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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8bot | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of NHEJ supercomplex(trimer) | ||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN / NHEJ / DNA-PK / DNA-PKcs / Ku70 / Ku80 / XLF / DNA repair | ||||||
機能・相同性 | ![]() DNA ligation involved in DNA recombination / FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / DNA ligation involved in DNA repair / DNA ligase activity / Ku70:Ku80 complex / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of t-circle formation ...DNA ligation involved in DNA recombination / FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / DNA ligation involved in DNA repair / DNA ligase activity / Ku70:Ku80 complex / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of t-circle formation / positive regulation of platelet formation / DNA ligase (ATP) / DNA end binding / T cell receptor V(D)J recombination / pro-B cell differentiation / small-subunit processome assembly / positive regulation of lymphocyte differentiation / DNA ligase (ATP) activity / DNA-dependent protein kinase activity / histone H2AXS139 kinase activity / DNA-dependent protein kinase complex / immature B cell differentiation / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / single strand break repair / cellular response to X-ray / immunoglobulin V(D)J recombination / nonhomologous end joining complex / DNA ligation / regulation of smooth muscle cell proliferation / V(D)J recombination / nuclear telomere cap complex / Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / isotype switching / protein localization to site of double-strand break / regulation of epithelial cell proliferation / IRF3-mediated induction of type I IFN / telomere capping / recombinational repair / regulation of telomere maintenance / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / U3 snoRNA binding / positive regulation of neurogenesis / cellular response to fatty acid / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / hematopoietic stem cell proliferation / protein localization to chromosome, telomeric region / cellular hyperosmotic salinity response / T cell lineage commitment / response to ionizing radiation / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / DNA biosynthetic process / cellular response to lithium ion / telomeric DNA binding / maturation of 5.8S rRNA / positive regulation of catalytic activity / B cell lineage commitment / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / 2-LTR circle formation / positive regulation of double-strand break repair via nonhomologous end joining / ligase activity / site of DNA damage / somatic stem cell population maintenance / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / T cell differentiation / response to X-ray / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / hematopoietic stem cell differentiation / chromosome organization / positive regulation of protein kinase activity / ectopic germ cell programmed cell death / ATP-dependent activity, acting on DNA / somitogenesis / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / DNA polymerase binding / condensed chromosome / DNA helicase activity / positive regulation of telomerase activity / enzyme activator activity / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / activation of innate immune response / telomere maintenance / cyclin binding / B cell differentiation / neurogenesis / positive regulation of erythrocyte differentiation / negative regulation of protein phosphorylation / stem cell proliferation / cellular response to leukemia inhibitory factor / central nervous system development / positive regulation of translation / cellular response to ionizing radiation / response to gamma radiation / protein-DNA complex / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / small-subunit processome / peptidyl-threonine phosphorylation / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / protein destabilization 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.76 Å | ||||||
![]() | Hardwick, S.W. / Chaplin, A.K. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of a DNA-PK trimer: higher order oligomerisation in NHEJ. 著者: Steven W Hardwick / Antonia Kefala Stavridi / Dimitri Y Chirgadze / Taiana Maia De Oliveira / Jean-Baptiste Charbonnier / Virginie Ropars / Katheryn Meek / Tom L Blundell / Amanda K Chaplin / ![]() ![]() ![]() 要旨: The ability of humans to maintain the integrity of the genome is imperative for cellular survival. DNA double-strand breaks (DSBs) are considered the most critical type of DNA lesion, which can ...The ability of humans to maintain the integrity of the genome is imperative for cellular survival. DNA double-strand breaks (DSBs) are considered the most critical type of DNA lesion, which can ultimately lead to diseases including cancer. Non-homologous end joining (NHEJ) is one of two core mechanisms utilized to repair DSBs. DNA-PK is a key component in this process and has recently been shown to form alternate long-range synaptic dimers. This has led to the proposal that these complexes can be formed before transitioning to a short-range synaptic complex. Here we present cryo-EM data representing an NHEJ supercomplex consisting of a trimer of DNA-PK in complex with XLF, XRCC4, and DNA Ligase IV. This trimer represents a complex of both long-range synaptic dimers. We discuss the potential role of the trimeric structure, and possible higher order oligomers, as structural intermediates in the NHEJ mechanism, or as functional DNA repair centers. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.8 MB | 表示 | ![]() |
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 482.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 734.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 16145MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 4種, 13分子 KLNOMPQRXYFAS
#1: タンパク質 | 分子量: 38337.703 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 104124.953 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 33372.234 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 469673.219 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: P78527, non-specific serine/threonine protein kinase |
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-X-ray repair cross-complementing protein ... , 2種, 6分子 GBTHCU
#5: タンパク質 | 分子量: 69945.039 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P12956, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素- ...参照: UniProt: P12956, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ #6: タンパク質 | 分子量: 82812.438 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P13010, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 |
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-DNA鎖 , 4種, 6分子 IVJWDE
#7: DNA鎖 | 分子量: 8619.629 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #8: DNA鎖 | 分子量: 8350.414 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #9: DNA鎖 | | 分子量: 7367.843 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #10: DNA鎖 | | 分子量: 7402.821 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: NHEJ supercomplex trimer / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT 詳細: Trimeric complex of DNA-PK, DNA ligase 4, XRCC4, XLF Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 値: 2.1 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 46.8 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 749185 | ||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 7.76 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 9114 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 639 | ||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 636.65 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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