+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11572 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Human C Complex Spliceosome - MultiBody refined AQR/SYF1 region | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
| |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Bertram K | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 2件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2020 タイトル: Structural Insights into the Roles of Metazoan-Specific Splicing Factors in the Human Step 1 Spliceosome. 著者: Karl Bertram / Leyla El Ayoubi / Olexandr Dybkov / Dmitry E Agafonov / Cindy L Will / Klaus Hartmuth / Henning Urlaub / Berthold Kastner / Holger Stark / Reinhard Lührmann / 要旨: Human spliceosomes contain numerous proteins absent in yeast, whose functions remain largely unknown. Here we report a 3D cryo-EM structure of the human spliceosomal C complex at 3.4 Å core ...Human spliceosomes contain numerous proteins absent in yeast, whose functions remain largely unknown. Here we report a 3D cryo-EM structure of the human spliceosomal C complex at 3.4 Å core resolution and 4.5-5.7 Å at its periphery, and aided by protein crosslinking we determine its molecular architecture. Our structure provides additional insights into the spliceosome's architecture between the catalytic steps of splicing, and how proteins aid formation of the spliceosome's catalytically active RNP (ribonucleoprotein) conformation. It reveals the spatial organization of the metazoan-specific proteins PPWD1, WDR70, FRG1, and CIR1 in human C complexes, indicating they stabilize functionally important protein domains and RNA structures rearranged/repositioned during the B to C transition. Structural comparisons with human B, C, and P complexes reveal an intricate cascade of RNP rearrangements during splicing catalysis, with intermediate RNP conformations not found in yeast, and additionally elucidate the structural basis for the sequential recruitment of metazoan-specific spliceosomal proteins. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
---|---|
構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_11572.map.gz | 190.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | emd-11572-v30.xml emd-11572.xml | 15.2 KB 15.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_11572.png | 74.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11572 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11572 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_11572_validation.pdf.gz | 213.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | emd_11572_full_validation.pdf.gz | 212.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_11572_validation.xml.gz | 7.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11572 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11572 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
---|
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_11572.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 325 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.06 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
|
-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Human C Complex Spliceosome - MultiBody refined AQR/SYF1 region
全体 | 名称: Human C Complex Spliceosome - MultiBody refined AQR/SYF1 region |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1: Human C Complex Spliceosome - MultiBody refined AQR/SYF1 region
超分子 | 名称: Human C Complex Spliceosome - MultiBody refined AQR/SYF1 region タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#26 |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 株: HeLa S3 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
緩衝液 | pH: 7.9 構成要素:
| ||||||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK II | ||||||||||||
詳細 | Monodisperse particle distribution |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
---|---|
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: INTEGRATING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 28279 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 120.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): -0.003 µm / 最小 デフォーカス(公称値): -0.001 µm / 倍率(公称値): 132000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
粒子像選択 | 選択した数: 1751359 |
---|---|
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 69000 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |