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- PDB-7ua9: Structure of dephosphorylated human RyR2 in the open state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ua9
タイトルStructure of dephosphorylated human RyR2 in the open state
要素
  • Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B
  • Ryanodine receptor 2
キーワードMEMBRANE PROTEIN / calcium channel
機能・相同性
機能・相同性情報


junctional sarcoplasmic reticulum membrane / sarcoplasmic reticulum calcium ion transport / establishment of protein localization to endoplasmic reticulum / type B pancreatic cell apoptotic process / Purkinje myocyte to ventricular cardiac muscle cell signaling / calcium-induced calcium release activity / regulation of atrial cardiac muscle cell action potential / left ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / suramin binding / regulation of AV node cell action potential ...junctional sarcoplasmic reticulum membrane / sarcoplasmic reticulum calcium ion transport / establishment of protein localization to endoplasmic reticulum / type B pancreatic cell apoptotic process / Purkinje myocyte to ventricular cardiac muscle cell signaling / calcium-induced calcium release activity / regulation of atrial cardiac muscle cell action potential / left ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / suramin binding / regulation of AV node cell action potential / regulation of SA node cell action potential / cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction / regulation of ventricular cardiac muscle cell action potential / ventricular cardiac muscle cell action potential / positive regulation of sequestering of calcium ion / negative regulation of calcium-mediated signaling / embryonic heart tube morphogenesis / cardiac muscle hypertrophy / negative regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / neuronal action potential propagation / negative regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / calcium ion transport into cytosol / ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / response to caffeine / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / response to redox state / 'de novo' protein folding / cellular response to caffeine / negative regulation of heart rate / FK506 binding / response to muscle activity / protein kinase A regulatory subunit binding / protein kinase A catalytic subunit binding / positive regulation of the force of heart contraction / smooth endoplasmic reticulum / intracellularly gated calcium channel activity / smooth muscle contraction / detection of calcium ion / regulation of cardiac muscle contraction / regulation of cytosolic calcium ion concentration / T cell proliferation / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / positive regulation of heart rate / calcium channel inhibitor activity / Ion homeostasis / cardiac muscle contraction / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / release of sequestered calcium ion into cytosol / response to muscle stretch / cellular response to epinephrine stimulus / calcium channel complex / sarcoplasmic reticulum membrane / regulation of heart rate / sarcoplasmic reticulum / protein maturation / calcium channel regulator activity / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / establishment of localization in cell / Stimuli-sensing channels / calcium-mediated signaling / sarcolemma / calcium channel activity / Z disc / intracellular calcium ion homeostasis / calcium ion transport / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / protein refolding / transmembrane transporter binding / calmodulin binding / response to hypoxia / signaling receptor binding / calcium ion binding / enzyme binding / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ryanodine receptor, SPRY domain 2 / : / Ryanodine receptor junctional solenoid repeat / Ryanodine Receptor TM 4-6 / Ryanodine receptor / Ryanodine receptor, SPRY domain 1 / Ryanodine receptor, SPRY domain 3 / Ryanodine Receptor TM 4-6 / Ryanodine receptor Ryr / RyR domain ...Ryanodine receptor, SPRY domain 2 / : / Ryanodine receptor junctional solenoid repeat / Ryanodine Receptor TM 4-6 / Ryanodine receptor / Ryanodine receptor, SPRY domain 1 / Ryanodine receptor, SPRY domain 3 / Ryanodine Receptor TM 4-6 / Ryanodine receptor Ryr / RyR domain / : / RyR/IP3 receptor binding core, RIH domain superfamily / RyR/IP3R Homology associated domain / Inositol 1,4,5-trisphosphate/ryanodine receptor / RIH domain / RyR and IP3R Homology associated / Inositol 1,4,5-trisphosphate/ryanodine receptor / RIH domain / : / MIR motif / MIR domain / MIR domain profile. / Domain in ryanodine and inositol trisphosphate receptors and protein O-mannosyltransferases / Mir domain superfamily / SPRY domain / B30.2/SPRY domain / B30.2/SPRY domain profile. / B30.2/SPRY domain superfamily / Domain in SPla and the RYanodine Receptor. / SPRY domain / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / FKBP-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily / EF-hand domain pair / EF-hand domain / Ion transport domain / Ion transport protein / EF-hand domain pair / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / XANTHINE / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B / Ryanodine receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.59 Å
データ登録者Miotto, M.C. / Marks, A.R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)R01HL145473 米国
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2022
タイトル: Structural analyses of human ryanodine receptor type 2 channels reveal the mechanisms for sudden cardiac death and treatment.
著者: Marco C Miotto / Gunnar Weninger / Haikel Dridi / Qi Yuan / Yang Liu / Anetta Wronska / Zephan Melville / Leah Sittenfeld / Steven Reiken / Andrew R Marks /
要旨: Ryanodine receptor type 2 (RyR2) mutations have been linked to an inherited form of exercise-induced sudden cardiac death called catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). CPVT ...Ryanodine receptor type 2 (RyR2) mutations have been linked to an inherited form of exercise-induced sudden cardiac death called catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). CPVT results from stress-induced sarcoplasmic reticular Ca leak via the mutant RyR2 channels during diastole. We present atomic models of human wild-type (WT) RyR2 and the CPVT mutant RyR2-R2474S determined by cryo-electron microscopy with overall resolutions in the range of 2.6 to 3.6 Å, and reaching local resolutions of 2.25 Å, unprecedented for RyR2 channels. Under nonactivating conditions, the RyR2-R2474S channel is in a "primed" state between the closed and open states of WT RyR2, rendering it more sensitive to activation that results in stress-induced Ca leak. The Rycal drug ARM210 binds to RyR2-R2474S, reverting the primed state toward the closed state. Together, these studies provide a mechanism for CPVT and for the therapeutic actions of ARM210.
履歴
登録2022年3月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年8月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月16日Group: Data collection / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_modification_feature
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B
F: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B
G: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B
H: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B
A: Ryanodine receptor 2
B: Ryanodine receptor 2
C: Ryanodine receptor 2
D: Ryanodine receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)2,313,42628
ポリマ－2,308,3398
非ポリマー5,08820
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "C" and (resid 10 through 2577 or resid 2579...
d_2ens_1(chain "B" and (resid 10 through 2577 or resid 2579...
d_3ens_1(chain "A" and (resid 10 through 2577 or resid 2579...
d_4ens_1(chain "D" and (resid 10 through 2577 or resid 2579...
d_1ens_2chain "G"
d_2ens_2chain "E"
d_3ens_2chain "F"
d_4ens_2chain "H"

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg label comp-IDEnd label comp-IDLabel asym-IDLabel seq-ID
d_11ens_1GLUCYSQ1 - 2351
d_12ens_1GLNLEUQ2353 - 2594
d_13ens_1ALAASNQ2596 - 4224
d_14ens_1ZNZNR
d_15ens_1ATPATPS
d_16ens_1CACAT
d_17ens_1XANXANU
d_18ens_1ATPATPV
d_21ens_1GLUCYSK1 - 2351
d_22ens_1GLNLEUK2353 - 2594
d_23ens_1ALAASNK2596 - 4224
d_24ens_1ZNZNL
d_25ens_1ATPATPM
d_26ens_1CACAN
d_27ens_1XANXANO
d_28ens_1ATPATPP
d_31ens_1GLUCYSE1 - 2351
d_32ens_1GLNLEUE2353 - 2594
d_33ens_1ALAASNE2596 - 4224
d_34ens_1ZNZNF
d_35ens_1ATPATPG
d_36ens_1CACAH
d_37ens_1XANXANI
d_38ens_1ATPATPJ
d_41ens_1GLUCYSW1 - 2351
d_42ens_1GLNLEUW2353 - 2594
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d_44ens_1ZNZNX
d_45ens_1ATPATPY
d_46ens_1CACAZ
d_47ens_1XANXANAA
d_48ens_1ATPATPBA
d_11ens_2GLYGLUC1 - 107
d_21ens_2GLYGLUA1 - 107
d_31ens_2GLYGLUB1 - 107
d_41ens_2GLYGLUD1 - 107

NCSアンサンブル:
ID
ens_1
ens_2

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.00576957110622, -0.999973115194, 0.00452558712347), (0.999971745282, -0.00579125358826, -0.00479270475271), (0.00481878472444, 0.00449780740342, 0.999978274285)428.620733691, 2.11945184958, -1.93764053577
2given(-0.999999224682, 0.00108623028217, -0.000608882766955), (-0.0010883567486, -0.99999327213, 0.00350302346244), (-0.000605073580307, 0.00350368342815, 0.999993679024)428.186798396, 427.933311648, -0.6067460088
3given(-0.0013540736481, 0.999989487609, -0.00438077123975), (-0.999987690034, -0.00133313359474, 0.00477938655854), (0.00477349616245, 0.00438718895399, 0.999978982933)1.64639473148, 427.237800596, -1.78973301433
4given(-0.999994100677, -0.00205496446189, 0.00275240498511), (0.00206386781547, -0.999992634902, 0.00323582947546), (0.0027457351988, 0.00324149098631, 0.999990976796)428.042297684, 426.99096984, -1.53108891376
5given(-0.000402506604866, -0.999996788019, 0.00250238690805), (0.999995777242, -0.00040970581029, -0.00287708871945), (0.00287810472075, 0.00250121829387, 0.999992730184)427.611315152, 1.15224300196, -1.13236349485
6given(0.0153779200625, 0.999825288217, -0.0106260348622), (-0.999850068994, 0.0154611659718, 0.00779691479348), (0.00795984346921, 0.0105045413577, 0.999913143979)-2.34532370534, 423.971687787, -3.33471247731

-
要素

-
タンパク質 , 2種, 8分子 EFGHABCD

#1: タンパク質
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B / PPIase FKBP1B / 12.6 kDa FK506-binding protein / FKBP-12.6 / FK506-binding protein 1B / FKBP-1B / ...PPIase FKBP1B / 12.6 kDa FK506-binding protein / FKBP-12.6 / FK506-binding protein 1B / FKBP-1B / Immunophilin FKBP12.6 / Rotamase / h-FKBP-12


分子量: 11798.501 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FKBP1B, FKBP12.6, FKBP1L, FKBP9, OTK4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P68106, peptidylprolyl isomerase
#2: タンパク質
Ryanodine receptor 2 / RYR-2 / RyR2 / hRYR-2 / Cardiac muscle ryanodine receptor / Cardiac muscle ryanodine receptor- ...RYR-2 / RyR2 / hRYR-2 / Cardiac muscle ryanodine receptor / Cardiac muscle ryanodine receptor-calcium release channel / Type 2 ryanodine receptor


分子量: 565286.125 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RYR2 / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q92736

-
非ポリマー , 4種, 20分子

#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物
ChemComp-XAN / XANTHINE / キサンチン


分子量: 152.111 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H4N4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Complex of RyR2 and Calstabin-2COMPLEX#1-#20RECOMBINANT
2Ryanodine receptor 2COMPLEX#21RECOMBINANT
3Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1BCOMPLEX#11RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Homo sapiens (ヒト)9606
23Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID細胞
12Homo sapiens (ヒト)9606HEK293
23Escherichia coli (大腸菌)562
緩衝液pH: 7.4
詳細: Xanthine was made fresh to avoid aggregation. Xanthine stock solution was 10 mM in NaOH 0.5 N.
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1230 mMNaClNaCl1
210 mMHEPESHEPES1
30.4 %CHAPSCHAPS1
41 mMEGTAEGTA1
50.5 mMTCEPTCEP1
60.001 %DOPCDOPC1
710 mMATPATP1
80.65 mMCaCl2CaCl21
90.5 mMXanthineXanthine1
試料濃度: 1.6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1200 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 58 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
phenix.real_space_refine1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
EMソフトウェア名称: cryoSPARC / カテゴリ: CTF補正
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 36491 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 7U9Q

7u9q


Accession code: 7U9Q / Source name: PDB / タイプ: experimental model
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 135.19 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0099141676
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.8179191424
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.042620988
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.006124592
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.836318780
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
ens_1d_2FELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000706232094405
ens_1d_3EELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000707720586664
ens_1d_4HELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000707173029346
ens_2d_2AELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000721083013293
ens_2d_3BELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000698500210307
ens_2d_4DELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000711769074172

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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