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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-12723 | ||||||||||||||||||
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| タイトル | Focused refinement of the upstream complex region of a RNA polymerase II transcription pre-initiation assembly | ||||||||||||||||||
マップデータ | |||||||||||||||||||
試料 |
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| 生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Schilbach S / Aibara S / Dienemann C / Grabbe F / Cramer P | ||||||||||||||||||
| 資金援助 | ドイツ, 5件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2021タイトル: Structure of RNA polymerase II pre-initiation complex at 2.9 Å defines initial DNA opening. 著者: Sandra Schilbach / Shintaro Aibara / Christian Dienemann / Frauke Grabbe / Patrick Cramer / ![]() 要旨: Transcription initiation requires assembly of the RNA polymerase II (Pol II) pre-initiation complex (PIC) and opening of promoter DNA. Here, we present the long-sought high-resolution structure of ...Transcription initiation requires assembly of the RNA polymerase II (Pol II) pre-initiation complex (PIC) and opening of promoter DNA. Here, we present the long-sought high-resolution structure of the yeast PIC and define the mechanism of initial DNA opening. We trap the PIC in an intermediate state that contains half a turn of open DNA located 30-35 base pairs downstream of the TATA box. The initially opened DNA region is flanked and stabilized by the polymerase "clamp head loop" and the TFIIF "charged region" that both contribute to promoter-initiated transcription. TFIIE facilitates initiation by buttressing the clamp head loop and by regulating the TFIIH translocase. The initial DNA bubble is then extended in the upstream direction, leading to the open promoter complex and enabling start-site scanning and RNA synthesis. This unique mechanism of DNA opening may permit more intricate regulation than in the Pol I and Pol III systems. | ||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_12723.map.gz | 75.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-12723-v30.xml emd-12723.xml | 19.6 KB 19.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_12723_fsc.xml | 10 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_12723.png | 30.8 KB | ||
| マスクデータ | emd_12723_msk_1.map | 83.7 MB | マスクマップ | |
| その他 | emd_12723_half_map_1.map.gz emd_12723_half_map_2.map.gz | 64.7 MB 64.7 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-12723 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-12723 | HTTPS FTP |
-検証レポート
| 文書・要旨 | emd_12723_validation.pdf.gz | 346.4 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | emd_12723_full_validation.pdf.gz | 345.6 KB | 表示 | |
| XML形式データ | emd_12723_validation.xml.gz | 17.5 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | emd_12723_validation.cif.gz | 22.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-12723 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-12723 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_12723.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.05 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
| ファイル | emd_12723_msk_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_12723_half_map_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_12723_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Yeast RNA polymerase II transcription pre-initiation complex
| 全体 | 名称: Yeast RNA polymerase II transcription pre-initiation complex |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Yeast RNA polymerase II transcription pre-initiation complex
| 超分子 | 名称: Yeast RNA polymerase II transcription pre-initiation complex タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#30 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 分子量 | 理論値: 1.37 MDa |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.6 |
|---|---|
| グリッド | モデル: Quantifoil R3.5/1 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 実像数: 29670 / 平均露光時間: 9.0 sec. / 平均電子線量: 43.6 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 130000 |
| 試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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データ登録者
ドイツ, 5件
引用
UCSF Chimera























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解析


