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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y5d | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of F-ATP synthase from Mycolicibacterium smegmatis (rotational state 3) (backbone) | ||||||
要素 | (ATP synthase ...) x 9 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Complex / F-ATP synthase / cryo-EM / mycobacteria | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報proton motive force-driven plasma membrane ATP synthesis / proton-transporting two-sector ATPase complex, proton-transporting domain / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / H+-transporting two-sector ATPase / proton-transporting ATP synthase complex / proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism / ADP binding / hydrolase activity / lipid binding / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.3 Å | ||||||
データ登録者 | Saw, W.-G. / Wong, C.F. / Grueber, G. | ||||||
| 資金援助 | シンガポール, 1件
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引用 | ジャーナル: Antimicrob Agents Chemother / 年: 2022タイトル: Structural Elements Involved in ATP Hydrolysis Inhibition and ATP Synthesis of Tuberculosis and Nontuberculous Mycobacterial F-ATP Synthase Decipher New Targets for Inhibitors. 著者: Chui Fann Wong / Wuan-Geok Saw / Sandip Basak / Mio Sano / Hiroshi Ueno / Hwee Wen Kerk / Dennis Litty / Priya Ragunathan / Thomas Dick / Volker Müller / Hiroyuki Noji / Gerhard Grüber / ![]() 要旨: The FF-ATP synthase is required for the viability of tuberculosis (TB) and nontuberculous mycobacteria (NTM) and has been validated as a drug target. Here, we present the cryo-EM structures of the ...The FF-ATP synthase is required for the viability of tuberculosis (TB) and nontuberculous mycobacteria (NTM) and has been validated as a drug target. Here, we present the cryo-EM structures of the Mycobacterium smegmatis F-ATPase and the FF-ATP synthase with different nucleotide occupation within the catalytic sites and visualize critical elements for latent ATP hydrolysis and efficient ATP synthesis. Mutational studies reveal that the extended C-terminal domain (αCTD) of subunit α is the main element for the self-inhibition mechanism of ATP hydrolysis for TB and NTM bacteria. Rotational studies indicate that the transition between the inhibition state by the αCTD and the active state is a rapid process. We demonstrate that the unique mycobacterial γ-loop and subunit δ are critical elements required for ATP formation. The data underline that these mycobacterium-specific elements of α, γ, and δ are attractive targets, providing a platform for the discovery of species-specific inhibitors. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7y5d.cif.gz | 590.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7y5d.ent.gz | 394.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7y5d.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/7y5d ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y5/7y5d | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-ATP synthase ... , 9種, 20分子 abd456789123ABCDEFGH
| #1: タンパク質 | 分子量: 27568.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpB, MSMEG_4942 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R206 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 17636.701 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpF, MSMEG_4940, MSMEI_4813 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R204 | ||||||||||
| #3: タンパク質 | 分子量: 47504.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpFH, atpF, atpH, MSMEG_4939, MSMEI_4812 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R203 | ||||||||||
| #4: タンパク質 | 分子量: 8597.982 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpE, MSMEG_4941 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R205#5: タンパク質 | | 分子量: 58951.461 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpA, MSMEG_4938, MSMEI_4811 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R202, H+-transporting two-sector ATPase#6: タンパク質 | 分子量: 58509.234 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpA, MSMEG_4938, MSMEI_4811 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R202, H+-transporting two-sector ATPase#7: タンパク質 | 分子量: 52499.332 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpD, MSMEG_4936, MSMEI_4809 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R200, H+-transporting two-sector ATPase#8: タンパク質 | | 分子量: 33439.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpG, MSMEG_4937, MSMEI_4810 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R201#9: タンパク質 | | 分子量: 13277.741 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)株: ATCC 700084 / mc(2)155 / 遺伝子: atpC, MSMEG_4935, MSMEI_4808 / プラスミド: pYUB1049 / 発現宿主: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株 (発現宿主): mc(2)4517 / 参照: UniProt: A0R1Z9 |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: F-ATP synthase / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 値: 0.55 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株: mc(2)155 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア) / 株: mc(2)4517 / プラスミド: pYUB1049 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: BASIC |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 38.4 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3663 |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 603242 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 7.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 10857 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について




Mycolicibacterium smegmatis (バクテリア)
シンガポール, 1件
引用








PDBj




FIELD EMISSION GUN