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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8bot | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of NHEJ supercomplex(trimer) | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / NHEJ / DNA-PK / DNA-PKcs / Ku70 / Ku80 / XLF / DNA repair | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / positive regulation of platelet formation / DNA ligase activity / DN2 thymocyte differentiation / DNA ligase (ATP) / Ku70:Ku80 complex / T cell receptor V(D)J recombination ...FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / positive regulation of platelet formation / DNA ligase activity / DN2 thymocyte differentiation / DNA ligase (ATP) / Ku70:Ku80 complex / T cell receptor V(D)J recombination / negative regulation of t-circle formation / pro-B cell differentiation / DNA end binding / DNA ligase (ATP) activity / DNA-dependent protein kinase activity / small-subunit processome assembly / positive regulation of lymphocyte differentiation / histone H2AXS139 kinase activity / DNA-dependent protein kinase complex / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / immunoglobulin V(D)J recombination / nonhomologous end joining complex / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / single strand break repair / immature B cell differentiation / V(D)J recombination / regulation of smooth muscle cell proliferation / cellular response to X-ray / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / regulation of epithelial cell proliferation / isotype switching / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break / nuclear telomere cap complex / Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA / telomere capping / IRF3-mediated induction of type I IFN / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / recombinational repair / regulation of telomere maintenance / positive regulation of neurogenesis / U3 snoRNA binding / DNA biosynthetic process / protein localization to chromosome, telomeric region / T cell lineage commitment / maturation of 5.8S rRNA / cellular response to lithium ion / cellular hyperosmotic salinity response / positive regulation of double-strand break repair via nonhomologous end joining / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / B cell lineage commitment / response to ionizing radiation / 2-LTR circle formation / hematopoietic stem cell proliferation / ligase activity / telomeric DNA binding / negative regulation of protein phosphorylation / positive regulation of protein kinase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / site of DNA damage / peptidyl-threonine phosphorylation / T cell differentiation / somatic stem cell population maintenance / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / hematopoietic stem cell differentiation / response to X-ray / chromosome organization / ATP-dependent activity, acting on DNA / somitogenesis / ectopic germ cell programmed cell death / telomere maintenance via telomerase / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / condensed chromosome / DNA polymerase binding / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / neurogenesis / activation of innate immune response / DNA helicase activity / telomere maintenance / positive regulation of erythrocyte differentiation / B cell differentiation / cyclin binding / central nervous system development / stem cell proliferation / positive regulation of translation / cellular response to leukemia inhibitory factor / cellular response to ionizing radiation / response to gamma radiation / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / small-subunit processome / enzyme activator activity / protein-DNA complex / cellular response to gamma radiation / peptidyl-serine phosphorylation / brain development / regulation of circadian rhythm / base-excision repair / protein destabilization / protein modification process / double-strand break repair via nonhomologous end joining 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.76 Å | ||||||
データ登録者 | Hardwick, S.W. / Chaplin, A.K. | ||||||
| 資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2023タイトル: Cryo-EM structure of a DNA-PK trimer: higher order oligomerisation in NHEJ. 著者: Steven W Hardwick / Antonia Kefala Stavridi / Dimitri Y Chirgadze / Taiana Maia De Oliveira / Jean-Baptiste Charbonnier / Virginie Ropars / Katheryn Meek / Tom L Blundell / Amanda K Chaplin / ![]() 要旨: The ability of humans to maintain the integrity of the genome is imperative for cellular survival. DNA double-strand breaks (DSBs) are considered the most critical type of DNA lesion, which can ...The ability of humans to maintain the integrity of the genome is imperative for cellular survival. DNA double-strand breaks (DSBs) are considered the most critical type of DNA lesion, which can ultimately lead to diseases including cancer. Non-homologous end joining (NHEJ) is one of two core mechanisms utilized to repair DSBs. DNA-PK is a key component in this process and has recently been shown to form alternate long-range synaptic dimers. This has led to the proposal that these complexes can be formed before transitioning to a short-range synaptic complex. Here we present cryo-EM data representing an NHEJ supercomplex consisting of a trimer of DNA-PK in complex with XLF, XRCC4, and DNA Ligase IV. This trimer represents a complex of both long-range synaptic dimers. We discuss the potential role of the trimeric structure, and possible higher order oligomers, as structural intermediates in the NHEJ mechanism, or as functional DNA repair centers. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8bot.cif.gz | 2.8 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8bot.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 8bot.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bo/8bot ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bo/8bot | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 16145MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-タンパク質 , 4種, 13分子 KLNOMPQRXYFAS
| #1: タンパク質 | 分子量: 38337.703 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: XRCC4 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 104124.953 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LIG4 / 発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 33372.234 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NHEJ1, XLF / 発現宿主: ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 469673.219 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト)参照: UniProt: P78527, non-specific serine/threonine protein kinase |
|---|
-X-ray repair cross-complementing protein ... , 2種, 6分子 GBTHCU
| #5: タンパク質 | 分子量: 69945.039 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: XRCC6, G22P1発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P12956, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素- ...参照: UniProt: P12956, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与, 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ #6: タンパク質 | 分子量: 82812.438 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: XRCC5, G22P2発現宿主: Insect cell expression vector pTIE1 (その他) 参照: UniProt: P13010, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 |
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-DNA鎖 , 4種, 6分子 IVJWDE
| #7: DNA鎖 | 分子量: 8619.629 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)#8: DNA鎖 | 分子量: 8350.414 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)#9: DNA鎖 | | 分子量: 7367.843 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)#10: DNA鎖 | | 分子量: 7402.821 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: NHEJ supercomplex trimer / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT 詳細: Trimeric complex of DNA-PK, DNA ligase 4, XRCC4, XLF Entity ID: all / 由来: NATURAL |
|---|---|
| 分子量 | 値: 2.1 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 46.8 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
| ソフトウェア |
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 749185 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 7.76 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 9114 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | B value: 639 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 636.65 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
英国, 1件
引用


PDBj














































gel filtration

