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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9g6c | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | CLC7/OSTM1 complex with bound PIP2 lipid | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / Lysosomal transporter / pH Regulation / Membrane Complex / Transporter | |||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() transepithelial chloride transport / chloride:proton antiporter activity / response to pH / chloride transmembrane transporter activity / chloride channel activity / chloride channel complex / osteoclast differentiation / Stimuli-sensing channels / lysosomal membrane / intracellular membrane-bounded organelle ...transepithelial chloride transport / chloride:proton antiporter activity / response to pH / chloride transmembrane transporter activity / chloride channel activity / chloride channel complex / osteoclast differentiation / Stimuli-sensing channels / lysosomal membrane / intracellular membrane-bounded organelle / ATP binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.8 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Lin, Y. / Deme, J.C. / Lea, S.M. / Newstead, S. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism of phosphoinositide regulation of lysosomal pH via inhibition of CLC7 著者: Hilton, J. / Lin, Y. / Sefah, E. / Deme, J.C. / Parker, J. / Langton, M.J. / Grabe, M. / Lea, S. / Newstead, S. / Mindell, J.A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 386 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 70.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 106.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 51097MC ![]() 9g6dC ![]() 9g6eC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 88773.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 37290.570 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 6種, 396分子 








#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-CL / #6: 化合物 | 分子量: 746.566 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H49O19P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #7: 化合物 | ChemComp-Y01 / #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Hetero-tetrameric Complex of WTCLC7/OSTM1 with PIP2 Bound タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 55.7 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 1.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 833576 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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