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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11356 | ||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of detergent-extracted full-length E.coli BcsB | ||||||||||||||||||
![]() | Main map non-uniformly refined. It represents two BcsB octamers (6YG8) linked by a central miscellaneous structure. | ||||||||||||||||||
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機能・相同性 | Cellulose synthase, subunit B / Cellulose synthase BcsB, bacterial / Bacterial cellulose synthase subunit / cellulose biosynthetic process / UDP-alpha-D-glucose metabolic process / plasma membrane / Cyclic di-GMP-binding protein / Cyclic di-GMP-binding protein![]() | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.9 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Abidi W / Zouhir S / Krasteva P | ||||||||||||||||||
資金援助 | 5件
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![]() | ![]() タイトル: Architecture and regulation of an enterobacterial cellulose secretion system. 著者: Wiem Abidi / Samira Zouhir / Meryem Caleechurn / Stéphane Roche / Petya Violinova Krasteva / ![]() 要旨: Many free-living and pathogenic enterobacteria secrete biofilm-promoting cellulose using a multicomponent, envelope-embedded Bcs secretion system under the control of intracellular second messenger c- ...Many free-living and pathogenic enterobacteria secrete biofilm-promoting cellulose using a multicomponent, envelope-embedded Bcs secretion system under the control of intracellular second messenger c-di-GMP. The molecular understanding of system assembly and cellulose secretion has been largely limited to the crystallographic studies of a distantly homologous BcsAB synthase tandem and a low-resolution reconstruction of an assembled macrocomplex that encompasses most of the inner membrane and cytosolic subunits and features an atypical layered architecture. Here, we present cryo-EM structures of the assembled Bcs macrocomplex, as well as multiple crystallographic snapshots of regulatory Bcs subcomplexes. The structural and functional data uncover the mechanism of asymmetric secretion system assembly and periplasmic crown polymerization and reveal unexpected subunit stoichiometry, multisite c-di-GMP recognition, and ATP-dependent regulation. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 129.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.1 KB 20.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 90 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 248 MB 162.6 MB 241.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 235.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 234.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Main map non-uniformly refined. It represents two BcsB octamers (6YG8) linked by a central miscellaneous structure. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.13 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: Main map non-uniformly refined and sharpened.
ファイル | emd_11356_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Main map non-uniformly refined and sharpened. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: The volumes corresponding to the octamers were extracted...
ファイル | emd_11356_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | The volumes corresponding to the octamers were extracted and locally refined to be finally combined resulting in a map without the central miscellaneous structure. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: The volumes corresponding to the octamers were extracted...
ファイル | emd_11356_additional_3.map | ||||||||||||
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注釈 | The volumes corresponding to the octamers were extracted and locally refined to be finally combined and sharpened resulting in a map without the central miscellaneous structure. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Self-assembly of the BcsB protein
全体 | 名称: Self-assembly of the BcsB protein |
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要素 |
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-超分子 #1: Self-assembly of the BcsB protein
超分子 | 名称: Self-assembly of the BcsB protein / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 1.378 MDa |
-分子 #1: Bacterial cellulose synthase regulator protein BcsB
分子 | 名称: Bacterial cellulose synthase regulator protein BcsB / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: BcsB harbors a signal sequence to be addressed to the periplasm where according the ServerP4.1 Server prediction would result in mature form starting with the residue #26 TPATQ... 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: TPATQPLINA EPAVAAQTEQ NPQVGQVMPG VQGADAPVVA QNGPSRDVKL TFAQIAPPPG SMVLRGINPN GSIEFGMRSD EVVTKAMLNL EYTPS PSLL PVQSQLKVYL NDELMGVLPV TKEQLGKKTL AQMPINPLFI TDFNRVRLEF VGHYQD VCE NPASTTLWLD ...文字列: TPATQPLINA EPAVAAQTEQ NPQVGQVMPG VQGADAPVVA QNGPSRDVKL TFAQIAPPPG SMVLRGINPN GSIEFGMRSD EVVTKAMLNL EYTPS PSLL PVQSQLKVYL NDELMGVLPV TKEQLGKKTL AQMPINPLFI TDFNRVRLEF VGHYQD VCE NPASTTLWLD VGRSSGLDLT YQTLNVKNDL SHFPVPFFDP RDNRTNTLPM VFAGAPD VG LQQASAIVAS WFGSRSGWRG QNFPVLYNQL PDRNAIVFAT NDKRPDFLRD HPAVKAPV I EMINHPQNPY VKLLVVFGRD DKDLLQAAKG IAQGNILFRG ESVVVNEVKP LLPRKPYDA PNWVRTDRPV TFGELKTYEE QLQSSGLEPA AINVSLNLPP DLYLMRSTGI DMDINYRYTM PPVKDSSRM DISLNNQFLQ SFNLSSKQEA NRLLLRIPVL QGLLDGKTDV SIPALKLGAT N QLRFDFEY MNPMPGGSVD NCITFQPVQN HVVIGDDSTI DFSKYYHFIP MPDLRAFANA GF PFSRMAD LSQTITVMPK APNEAQMETL LNTVGFIGAQ TGFPAINLTV TDDGSTIQGK DAD IMIIGG IPDKLKDDKQ IDLLVQATES WVKTPMRQTP FPGIVPDESD RAAETRSTLT SSGA MAAVI GFQSPYNDQR SVIALLADSP RGYEMLNDAV NDSGKRATMF GSVAVIRESG INSLR VGDV YYVGHLPWFE RLWYALANHP ILLAVLAAIS VILLAWVLWR LLRIISRRRL NPDNEAAALE HHHHHH |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 / 構成要素:
詳細: BcsB was incubated with a mix of detergents: 0.4% DDM, 0.4 % digitonin, 0.4% DM-NPG, 0.2 % GDN-101, and 0.2% LM-NPG and then purified on IMAC using free-detergents buffers. | ||||||||
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS TALOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 0.74 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.75 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.75 µm / 倍率(公称値): 36000 |