that the phage satellite SaPI2, which does not encode orthodox anti-phage defense systems, provides antiviral immunity mediated by Stl2, the SaPI2-encoded transcriptional repressor. Stl2 targets and inhibits phage-encoded HRs, including Sak and Sak4, two HRs from the Rad52-like and Rad51-like superfamilies. Remarkably, apo Stl2 forms a collar of dimers oligomerizing as closed rings and as filaments, mimicking the quaternary structure of its targets. Stl2 decorates both Sak rings and Sak4 filaments. The oligomerization of Stl2 as a collar of dimers is necessary for its inhibitory activity both in vitro and in vivo. Our results shed light on the mechanisms underlying antiviral immunity against phages carrying divergent HRs. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 242.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.7 KB 19.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 16.5 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 161.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 442 MB 442.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.746 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_19048_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_19048_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex between Sak4 SSAP from staphylococcal phage 52A and the S...
全体 | 名称: Complex between Sak4 SSAP from staphylococcal phage 52A and the SaPI2 Stl master regulator |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex between Sak4 SSAP from staphylococcal phage 52A and the S...
超分子 | 名称: Complex between Sak4 SSAP from staphylococcal phage 52A and the SaPI2 Stl master regulator タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: ORF016
分子 | 名称: ORF016 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 18 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 31.653682 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MTEKTNQDVD ILTQLGVKDI SKQNANKFYK FAIYGKFGTG KTTFLTKDNN ALVLDINEDG TTVTEDGAV VQIKNYKHFS AVIKMLPKII EQLRENGKQI DVVVIETIQK LRDITMDDIM DGKSKKPTFN DWGECATRIV S IYRYISKL ...文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MTEKTNQDVD ILTQLGVKDI SKQNANKFYK FAIYGKFGTG KTTFLTKDNN ALVLDINEDG TTVTEDGAV VQIKNYKHFS AVIKMLPKII EQLRENGKQI DVVVIETIQK LRDITMDDIM DGKSKKPTFN DWGECATRIV S IYRYISKL QEHYQFHLAI SGHEGINKDK DDEGSTINPT ITIEAQDQIK KAVISQSDVL ARMTIEEHEQ DGEKTYQYVL NA EPSNLFE TKIRHSSNIK INNKRFINPS INDVVQAIRN GN UniProtKB: ORF016 |
-分子 #2: Helix-turn-helix XRE family protein
分子 | 名称: Helix-turn-helix XRE family protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 18 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 27.189562 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MIRNRLSELL SERGLKISRV AKDVKIARSS LTSMAQNDSE MIRYDAIDKL CSYLHISPSE FFEHNPINFD FTFDEEPNYK INDVFEGFE VTANITHAFS IENFDFEILV DVELDNRQKL NFDLDVSYKE TEKITNSQHR FIFTIKNEDE NIGLKKYVDS L SAGLKNLL ...文字列: MIRNRLSELL SERGLKISRV AKDVKIARSS LTSMAQNDSE MIRYDAIDKL CSYLHISPSE FFEHNPINFD FTFDEEPNYK INDVFEGFE VTANITHAFS IENFDFEILV DVELDNRQKL NFDLDVSYKE TEKITNSQHR FIFTIKNEDE NIGLKKYVDS L SAGLKNLL FKKINQKLSG YVSEIIVKNI DDIEELFPNK GEKSTTLHKE ILQTDSRLSS DIFKEYLEHH HHHH UniProtKB: Helix-turn-helix XRE family protein |
-分子 #3: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER
分子 | 名称: PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 16 / 式: AGS |
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分子量 | 理論値: 523.247 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-AGS: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1 mg/mL | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7 構成要素:
詳細: 100mM NaCl, 20mM Tris-HCl pH 7.0, 1mM DTT and 2mM ATPyS. No metal was added. | |||||||||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV | |||||||||||||||
詳細 | Monodisperse sample. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1301 / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.4 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 190000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |