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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ycl | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of MERS-CoV nsp10-nsp14 (E191A) in complex with T20P15 RNA, dimeric form | ||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | Viral Protein/RNA / MERS-CoV / exoribonuclease / proofreading / coronavirus / RNA / VIRAL PROTEIN / Viral Protein-RNA complex | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報host cell membrane / 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / 3'-5'-RNA exonuclease activity / 5'-3' DNA helicase activity / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation ...host cell membrane / 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / 3'-5'-RNA exonuclease activity / 5'-3' DNA helicase activity / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / G-quadruplex RNA binding / mRNA guanylyltransferase activity / omega peptidase activity / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / methyltransferase cap1 / DNA helicase / symbiont-mediated suppression of host NF-kappaB cascade / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / methyltransferase cap1 activity / ubiquitinyl hydrolase 1 / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / cysteine-type deubiquitinase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / RNA helicase activity / lyase activity / single-stranded RNA binding / viral protein processing / host cell perinuclear region of cytoplasm / RNA helicase / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / ATP hydrolysis activity / proteolysis / zinc ion binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Yang, Y. / Liu, C. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Structural and catalytic diversity of coronavirus proofreading exoribonuclease. 著者: Yu Li / Xiaocong Cao / Lauren M Recker / Yang Yang / Chang Liu / ![]() 要旨: The coronavirus proofreading exoribonuclease (ExoN) is essential for genome fidelity and immune evasion of the viruses. Despite its critical roles in the viral life cycle, it is unclear how ExoNs ...The coronavirus proofreading exoribonuclease (ExoN) is essential for genome fidelity and immune evasion of the viruses. Despite its critical roles in the viral life cycle, it is unclear how ExoNs across different coronaviruses diverge in their structures and catalytic properties, which may lead to differences in viral genome mutation rates and, consequently, viral fitness, immune evasion, and resistance to antiviral drugs. Here, we present comparative structural and biochemical analyses of ExoNs between two most representative human coronaviruses, Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) from the merbecovirus subgenus and SARS-CoV-2 from the sarbecovirus subgenus. Our results reveal a markedly lower catalytic activity of ExoN from MERS-CoV than that from SARS-CoV-2. The molecular basis of such a divergence across the two coronaviruses is unveiled by the cryo-EM structures of MERS-CoV ExoN in complex with RNA substrates bearing different 3'-end base pairs or mismatch, which represent the first set of ExoN structures from a coronavirus outside the sarbecovirus subgenus. Our findings also identify two highly conserved structural determinants that dictate efficient excision of different nucleotides at the 3' terminus of RNA substrates by coronavirus ExoNs, a property that is pivotal for their roles in both viral RNA proofreading and immune evasion. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ycl.cif.gz | 292.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ycl.ent.gz | 230 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ycl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yc/9ycl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yc/9ycl | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 72776MC ![]() 9yckC ![]() 9ycmC ![]() 9ycnC ![]() 9ycoC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 14902.897 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 59190.184 Da / 分子数: 2 / Mutation: E191A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: K9N7C7, mRNA (guanine-N7)-methyltransferase, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ #3: RNA鎖 | 分子量: 12478.403 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() #4: 化合物 | ChemComp-ZN / #5: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: MERS-CoV nsp10-nsp14 (E191A) in complex with T20P15 RNA, dimeric form タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 296 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 51.59 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 84344 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | PDB-ID: 7N0C Accession code: 7N0C / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
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万見について






米国, 1件
引用








PDBj







































FIELD EMISSION GUN
