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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-0962 | ||||||||||||||||||
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タイトル | The cryo-EM structure of RuBisCO from Anabaena sp. PCC 7120 | ||||||||||||||||||
マップデータ | |||||||||||||||||||
試料 |
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生物種 | Nostoc sp. PCC 7120 (バクテリア) | ||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.67 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Xia LY / Jiang YL / Kong WW / Sun H / Li WF / Chen Y / Zhou CZ | ||||||||||||||||||
資金援助 | 中国, 5件
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引用 | ジャーナル: Nat Plants / 年: 2020 タイトル: Molecular basis for the assembly of RuBisCO assisted by the chaperone Raf1. 著者: Ling-Yun Xia / Yong-Liang Jiang / Wen-Wen Kong / Hui Sun / Wei-Fang Li / Yuxing Chen / Cong-Zhao Zhou / 要旨: The folding and assembly of RuBisCO, the most abundant enzyme in nature, needs a series of chaperones, including the RuBisCO accumulation factor Raf1, which is highly conserved in cyanobacteria and ...The folding and assembly of RuBisCO, the most abundant enzyme in nature, needs a series of chaperones, including the RuBisCO accumulation factor Raf1, which is highly conserved in cyanobacteria and plants. Here, we report the crystal structures of Raf1 from cyanobacteria Anabaena sp. PCC 7120 and its complex with RuBisCO large subunit RbcL. Structural analyses and biochemical assays reveal that each Raf1 dimer captures an RbcL dimer, with the C-terminal tail inserting into the catalytic pocket, and further mediates the assembly of RbcL dimers to form the octameric core of RuBisCO. Furthermore, the cryo-electron microscopy structures of the RbcL-Raf1-RbcS assembly intermediates enable us to see a dynamic assembly process from RbcLRaf1 to the holoenzyme RbcLRbcS. In vitro assays also indicate that Raf1 can attenuate and reverse CcmM-mediated cyanobacterial RuBisCO condensation. Combined with previous findings, we propose a putative model for the assembly of cyanobacterial RuBisCO coordinated by the chaperone Raf1. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_0962.map.gz | 49.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-0962-v30.xml emd-0962.xml | 11.8 KB 11.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_0962.png | 80.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-0962 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-0962 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_0962_validation.pdf.gz | 79.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_0962_full_validation.pdf.gz | 78.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_0962_validation.xml.gz | 493 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-0962 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-0962 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_0962.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.04 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Ternary complex of RuBisCO with chaperone Raf1
全体 | 名称: Ternary complex of RuBisCO with chaperone Raf1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Ternary complex of RuBisCO with chaperone Raf1
超分子 | 名称: Ternary complex of RuBisCO with chaperone Raf1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Nostoc sp. PCC 7120 (バクテリア) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 560 KDa |
-分子 #1: RIBULOSE BISPHOSPHATE CARBOXYLASE SMALL CHAIN
分子 | 名称: RIBULOSE BISPHOSPHATE CARBOXYLASE SMALL CHAIN / タイプ: other / ID: 1 / 分類: other |
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由来(天然) | 生物種: Nostoc sp. PCC 7120 (バクテリア) |
配列 | 文字列: MQTLPKERRY ETLSYLPPLT DVQIEKQVQY ILSQGYIPAV EFNEVSEPTE LYWTLWKLPL FGAKTSREV LAEVQSCRSQ YPGHYIRVVG FDNIKQCQIL SFIVHKPSRY |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
-分子 #2: RIBULOSE BISPHOSPHATE CARBOXYLASE LARGE CHAIN
分子 | 名称: RIBULOSE BISPHOSPHATE CARBOXYLASE LARGE CHAIN / タイプ: other / ID: 2 / 分類: other |
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由来(天然) | 生物種: Nostoc sp. PCC 7120 (バクテリア) |
配列 | 文字列: MSYAQTKTQT KSGYKAGVQD YRLTYYTPDY TPKDTDILAA FRVTPQPGVP FEEAAAAVAA ESSTGTWTT VWTDLLTDLD RYKGRCYDIE PVPGEDNQFI AYIAYPLDLF EEGSITNVLT S IVGNVFGF KALRALRLED IRFPVAYIKT FQGPPHGIQV ERDKLNKYGR ...文字列: MSYAQTKTQT KSGYKAGVQD YRLTYYTPDY TPKDTDILAA FRVTPQPGVP FEEAAAAVAA ESSTGTWTT VWTDLLTDLD RYKGRCYDIE PVPGEDNQFI AYIAYPLDLF EEGSITNVLT S IVGNVFGF KALRALRLED IRFPVAYIKT FQGPPHGIQV ERDKLNKYGR PLLGCTIKPK LG LSAKNYG RAVYECLRGG LDFTKDDENI NSAPFQRWRD RFLFVADAIT KAQAETGEIK GHY LNVTAP TCEEMLKRAE YAKELKQPII MHDYLTAGFT ANTTLARWCR DNGVLLHIHR AMHA VIDRQ KNHGIHFRVL AKALRLSGGD HIHTGTVVGK LEGERGITMG FVDLLRENYV EQDKS RGIY FTQDWASLPG VMAVASGGIH VWHMPALVEI FGDDSVLQFG GGTLGHPWGN APGATA NRV ALEACVQARN EGRNLAREGN DVIREAAKWS PELAVACELW KEIKFEFEAM DTV |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: DIFFRACTION |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: OTHER |
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