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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10088 | |||||||||
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タイトル | Ctf18-1-8 in complex with the catalytic domain of DNA polymerase epsilon | |||||||||
マップデータ | Sharpened masked map | |||||||||
試料 |
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キーワード | DNA polymerase / PCNA loader / protein complex / REPLICATION | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / gene conversion / DNA replication initiation / epsilon DNA polymerase complex / Ctf18 RFC-like complex / telomere tethering at nuclear periphery / maintenance of DNA trinucleotide repeats / SUMO binding / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / Activation of the pre-replicative complex ...maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / gene conversion / DNA replication initiation / epsilon DNA polymerase complex / Ctf18 RFC-like complex / telomere tethering at nuclear periphery / maintenance of DNA trinucleotide repeats / SUMO binding / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / Activation of the pre-replicative complex / DNA replication proofreading / single-stranded DNA 3'-5' DNA exonuclease activity / Termination of translesion DNA synthesis / mitotic DNA replication checkpoint signaling / mitotic intra-S DNA damage checkpoint signaling / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / mitotic sister chromatid cohesion / leading strand elongation / nuclear replication fork / chromosome, centromeric region / Dual incision in TC-NER / DNA replication initiation / error-prone translesion synthesis / base-excision repair, gap-filling / replication fork / double-strand break repair via homologous recombination / base-excision repair / DNA-templated DNA replication / double-strand break repair via nonhomologous end joining / double-strand break repair / mitotic cell cycle / single-stranded DNA binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / double-stranded DNA binding / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / mRNA binding / nucleotide binding / chromatin / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Grabarczyk DB / Song B | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2020 タイトル: Ctf18-RFC and DNA Pol ϵ form a stable leading strand polymerase/clamp loader complex required for normal and perturbed DNA replication. 著者: Katy Stokes / Alicja Winczura / Boyuan Song / Giacomo De Piccoli / Daniel B Grabarczyk / 要旨: The eukaryotic replisome must faithfully replicate DNA and cope with replication fork blocks and stalling, while simultaneously promoting sister chromatid cohesion. Ctf18-RFC is an alternative PCNA ...The eukaryotic replisome must faithfully replicate DNA and cope with replication fork blocks and stalling, while simultaneously promoting sister chromatid cohesion. Ctf18-RFC is an alternative PCNA loader that links all these processes together by an unknown mechanism. Here, we use integrative structural biology combined with yeast genetics and biochemistry to highlight the specific functions that Ctf18-RFC plays within the leading strand machinery via an interaction with the catalytic domain of DNA Pol ϵ. We show that a large and unusually flexible interface enables this interaction to occur constitutively throughout the cell cycle and regardless of whether forks are replicating or stalled. We reveal that, by being anchored to the leading strand polymerase, Ctf18-RFC can rapidly signal fork stalling to activate the S phase checkpoint. Moreover, we demonstrate that, independently of checkpoint signaling or chromosome cohesion, Ctf18-RFC functions in parallel to Chl1 and Mrc1 to protect replication forks and cell viability. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_10088.map.gz | 87 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-10088-v30.xml emd-10088.xml | 22.6 KB 22.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_10088_fsc.xml | 10.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_10088.png | 72.8 KB | ||
マスクデータ | emd_10088_msk_1.map | 93 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-10088.cif.gz | 7.2 KB | ||
その他 | emd_10088_half_map_1.map.gz emd_10088_half_map_2.map.gz | 72.7 MB 72.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10088 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10088 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_10088_validation.pdf.gz | 849.8 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_10088_full_validation.pdf.gz | 849.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_10088_validation.xml.gz | 17.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_10088_validation.cif.gz | 22.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10088 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10088 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_10088.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 93 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened masked map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0635 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_10088_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_10088_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_10088_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Complex of the catalytic domain of DNA polymerase epsilon with th...
全体 | 名称: Complex of the catalytic domain of DNA polymerase epsilon with the Ctf18-1-8 module of Ctf18-RFC |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of the catalytic domain of DNA polymerase epsilon with th...
超分子 | 名称: Complex of the catalytic domain of DNA polymerase epsilon with the Ctf18-1-8 module of Ctf18-RFC タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #2-#4 |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) |
分子量 | 理論値: 200 KDa |
-分子 #1: DNA polymerase epsilon catalytic subunit A
分子 | 名称: DNA polymerase epsilon catalytic subunit A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: DNA-directed DNA polymerase |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) / 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 139.618359 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MKHHHHHHSA GLEVLFQGPG TGSEFELMMF GKKKNNGGSS TARYSAGNKY NTLSNNYALS AQQLLNASKI DDIDSMMGFE RYVPPQYNG RFDAKDIDQI PGRVGWLTNM HATLVSQETL SSGSNGGGNS NDGERVTTNQ GISGVDFYFL DEEGGSFKST V VYDPYFFI ...文字列: MKHHHHHHSA GLEVLFQGPG TGSEFELMMF GKKKNNGGSS TARYSAGNKY NTLSNNYALS AQQLLNASKI DDIDSMMGFE RYVPPQYNG RFDAKDIDQI PGRVGWLTNM HATLVSQETL SSGSNGGGNS NDGERVTTNQ GISGVDFYFL DEEGGSFKST V VYDPYFFI ACNDESRVND VEELVKKYLE SCLKSLQIIR KEDLTMDNHL LGLQKTLIKL SFVNSNQLFE ARKLLRPILQ DN ANNNVQR NIYNVAANGS EKVDAKHLIE DIREYDVPYH VRVSIDKDIR VGKWYKVTQQ GFIEDTRKIA FADPVVMAFA IAT TKPPLK FPDSAVDQIM MISYMIDGEG FLITNREIIS EDIEDFEYTP KPEYPGFFTI FNENDEVALL QRFFEHIRDV RPTV ISTFN GDFFDWPFIH NRSKIHGLDM FDEIGFAPDA EGEYKSSYCS HMDCFRWVKR DSYLPQGSQG LKAVTQSKLG YNPIE LDPE LMTPYAFEKP QHLSEYSVSD AVATYYLYMK YVHPFIFSLC TIIPLNPDET LRKGTGTLCE MLLMVQAYQH NILLPN KHT DPIERFYDGH LLESETYVGG HVESLEAGVF RSDLKNEFKI DPSAIDELLQ ELPEALKFSV EVENKSSVDK VTNFEEI KN QITQKLLELK ENNIRNELPL IYHVDVASMY PNIMTTNRLQ PDSIKAERDC ASCDFNRPGK TCARKLKWAW RGEFFPSK M DEYNMIKRAL QNETFPNKNK FSKKKVLTFD ELSYADQVIH IKKRLTEYSR KVYHRVKVSE IVEREAIVCQ RENPFYVDT VKSFRDRRYE FKGLAKTWKG NLSKIDPSDK HARDEAKKMI VLYDSLQLAH KVILNSFYGY VMRKGSRWYS MEMAGITCLT GATIIQMAR ALVERVGRPL ELDTDGIWCI LPKSFPETYF FTLENGKKLY LSYPCSMLNY RVHQKFTNHQ YQELKDPLNY I YETHSENT IFFEVDGPYK AMILPSSKEE GKGIKKRYAV FNEDGSLAEL KGFELKRRGE LQLIKNFQSD IFKVFLEGDT LE GCYSAVA SVCNRWLDVL DSHGLMLEDE DLVSLICENR SMSKTLKEYE GQKSTSITTA RRLGDFLGED MVKDKGLQCK YII SSKPFN APVTERAIPV AIFSADIPIK RSFLRRWTLD PSLEDLDIRT IIDWGYYRER LGSAIQKIIT IPAALQGVSN PVPR VEHPD WLKRKIAT UniProtKB: DNA polymerase epsilon catalytic subunit A |
-分子 #2: Chromosome transmission fidelity protein 8
分子 | 名称: Chromosome transmission fidelity protein 8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) / 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 15.189688 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MPSVDIDASQ WQKLTQSREK QTTVITPLGM MMLEIQGELE LPKDFASLAR RDSPNEGRFS EQDGETLIRF GSLQIDGERA TLFVGKKQR LLGKVTKLDV PMGIMHFNSK DNKVELVDVM KYKVIFKDRP LPIM UniProtKB: Chromosome transmission fidelity protein 8 |
-分子 #3: Chromosome transmission fidelity protein 18
分子 | 名称: Chromosome transmission fidelity protein 18 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) / 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 3.859329 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: GAMGNQTVKI WVKYNEGFSN AVRKNVTWNN LWE UniProtKB: Chromosome transmission fidelity protein 18 |
-分子 #4: Sister chromatid cohesion protein DCC1
分子 | 名称: Sister chromatid cohesion protein DCC1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母) / 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 44.133785 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MSINLHSAPE YDPSYKLIQL TPELLDIIQD PVQNHQLRFK SLDKDKSEVV LCSHDKTWVL KQRKHSNTVL LMREFVPEQP ITFDETLLF GLSKPYMDVV GFAKTESEFE TRETHGELNL NSVPIYNGEL DFSDKIMKRS STKVIGTLEE LLENSPCSAL E GISKWHKI ...文字列: MSINLHSAPE YDPSYKLIQL TPELLDIIQD PVQNHQLRFK SLDKDKSEVV LCSHDKTWVL KQRKHSNTVL LMREFVPEQP ITFDETLLF GLSKPYMDVV GFAKTESEFE TRETHGELNL NSVPIYNGEL DFSDKIMKRS STKVIGTLEE LLENSPCSAL E GISKWHKI GGSVKDGVLC ILSQDFLFKA LHVLLMSAMA ESLDLQHLNV EDTHHAVGKD IEDEFNPYTR EIIETVLNKF AV QEQEAEN NTWRLRIPFI AQWYGIQALR KYVSGISMPI DEFLIKWKSL FPPFFPCDID IDMLRGYHFK PTDKTVQYIA KST LPMDPK ERFKVLFRLQ SQWDLEDIKP LIEELNSRGM KIDSFIMKYA RRKRLGKKTV VTSR UniProtKB: Sister chromatid cohesion protein DCC1 |
-分子 #5: IRON/SULFUR CLUSTER
分子 | 名称: IRON/SULFUR CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: SF4 |
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分子量 | 理論値: 351.64 Da |
Chemical component information | ChemComp-FS1: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均露光時間: 75.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.6 µm 最小 デフォーカス(公称値): 1.4000000000000001 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル |
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精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT 当てはまり具合の基準: Cross-correlation coefficient | ||||||
得られたモデル | PDB-6s2e: |