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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11067 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of horse sodium/proton exchanger NHE9 without C-terminal regulatory domain in an inward-facing conformation | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 potassium:proton antiporter activity / sodium:proton antiporter activity / sodium ion import across plasma membrane / sodium ion transmembrane transport / potassium ion transmembrane transport / proton transmembrane transport / regulation of intracellular pH / recycling endosome / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane ...potassium:proton antiporter activity / sodium:proton antiporter activity / sodium ion import across plasma membrane / sodium ion transmembrane transport / potassium ion transmembrane transport / proton transmembrane transport / regulation of intracellular pH / recycling endosome / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / late endosome membrane / early endosome membrane / protein homodimerization activity / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Equus caballus (ウマ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.19 Å | |||||||||
データ登録者 | Winkelmann I / Matsuoka R | |||||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J / 年: 2020 タイトル: Structure and elevator mechanism of the mammalian sodium/proton exchanger NHE9. 著者: Iven Winklemann / Rei Matsuoka / Pascal F Meier / Denis Shutin / Chenou Zhang / Laura Orellana / Ricky Sexton / Michael Landreh / Carol V Robinson / Oliver Beckstein / David Drew / 要旨: Na /H exchangers (NHEs) are ancient membrane-bound nanomachines that work to regulate intracellular pH, sodium levels and cell volume. NHE activities contribute to the control of the cell cycle, cell ...Na /H exchangers (NHEs) are ancient membrane-bound nanomachines that work to regulate intracellular pH, sodium levels and cell volume. NHE activities contribute to the control of the cell cycle, cell proliferation, cell migration and vesicle trafficking. NHE dysfunction has been linked to many diseases, and they are targets of pharmaceutical drugs. Despite their fundamental importance to cell homeostasis and human physiology, structural information for the mammalian NHE was lacking. Here, we report the cryogenic electron microscopy structure of NHE isoform 9 (SLC9A9) from Equus caballus at 3.2 Å resolution, an endosomal isoform highly expressed in the brain and associated with autism spectrum (ASD) and attention deficit hyperactivity (ADHD) disorders. Despite low sequence identity, the NHE9 architecture and ion-binding site are remarkably similar to distantly related bacterial Na /H antiporters with 13 transmembrane segments. Collectively, we reveal the conserved architecture of the NHE ion-binding site, their elevator-like structural transitions, the functional implications of autism disease mutations and the role of phosphoinositide lipids to promote homodimerization that, together, have important physiological ramifications. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_11067.map.gz | 47.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-11067-v30.xml emd-11067.xml | 17.2 KB 17.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_11067_fsc.xml | 8.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_11067.png | 231.1 KB | ||
マスクデータ | emd_11067_msk_1.map | 52.7 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-11067.cif.gz | 5.9 KB | ||
その他 | emd_11067_half_map_1.map.gz emd_11067_half_map_2.map.gz | 1.5 MB 1.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11067 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11067 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_11067_validation.pdf.gz | 328.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_11067_full_validation.pdf.gz | 327.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_11067_validation.xml.gz | 14.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11067 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11067 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_11067.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0375 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_11067_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_11067_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_11067_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Sodium proton antiporter
全体 | 名称: Sodium proton antiporter |
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要素 |
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-超分子 #1: Sodium proton antiporter
超分子 | 名称: Sodium proton antiporter / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Equus caballus (ウマ) |
-分子 #1: Sodium/hydrogen exchanger
分子 | 名称: Sodium/hydrogen exchanger / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 詳細: 'GENLYFQ' in C terminal comes from Tag / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Equus caballus (ウマ) |
分子量 | 理論値: 52.572227 KDa |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
配列 | 文字列: GAVELLVFNF LLILTILTIW LFKNHRFRFL HETGGAMVYG LIMGLILRYA TAPTDIESGT VYDCGKLAFS PSTLLINITD QVYEYKYKR EISQHNINPH LGNAILEKMT FDPEIFFNVL LPPIIFHAGY SLKKRHFFQN LGSILTYAFL GTAISCIVIG L IMYGFVKA ...文字列: GAVELLVFNF LLILTILTIW LFKNHRFRFL HETGGAMVYG LIMGLILRYA TAPTDIESGT VYDCGKLAFS PSTLLINITD QVYEYKYKR EISQHNINPH LGNAILEKMT FDPEIFFNVL LPPIIFHAGY SLKKRHFFQN LGSILTYAFL GTAISCIVIG L IMYGFVKA MVYAGQLKNG DFHFTDCLFF GSLMSATDPV TVLAIFHELH VDPDLYTLLF GESVLNDAVA IVLTYSISIY SP KENPNAF DAAAFFQSVG NFLGIFAGSF AMGSAYAVVT ALLTKFTKLC EFPMLETGLF FLLSWSAFLS AEAAGLTGIV AVL FCGVTQ AHYTYNNLSL DSKMRTKQLF EFMNFLAENV IFCYMGLALF TFQNHIFNAL FILGAFLAIF VARACNIYPL SFLL NLGRK HKIPWNFQHM MMFSGLRGAI AFALAIRDTE SQPKQMMFST TLLLVFFTVW VFGGGTTGEN LYFQ UniProtKB: Sodium/hydrogen exchanger 9 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 | ||||||||||
凍結 | 凍結剤: HELIUM |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | 位相板: ZERNIKE PHASE PLATE / 球面収差補正装置: Nothing / エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 3710 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3838 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-40 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 165000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |