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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11548 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of MlaFEDB in complex with phospholipid | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | phospholipid / phospholipid transport / ABC transporter / MlaFEDB / MlaFE / MlaD / MlaE / MlaF / MlaB / outer membrane / Mla transport pathway / LIPID TRANSPORT | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 phospholipid transfer activity / intermembrane phospholipid transfer / phospholipid-translocating ATPase complex / phospholipid transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / response to antibiotic / DNA damage response / ATP hydrolysis activity / ATP binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli B185 (大腸菌) / Escherichia coli (大腸菌) / Escherichia coli 909945-2 (大腸菌) / Escherichia coli 2.3916 (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | |||||||||
データ登録者 | Dong CJ / Dong HH | |||||||||
資金援助 | 中国, 英国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2021 タイトル: Structural insights into outer membrane asymmetry maintenance in Gram-negative bacteria by MlaFEDB. 著者: Xiaodi Tang / Shenghai Chang / Wen Qiao / Qinghua Luo / Yuejia Chen / Zhiying Jia / James Coleman / Ke Zhang / Ting Wang / Zhibo Zhang / Changbin Zhang / Xiaofeng Zhu / Xiawei Wei / ...著者: Xiaodi Tang / Shenghai Chang / Wen Qiao / Qinghua Luo / Yuejia Chen / Zhiying Jia / James Coleman / Ke Zhang / Ting Wang / Zhibo Zhang / Changbin Zhang / Xiaofeng Zhu / Xiawei Wei / Changjiang Dong / Xing Zhang / Haohao Dong / 要旨: The highly asymmetric outer membrane of Gram-negative bacteria functions in the defense against cytotoxic substances, such as antibiotics. The Mla pathway maintains outer membrane lipid asymmetry by ...The highly asymmetric outer membrane of Gram-negative bacteria functions in the defense against cytotoxic substances, such as antibiotics. The Mla pathway maintains outer membrane lipid asymmetry by transporting phospholipids between the inner and outer membranes. It comprises six Mla proteins, MlaFEDBCA, including the ABC transporter MlaFEDB, which functions via an unknown mechanism. Here we determine cryo-EM structures of Escherichia coli MlaFEDB in an apo state and bound to phospholipid, ADP or AMP-PNP to a resolution of 3.3-4.1 Å and establish a proteoliposome-based transport system that includes MlaFEDB, MlaC and MlaA-OmpF to monitor the transport direction of phospholipids. In vitro transport assays and in vivo membrane permeability assays combined with mutagenesis identify functional residues that not only recognize and transport phospholipids but also regulate the activity and structural stability of the MlaFEDB complex. Our results provide mechanistic insights into the Mla pathway, which could aid antimicrobial drug development. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_11548.map.gz | 6.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-11548-v30.xml emd-11548.xml | 17.6 KB 17.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_11548.png | 60.3 KB | ||
Filedesc metadata | emd-11548.cif.gz | 10 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11548 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11548 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_11548_validation.pdf.gz | 385.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_11548_full_validation.pdf.gz | 385.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_11548_validation.xml.gz | 6.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_11548_validation.cif.gz | 7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11548 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11548 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_11548.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.014 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : MlaFEDB
+超分子 #1: MlaFEDB
+超分子 #2: YrbD protein
+超分子 #3: ABC transporter maintaining OM lipid asymmetry, cytoplasmic STAS ...
+超分子 #4: Toluene tolerance protein Ttg2A
+超分子 #5: Uncharacterized protein
+分子 #1: YrbD protein
+分子 #2: ABC transporter maintaining OM lipid asymmetry, cytoplasmic STAS ...
+分子 #3: Toluene tolerance protein Ttg2A
+分子 #4: Uncharacterized protein
+分子 #5: 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.8 構成要素:
詳細: 20 mM Tris-Cl, pH 7.8, 150 mM NaCl and 0.05% LMNG | ||||||||
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 298 K |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: RECIPROCAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 77 |
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得られたモデル | PDB-6zy3: |