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万見
- EMDB-13818: Electron bifurcating hydrogenase - HydABC from A. woodii -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-13818
タイトルElectron bifurcating hydrogenase - HydABC from A. woodii
マップデータSingle-Particle Cryo-EM Reconstruction of the Electron Bifurcating Hydrogenase HydABC (Processed on RELION - non-sharpened map)
試料
  • 複合体: Homodimer complex of HydABC trimer
    • タンパク質・ペプチド: Iron hydrogenase HydA1
    • タンパク質・ペプチド: Iron hydrogenase HydB
    • タンパク質・ペプチド: Iron hydrogenase HydC
  • リガンド: IRON/SULFUR CLUSTER
  • リガンド: FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: FLAVIN MONONUCLEOTIDE
  • リガンド: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE
機能・相同性
機能・相同性情報


ferredoxin hydrogenase / ferredoxin hydrogenase activity / NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity / ATP synthesis coupled electron transport / FMN binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / iron ion binding / metal ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
: / Iron hydrogenase, small subunit superfamily / Iron hydrogenase, subset / 4Fe-4S dicluster domain / Iron hydrogenase, small subunit / : / Iron hydrogenase small subunit / Iron hydrogenase small subunit / Iron hydrogenase, large subunit, C-terminal / Iron hydrogenase ...: / Iron hydrogenase, small subunit superfamily / Iron hydrogenase, subset / 4Fe-4S dicluster domain / Iron hydrogenase, small subunit / : / Iron hydrogenase small subunit / Iron hydrogenase small subunit / Iron hydrogenase, large subunit, C-terminal / Iron hydrogenase / Iron only hydrogenase large subunit, C-terminal domain / Soluble ligand binding domain / SLBB domain / : / NADH-quinone oxidoreductase subunit 3, ferredoxin-like domain / Respiratory-chain NADH dehydrogenase 75 Kd subunit signature 1. / NADH:ubiquinone oxidoreductase, 75kDa subunit, conserved site / NADH-ubiquinone oxidoreductase-G iron-sulfur binding region / NADH-ubiquinone oxidoreductase-G iron-sulfur binding region / 2Fe-2S iron-sulfur cluster binding domain / NADH:ubiquinone oxidoreductase, subunit G, iron-sulphur binding / His(Cys)3-ligated-type [4Fe-4S] domain profile. / NADH:ubiquinone oxidoreductase, 51kDa subunit, conserved site / Respiratory-chain NADH dehydrogenase 51 Kd subunit signature 2. / NADH-ubiquinone oxidoreductase 51kDa subunit, iron-sulphur binding domain / NADH-ubiquinone oxidoreductase 51kDa subunit, iron-sulphur binding domain superfamily / NADH-ubiquinone oxidoreductase-F iron-sulfur binding region / NADH-ubiquinone oxidoreductase-F iron-sulfur binding region / Thioredoxin-like [2Fe-2S] ferredoxin / NADH-ubiquinone oxidoreductase 51kDa subunit, FMN-binding domain / NADH-ubiquinone oxidoreductase 51kDa subunit, FMN-binding domain superfamily / Nuo51 FMN-binding domain / 2Fe-2S ferredoxin-type iron-sulfur binding domain profile. / 2Fe-2S ferredoxin-type iron-sulfur binding domain / 2Fe-2S ferredoxin-like superfamily / 4Fe-4S ferredoxin, iron-sulphur binding, conserved site / 4Fe-4S ferredoxin-type iron-sulfur binding region signature. / 4Fe-4S ferredoxin-type iron-sulfur binding domain profile. / 4Fe-4S ferredoxin-type, iron-sulphur binding domain / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Iron hydrogenase HydA1 / Iron hydrogenase HydB
類似検索 - 構成要素
生物種Acetobacterium woodii DSM 1030 (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.7 Å
データ登録者Katsyv A / Kumar A / Saura P / Poeverlein MC / Freibert SA / Stripp S / Jain S / Gamiz-Hernandez AP / Kaila VRI / Mueller V / Schuller JM
資金援助European Union, 6件
OrganizationGrant number国
German Research Foundation (DFG)SCHU 3364/1-1European Union
European Research Council (ERC)715311 (VRIK)European Union
Knut and Alice Wallenberg FoundationEuropean Union
Swedish Research Council016-07213European Union
European Research Council (ERC)741791European Union
Swedish Research CouncilSNIC 2020/1-38European Union
引用ジャーナル: J Am Chem Soc / 年: 2023
タイトル: Molecular Basis of the Electron Bifurcation Mechanism in the [FeFe]-Hydrogenase Complex HydABC.
著者: Alexander Katsyv / Anuj Kumar / Patricia Saura / Maximilian C Pöverlein / Sven A Freibert / Sven T Stripp / Surbhi Jain / Ana P Gamiz-Hernandez / Ville R I Kaila / Volker Müller / Jan M Schuller /
要旨: Electron bifurcation is a fundamental energy coupling mechanism widespread in microorganisms that thrive under anoxic conditions. These organisms employ hydrogen to reduce CO, but the molecular ...Electron bifurcation is a fundamental energy coupling mechanism widespread in microorganisms that thrive under anoxic conditions. These organisms employ hydrogen to reduce CO, but the molecular mechanisms have remained enigmatic. The key enzyme responsible for powering these thermodynamically challenging reactions is the electron-bifurcating [FeFe]-hydrogenase HydABC that reduces low-potential ferredoxins (Fd) by oxidizing hydrogen gas (H). By combining single-particle cryo-electron microscopy (cryoEM) under catalytic turnover conditions with site-directed mutagenesis experiments, functional studies, infrared spectroscopy, and molecular simulations, we show that HydABC from the acetogenic bacteria and employ a single flavin mononucleotide (FMN) cofactor to establish electron transfer pathways to the NAD(P) and Fd reduction sites by a mechanism that is fundamentally different from classical flavin-based electron bifurcation enzymes. By modulation of the NAD(P) binding affinity via reduction of a nearby iron-sulfur cluster, HydABC switches between the exergonic NAD(P) reduction and endergonic Fd reduction modes. Our combined findings suggest that the conformational dynamics establish a redox-driven kinetic gate that prevents the backflow of the electrons from the Fd reduction branch toward the FMN site, providing a basis for understanding general mechanistic principles of electron-bifurcating hydrogenases.
履歴
登録2021年11月2日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年2月22日-
マップ公開2023年2月22日-
更新2023年3月29日-
現状2023年3月29日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_13818.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_13818.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Single-Particle Cryo-EM Reconstruction of the Electron Bifurcating Hydrogenase HydABC (Processed on RELION - non-sharpened map)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.09 Å/pix.
x 200 pix.
= 218. Å		1.09 Å/pix.
x 200 pix.
= 218. Å		1.09 Å/pix.
x 200 pix.
= 218. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.09 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.00114
最小 - 最大-0.007421553 - 0.02518121
平均 (標準偏差)6.6981493e-06 (±0.00058021286)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ200200200
Spacing200200200
セルA=B=C: 218.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Homodimer complex of HydABC trimer

全体名称: Homodimer complex of HydABC trimer
要素
  • 複合体: Homodimer complex of HydABC trimer
    • タンパク質・ペプチド: Iron hydrogenase HydA1
    • タンパク質・ペプチド: Iron hydrogenase HydB
    • タンパク質・ペプチド: Iron hydrogenase HydC
  • リガンド: IRON/SULFUR CLUSTER
  • リガンド: FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: FLAVIN MONONUCLEOTIDE
  • リガンド: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE

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超分子 #1: Homodimer complex of HydABC trimer

超分子名称: Homodimer complex of HydABC trimer / タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3
由来(天然)生物種: Acetobacterium woodii DSM 1030 (バクテリア)
分子量理論値: 300 kDa/nm

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分子 #1: Iron hydrogenase HydA1

分子名称: Iron hydrogenase HydA1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ferredoxin hydrogenase
由来(天然)生物種: Acetobacterium woodii DSM 1030 (バクテリア)
分子量理論値: 63.692887 KDa
配列文字列: MKEITFKING QEMIVPEGTT ILEAARMNNI DIPTLCYLKD INEIGACRMC LVEIAGARAL QAACVYPVAN GIEVLTNSPK VREARRVNL ELILSNHNRE CTTCIRSENC ELQTLATDLG VSDIPFEGEK SGKLIDDLST SVVRDESKCI LCKRCVSVCR D VQSVAVLG ...文字列:
MKEITFKING QEMIVPEGTT ILEAARMNNI DIPTLCYLKD INEIGACRMC LVEIAGARAL QAACVYPVAN GIEVLTNSPK VREARRVNL ELILSNHNRE CTTCIRSENC ELQTLATDLG VSDIPFEGEK SGKLIDDLST SVVRDESKCI LCKRCVSVCR D VQSVAVLG TVGRGFTSQV QPVFNKSLAD VGCINCGQCI INCPVGALKE KSDIQRVWDA IADPSKTVIV QTAPAVRAAL GE EFGYPMG TSVTGKMAAA LRRLGFDKVF DTDFGADVCI MEEGTELIGR VTNGGVLPMI TSCSPGWIKF IETYYPEAIP HLS SCKSPQ NITGALLKNH YAQTNNIDPK DMVVVSIMPC TAKKYEVQRE ELCTDGNADV DISITTRELA RMIKEARILF NKLP DEDFD DYYGESTGAA VIFGATGGVM EAAVRTVADV LNKKDIQEID YQIVRGVDGI KKASVEVTPD LTVNLVVAHG GANIR EVME QLKAGELADT HFIELMACPG GCVNGGGQPI VSAKDKMDID IRTERAKALY DEDANVLTYR KSHQNPSVIR LYEEYL EEP NSPKAHHILH TKYSAKPKLV

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分子 #2: Iron hydrogenase HydB

分子名称: Iron hydrogenase HydB / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ferredoxin hydrogenase
由来(天然)生物種: Acetobacterium woodii DSM 1030 (バクテリア)
分子量理論値: 64.525965 KDa
配列文字列: MAYKRSQILI CGGTGCTSSG SMVLVKELKK ELVKHDILDE VEVVTTGCFG LCELGPVVIV YPEGTFYSRV EAADIPEMVE EHLVKGRPL DRLIYNEKGD GHHPLSINEL GFFKKQRRIA LANCGVINPE NIDEYIGFDG YLALEKVLLT MSPVDVINEV K ASGLRGRG ...文字列:
MAYKRSQILI CGGTGCTSSG SMVLVKELKK ELVKHDILDE VEVVTTGCFG LCELGPVVIV YPEGTFYSRV EAADIPEMVE EHLVKGRPL DRLIYNEKGD GHHPLSINEL GFFKKQRRIA LANCGVINPE NIDEYIGFDG YLALEKVLLT MSPVDVINEV K ASGLRGRG GGGFPTGLKW QFAHDAVSED GIKYVACNAD EGDPGAFMDR SVLEGDPHAV IEAMAIAGYA VGASKGYVYV RA EYPIAVN RLQIAIDQAK EYGILGENIF ETDFSFDLEI RLGAGAFVCG EETALMNSIE GKRGEPRPRP PFPANKGLFG KPT VLNNVE TYANIPKIIL NGAEWFASVG TEKSKGTKVF ALGGKINNTG LLEIPMGTTL REIIYEIGGG IPNGKAFKAA QTGG PSGGC LPESLLDTEI DYDNLIAAGS MMGSGGLIVM DEDNCMVDVA RFFLDFTQDE SCGKCPPCRI GTKRMLEILE RICDG KGVE GDIERLEELA VGIKSSALCG LGQTAPNPVL STIRFFRDEY EAHIRDKKCP AGVCKHLLDF KINADTCKGC GICAKK CPA DAISGEKKKP YNIDTSKCIK CGACIEACPF GSISKA

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分子 #3: Iron hydrogenase HydC

分子名称: Iron hydrogenase HydC / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: ferredoxin hydrogenase
由来(天然)生物種: Acetobacterium woodii DSM 1030 (バクテリア)
分子量理論値: 16.999689 KDa
配列文字列:
MAELIPVENL DVVKAIVAEH REVPGCLMQI LQETQLKYGY LPLELQGTIA DELGIPLTEV YGVATFYSQF TLKPKGKYKI GICLGTACY VRGSQAIIDK VNSVLGTQVG DTTEDGKWSV DATRCVGACG LAPVMMINEE VFGRLTVDEI PGILEKY

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分子 #4: IRON/SULFUR CLUSTER

分子名称: IRON/SULFUR CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 14 / 式: SF4
分子量理論値: 351.64 Da
Chemical component information

ChemComp-FS1:
IRON/SULFUR CLUSTER / 一硫化鉄

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分子 #5: FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER

分子名称: FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 5 / 式: FES
分子量理論値: 175.82 Da
Chemical component information

ChemComp-FES:
FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER

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分子 #6: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 2 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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分子 #7: FLAVIN MONONUCLEOTIDE

分子名称: FLAVIN MONONUCLEOTIDE / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 2 / 式: FMN
分子量理論値: 456.344 Da
Chemical component information

ChemComp-FMN:
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / FMN

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分子 #8: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE

分子名称: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 1 / 式: NAD
分子量理論値: 663.425 Da
Chemical component information

ChemComp-NAD:
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / NAD*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.6
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 55.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 559245
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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