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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ctg | ||||||||||||
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タイトル | Extracellular architecture of an engineered canonical Wnt signaling ternary complex | ||||||||||||
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![]() | SIGNALING PROTEIN / signaling complex / beta-catenin | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() negative regulation of cardiac cell fate specification / Spemann organizer formation / neural crest cell fate commitment / Wnt-Frizzled-LRP5/6 complex / Regulation of FZD by ubiquitination / Negative regulation of TCF-dependent signaling by WNT ligand antagonists / Asymmetric localization of PCP proteins / Signaling by RNF43 mutants / neural crest formation / embryonic axis specification ...negative regulation of cardiac cell fate specification / Spemann organizer formation / neural crest cell fate commitment / Wnt-Frizzled-LRP5/6 complex / Regulation of FZD by ubiquitination / Negative regulation of TCF-dependent signaling by WNT ligand antagonists / Asymmetric localization of PCP proteins / Signaling by RNF43 mutants / neural crest formation / embryonic axis specification / kinase inhibitor activity / toxin transmembrane transporter activity / Wnt receptor activity / low-density lipoprotein particle receptor activity / non-canonical Wnt signaling pathway / Wnt-protein binding / cellular response to cholesterol / midbrain dopaminergic neuron differentiation / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity / dopaminergic neuron differentiation / frizzled binding / Wnt signalosome / neural crest cell differentiation / Disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane / anterior/posterior axis specification / neuronal dense core vesicle / negative regulation of smooth muscle cell apoptotic process / canonical Wnt signaling pathway / coreceptor activity / positive regulation of cell cycle / Regulation of FZD by ubiquitination / TCF dependent signaling in response to WNT / protein localization to plasma membrane / PDZ domain binding / G protein-coupled receptor activity / cell-cell adhesion / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / Wnt signaling pathway / response to peptide hormone / endocytosis / cell-cell signaling / early endosome membrane / nervous system development / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / T cell differentiation in thymus / cytoplasmic vesicle / protease binding / chemical synaptic transmission / angiogenesis / collagen-containing extracellular matrix / positive regulation of protein phosphorylation / membrane raft / signaling receptor binding / neuronal cell body / ubiquitin protein ligase binding / synapse / positive regulation of DNA-templated transcription / cell surface / Golgi apparatus / endoplasmic reticulum / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein homodimerization activity / extracellular region / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | ||||||||||||
![]() | Tsutsumi, N. / Jude, K.M. / Garcia, K.C. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of the Wnt-Frizzled-LRP6 initiation complex reveals the basis for coreceptor discrimination. 著者: Naotaka Tsutsumi / Sunhee Hwang / Deepa Waghray / Simon Hansen / Kevin M Jude / Nan Wang / Yi Miao / Caleb R Glassman / Nathanael A Caveney / Claudia Y Janda / Rami N Hannoush / K Christopher Garcia / ![]() ![]() ![]() 要旨: Wnt morphogens are critical for embryonic development and tissue regeneration. Canonical Wnts form ternary receptor complexes composed of tissue-specific Frizzled (Fzd) receptors together with the ...Wnt morphogens are critical for embryonic development and tissue regeneration. Canonical Wnts form ternary receptor complexes composed of tissue-specific Frizzled (Fzd) receptors together with the shared LRP5/6 coreceptors to initiate β-catenin signaling. The cryo-EM structure of a ternary initiation complex of an affinity-matured XWnt8-Frizzled8-LRP6 complex elucidates the basis of coreceptor discrimination by canonical Wnts by means of their N termini and linker domains that engage the LRP6 E1E2 domain funnels. Chimeric Wnts bearing modular linker "grafts" were able to transfer LRP6 domain specificity between different Wnts and enable non-canonical Wnt5a to signal through the canonical pathway. Synthetic peptides comprising the linker domain serve as Wnt-specific antagonists. The structure of the ternary complex provides a topological blueprint for the orientation and proximity of Frizzled and LRP6 within the Wnt cell surface signalosome. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 157.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 106.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 42.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 63.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 26989MC ![]() 8ffeC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15061.343 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q61091 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 36676.590 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: wnt8 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P28026 |
#3: タンパク質 | 分子量: 73384.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: O75581 |
#4: 化合物 | ChemComp-PAM / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.13 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: haXWnt8-mFzd8CRD-hLRP6E1E2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: 3 s blotting before plunging |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 29000 X / 倍率(補正後): 58680 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 55 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 10077 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 3840364 / 詳細: Particles include duplicates and junk. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 82235 詳細: Model resolution is substantially lower and estimated to be ~10 angstrom based on the map-model FSC. 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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