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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9bdc | ||||||
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タイトル | Cryo-EM Structure of the TEFM bound Human Mitochondrial Transcription Elongation Complex in a Closed Fingers Domain Conformation | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION/DNA/RNA / Mitochondrial RNA Polymerase / Nucleotide Selection / Nucleotide Discrimination / TRANSCRIPTION / Protein-RNA-DNA Complex / POLRMT / TEFM / TRANSCRIPTION-DNA-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transcription elongation by mitochondrial RNA polymerase / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / transcription initiation at mitochondrial promoter / mitochondrial transcription / DNA primase activity / oxidative phosphorylation / DNA polymerase processivity factor activity / mitochondrial nucleoid ...transcription elongation by mitochondrial RNA polymerase / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / transcription initiation at mitochondrial promoter / mitochondrial transcription / DNA primase activity / oxidative phosphorylation / DNA polymerase processivity factor activity / mitochondrial nucleoid / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / 3'-5'-RNA exonuclease activity / sequence-specific DNA binding / mitochondrial matrix / ribonucleoprotein complex / protein-containing complex / mitochondrion / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.54 Å | ||||||
データ登録者 | Herbine, K.H. / Nayak, A.R. / Temiakov, D. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024 タイトル: Structural basis for substrate binding and selection by human mitochondrial RNA polymerase. 著者: Karl Herbine / Ashok R Nayak / Dmitry Temiakov / 要旨: The mechanism by which RNAP selects cognate substrates and discriminates between deoxy and ribonucleotides is of fundamental importance to the fidelity of transcription. Here, we present cryo-EM ...The mechanism by which RNAP selects cognate substrates and discriminates between deoxy and ribonucleotides is of fundamental importance to the fidelity of transcription. Here, we present cryo-EM structures of human mitochondrial transcription elongation complexes that reveal substrate ATP bound in Entry and Insertion Sites. In the Entry Site, the substrate binds along the O helix of the fingers domain of mtRNAP but does not interact with the templating DNA base. Interactions between RNAP and the triphosphate moiety of the NTP in the Entry Site ensure discrimination against nucleosides and their diphosphate and monophosphate derivatives but not against non-cognate rNTPs and dNTPs. Closing of the fingers domain over the catalytic site results in delivery of both the templating DNA base and the substrate into the Insertion Site and recruitment of the catalytic magnesium ions. The cryo-EM data also reveal a conformation adopted by mtRNAP to reject a non-cognate substrate from its active site. Our findings establish a structural basis for substrate binding and suggest a unified mechanism of NTP selection for single-subunit RNAPs. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 9bdc.cif.gz | 324.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb9bdc.ent.gz | 242.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 9bdc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 9bdc_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 9bdc_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 9bdc_validation.xml.gz | 51.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 9bdc_validation.cif.gz | 78.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bd/9bdc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bd/9bdc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 27262.389 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TEFM, C17orf42 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q96QE5 #2: タンパク質 | | 分子量: 127150.102 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POLRMT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O00411 #3: DNA鎖 | | 分子量: 10474.738 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #4: RNA鎖 | | 分子量: 4493.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #5: DNA鎖 | | 分子量: 10428.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Structure of the Transcription Elongation Complex of Human Mitochondrial Polymerase with the Closed Conformation of the Fingers Domain タイプ: COMPLEX 詳細: Human Mitochondrial RNA polymerase (d119) and Human TEFM (d135) assembled on an RNA-DNA Scaffold in presence of methylene a,b-ATP Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.227 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.9 詳細: 20 mM Tris Buffer, pH 7.9, 150 mM NaCl, 10 mM DTT, and 5 mM MgCl2 |
試料 | 濃度: 0.75 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: 5 uM complex of (D119) wild-type mtRNAP, (D50) wild-type TEFM, an RNA-DNA scaffold (R14/T31_+1A/NT27_+1T), and a,b methylene ATP. |
試料支持 | 詳細: 15 mA Discharge / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS 詳細: Preliminary grid screening performed manually using TFS Glacios. |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 1.89 sec. / 電子線照射量: 50.6 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 21764 |
電子光学装置 | エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21rc1_5015: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 7998459 詳細: Automated particle picking (Blob picker, CryoSPARC) with manual inspection (Inspect Particle Picks). | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.54 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 2457845 / アルゴリズム: BACK PROJECTION 詳細: Non-uniform Refinement (CryoSPARC) which is an algorithm based on cross-validation optimization, which automatically regularizes 3D density maps during refinement to account for spatial variability. クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 45 / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation Coefficient 詳細: Initial Fitting was done in Chimera and flexible/refined fitting done with Coot Phenix Real-Space Refinement. | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 5OLA Accession code: 5OLA / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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