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万見
- PDB-8ci2: human alpha7 nicotinic receptor in complex with the C4 nanobody u... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ci2
タイトルhuman alpha7 nicotinic receptor in complex with the C4 nanobody under sub-saturating conditions
要素
  • Nanobody C4
  • Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
キーワードMEMBRANE PROTEIN / ion channel nanobody Nicotinic acetylcholine receptor
機能・相同性
機能・相同性情報


sensory processing / dendrite arborization / response to acetylcholine / Highly calcium permeable postsynaptic nicotinic acetylcholine receptors / acetylcholine-gated channel complex / regulation of amyloid fibril formation / short-term memory / positive regulation of CoA-transferase activity / acetylcholine receptor activity / dendritic spine organization ...sensory processing / dendrite arborization / response to acetylcholine / Highly calcium permeable postsynaptic nicotinic acetylcholine receptors / acetylcholine-gated channel complex / regulation of amyloid fibril formation / short-term memory / positive regulation of CoA-transferase activity / acetylcholine receptor activity / dendritic spine organization / acetylcholine binding / chloride channel regulator activity / regulation of amyloid precursor protein catabolic process / acetylcholine receptor signaling pathway / acetylcholine-gated monoatomic cation-selective channel activity / positive regulation of amyloid-beta formation / negative regulation of amyloid-beta formation / plasma membrane raft / modulation of excitatory postsynaptic potential / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / response to amyloid-beta / negative regulation of tumor necrosis factor production / toxic substance binding / monoatomic ion transport / monoatomic ion transmembrane transport / positive regulation of protein metabolic process / positive regulation of long-term synaptic potentiation / synapse organization / response to nicotine / calcium channel activity / memory / cognition / intracellular calcium ion homeostasis / positive regulation of angiogenesis / calcium ion transport / monoatomic ion channel activity / amyloid-beta binding / postsynapse / postsynaptic membrane / positive regulation of MAPK cascade / learning or memory / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / response to hypoxia / neuron projection / positive regulation of protein phosphorylation / synapse / positive regulation of cell population proliferation / signal transduction / protein homodimerization activity / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Nicotinic acetylcholine receptor / Neurotransmitter-gated ion-channel, conserved site / Neurotransmitter-gated ion-channels signature. / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane region / Neurotransmitter-gated ion-channel transmembrane domain superfamily / Neuronal acetylcholine receptor / Neurotransmitter-gated ion-channel / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand-binding domain superfamily / Neurotransmitter-gated ion-channel ligand binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Vicugna pacos (アルパカ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.4 Å
データ登録者Prevost, M.S. / Barilone, N. / Dejean de la Batie, G. / Pons, S. / Ayme, G. / England, P. / Gielen, M. / Bontems, F. / Pehau-Arnaudet, G. / Maskos, U. ...Prevost, M.S. / Barilone, N. / Dejean de la Batie, G. / Pons, S. / Ayme, G. / England, P. / Gielen, M. / Bontems, F. / Pehau-Arnaudet, G. / Maskos, U. / Lafaye, P. / Corringer, P.-J.
資金援助European Union, フランス, 5件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)788974European Union
Pasteur Institute フランス
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) フランス
iNEXT-DiscoveryEuropean Union
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-21-CE37-0026 フランス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: An original potentiating mechanism revealed by the cryo-EM structures of the human α7 nicotinic receptor in complex with nanobodies.
著者: Marie S Prevost / Nathalie Barilone / Gabrielle Dejean de la Bâtie / Stéphanie Pons / Gabriel Ayme / Patrick England / Marc Gielen / François Bontems / Gérard Pehau-Arnaudet / Uwe Maskos ...著者: Marie S Prevost / Nathalie Barilone / Gabrielle Dejean de la Bâtie / Stéphanie Pons / Gabriel Ayme / Patrick England / Marc Gielen / François Bontems / Gérard Pehau-Arnaudet / Uwe Maskos / Pierre Lafaye / Pierre-Jean Corringer /
要旨: The human α7 nicotinic receptor is a pentameric channel mediating cellular and neuronal communication. It has attracted considerable interest in designing ligands for the treatment of neurological ...The human α7 nicotinic receptor is a pentameric channel mediating cellular and neuronal communication. It has attracted considerable interest in designing ligands for the treatment of neurological and psychiatric disorders. To develop a novel class of α7 ligands, we recently generated two nanobodies named E3 and C4, acting as positive allosteric modulator and silent allosteric ligand, respectively. Here, we solved the cryo-electron microscopy structures of the nanobody-receptor complexes. E3 and C4 bind to a common epitope involving two subunits at the apex of the receptor. They form by themselves a symmetric pentameric assembly that extends the extracellular domain. Unlike C4, the binding of E3 drives an agonist-bound conformation of the extracellular domain in the absence of an orthosteric agonist, and mutational analysis shows a key contribution of an N-linked sugar moiety in mediating E3 potentiation. The nanobody E3, by remotely controlling the global allosteric conformation of the receptor, implements an original mechanism of regulation that opens new avenues for drug design.
履歴
登録2023年2月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
B: Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
C: Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
D: Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
E: Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7
F: Nanobody C4
G: Nanobody C4
I: Nanobody C4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)272,06823
ポリマ－267,7348
非ポリマー4,33415
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area21390 Å2
ΔGint6 kcal/mol
Surface area67770 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質
Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7


分子量: 44050.949 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CHRNA7, NACHRA7 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P36544
#2: 抗体 Nanobody C4


分子量: 15826.398 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Vicugna pacos (アルパカ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Complex of the human alpha7 nicotinic acetylcholine receptor with the Nanobody C4 and with NicotineCOMPLEX#1-#20MULTIPLE SOURCES
2human alpha7 nicotinic acetylcholine receptorCOMPLEX#11RECOMBINANT
3Nanobody C4COMPLEX#21RECOMBINANT
分子量
IDEntity assembly-ID値 (°)実験値
110.25 MDaNO
22
33
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Homo sapiens (ヒト)9606
32Homo sapiens (ヒト)9606
43Vicugna pacos (アルパカ)30538
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Homo sapiens (ヒト)9606
32Homo sapiens (ヒト)9606
43Homo sapiens (ヒト)9606
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2400 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 40 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 4.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 29644 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00911559
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.95915742
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d6.2731639
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0491725
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0072003

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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