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- EMDB-16848: Cryo-EM structure of actomyosin-5a-S1 with the full-length lever ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-16848
タイトルCryo-EM structure of actomyosin-5a-S1 with the full-length lever (nucleotide free, class B)
マップデータDeepEMhancer post-processed map
試料
  • 複合体: Myosin-5a bound to F-actin
    • 複合体: Actin, alpha skeletal muscle
    • 複合体: Unconventional myosin-Va with calmodulin-1 bound
      • 複合体: Calmodulin-1
キーワードmyosin / cytoskeletal motor / myosin-va / myo5a / myosin-5a / S1 / rigor / nucleotide free / apo / lever / 6IQ / actomyosin / actomyosin-5a / actin / actomyosin-va / actin bound / MOTOR PROTEIN
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / Mus musculus (ハツカネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 8.1 Å
データ登録者Gravett MSC / Klebl DP / Harlen OG / Read DJ / Harris SA / Muench SP / Peckham M
資金援助 英国, 5件
OrganizationGrant number国
Wellcome Trust102174/B/13/Z 英国
Wellcome Trust223125/Z/21/Z 英国
Wellcome Trust108466/Z/15/Z 英国
Engineering and Physical Sciences Research CouncilEP/T022167/1 英国
Engineering and Physical Sciences Research CouncilEP/R013012 英国
引用ジャーナル: Structure / 年: 2024
タイトル: Exploiting cryo-EM structures of actomyosin-5a to reveal the physical properties of its lever.
著者: Molly S C Gravett / David P Klebl / Oliver G Harlen / Daniel J Read / Stephen P Muench / Sarah A Harris / Michelle Peckham /
要旨: Myosin 5a (Myo5a) is a dimeric processive motor protein that transports cellular cargos along filamentous actin (F-actin). Its long lever is responsible for its large power-stroke, step size, and ...Myosin 5a (Myo5a) is a dimeric processive motor protein that transports cellular cargos along filamentous actin (F-actin). Its long lever is responsible for its large power-stroke, step size, and load-bearing ability. Little is known about the levers' structure and physical properties, and how they contribute to walking mechanics. Using cryoelectron microscopy (cryo-EM) and molecular dynamics (MD) simulations, we resolved the structure of monomeric Myo5a, comprising the motor domain and full-length lever, bound to F-actin. The range of its lever conformations revealed its physical properties, how stiffness varies along its length and predicts a large, 35 nm, working stroke. Thus, the newly released trail head in a dimeric Myo5a would only need to perform a small diffusive search for its new binding site on F-actin, and stress would only be generated across the dimer once phosphate is released from the lead head, revealing new insight into the walking behavior of Myo5a.
履歴
登録2023年3月14日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年9月25日-
マップ公開2024年9月25日-
更新2025年4月9日-
現状2025年4月9日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_16848.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_16848.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 59.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈DeepEMhancer post-processed map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
2.13 Å/pix.
x 250 pix.
= 532.5 Å		2.13 Å/pix.
x 250 pix.
= 532.5 Å		2.13 Å/pix.
x 250 pix.
= 532.5 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 2.13 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.28
最小 - 最大-0.0005694516 - 1.4949923
平均 (標準偏差)0.0013553416 (±0.024763798)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ250250250
Spacing250250250
セルA=B=C: 532.5 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_16848_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Masked post-processed map

ファイルemd_16848_additional_1.map
注釈Masked post-processed map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Gaussian filtered (SD 5) map

ファイルemd_16848_additional_2.map
注釈Gaussian filtered (SD 5) map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Raw map

ファイルemd_16848_additional_3.map
注釈Raw map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_16848_half_map_1.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_16848_half_map_2.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Myosin-5a bound to F-actin

全体名称: Myosin-5a bound to F-actin
要素
  • 複合体: Myosin-5a bound to F-actin
    • 複合体: Actin, alpha skeletal muscle
    • 複合体: Unconventional myosin-Va with calmodulin-1 bound
      • 複合体: Calmodulin-1

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超分子 #1: Myosin-5a bound to F-actin

超分子名称: Myosin-5a bound to F-actin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
分子量理論値: 20 KDa

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超分子 #2: Actin, alpha skeletal muscle

超分子名称: Actin, alpha skeletal muscle / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1
由来(天然)生物種: Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 器官: skeletal muscle

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超分子 #3: Unconventional myosin-Va with calmodulin-1 bound

超分子名称: Unconventional myosin-Va with calmodulin-1 bound / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)

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超分子 #4: Calmodulin-1

超分子名称: Calmodulin-1 / タイプ: complex / ID: 4 / 親要素: 3 / 詳細: 1 calmodulin bound per IQ domain (6 overall)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態helical array

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試料調製

緩衝液pH: 7
構成要素:
濃度式名称
100.0 mMKClpotassium chloride
0.1 mMC14H24N2O10egtazic acid (EGTA)
1.0 mMMgCl2magnesium chloride
10.0 mMC7H15NO4S3-morpholinopropane-1-sulfonic acid (MOPS)
グリッドモデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AMYLAMINE
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / チャンバー内温度: 281.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細5.26 mg/mL Actin, alpha skeletal muscle 266 mg/mL FlAG-tagged unconventional myosin-Va (residues 1-907) 84.2 mg/mL Calmodulin-1

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
検出モード: INTEGRATING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4285 / 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 63.13 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.6 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 倍率（公称値）: 75000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 838213
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: relion_reconstruct map from particles in 3D class
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 8.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1) / 使用した粒子像数: 18695
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
最終 3次元分類クラス数: 20 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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