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万見
- PDB-7fec: Cryo-EM structure of the nonameric SsaV cytosolic domain with C9 ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7fec
タイトルCryo-EM structure of the nonameric SsaV cytosolic domain with C9 symmetry
要素Secretion system apparatus protein SsaV
キーワードPROTEIN TRANSPORT / transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


protein secretion / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Type III secretion protein HrcV / FHIPEP, domain 1 / FHIPEP conserved site / Bacterial export FHIPEP family signature. / Type III secretion system FHIPEP / FHIPEP, domain 3 / FHIPEP, domain 4 / FHIPEP family
類似検索 - ドメイン・相同性
Secretion system apparatus protein SsaV
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium str. LT2 (サルモネラ菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.64 Å
データ登録者Xu, J.H. / Zhang, Y.Q. / Gao, X.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China) 中国
引用ジャーナル: Microbiol Spectr / 年: 2021
タイトル: Structural and Functional Analysis of SsaV Cytoplasmic Domain and Variable Linker States in the Context of the InvA-SsaV Chimeric Protein.
著者: Jinghua Xu / Jiuqing Wang / Aijun Liu / Yanqing Zhang / Xiang Gao /
要旨: The type III secretion (T3S) injectisome is a syringe-like protein-delivery nanomachine widely utilized by Gram-negative bacteria. It can deliver effector proteins directly from bacteria into ...The type III secretion (T3S) injectisome is a syringe-like protein-delivery nanomachine widely utilized by Gram-negative bacteria. It can deliver effector proteins directly from bacteria into eukaryotic host cells, which is crucial for the bacterial-host interaction. Intracellular pathogen Salmonella enterica serovar Typhimurium encodes two sets of T3S injectisomes from Salmonella pathogenicity islands 1 and 2 (SPI-1 and SPI-2), which are critical for its host invasion and intracellular survival, respectively. The inner membrane export gate protein, SctV (InvA in SPI-1 and SsaV in SPI-2), is the largest component of the injectisome and is essential for assembly and function of T3SS. Here, we report the 2.11 Å cryo-EM structure of the SsaV cytoplasmic domain (SsaV) in the context of a full-length SctV chimera consisting of the transmembrane region of InvA, the linker of SsaV (SsaV) and SsaV. The structural analysis shows that SsaV exists in a semi-open state and SsaV exhibits two major orientations, implying a highly dynamic process of SsaV for the substrate selection and secretion in a full-length context. A biochemical assay indicates that SsaV plays an essential role in maintaining the nonameric state of SsaV. This study offers near atomic-level insights into how SsaV and SsaV facilitate the assembly and function of SsaV and may lead to the development of potential anti-virulence therapeutics against T3SS-mediated bacterial infection. Type III secretion system (T3SS) is a multicomponent nanomachine and a critical virulence factor for a wide range of Gram-negative bacterial pathogens. It can deliver numbers of effectors into the host cell to facilitate the bacterial host infection. Export gate protein SctV, as one of the engines of T3SS, is at the center of T3SS assembly and function. In this study, we show the high-resolution atomic structure of the cytosolic domain of SctV in the nonameric state with variable linker conformations. Our first observation of conformational changes of the linker region of SctV and the semi-open state of the cytosolic domain of SctV in the full-length context further support that the substrate selection and secretion process of SctV is highly dynamic. These findings have important implications for the development of therapeutic strategies targeting SctV to combat T3SS-mediated bacterial infection.
履歴
登録2021年7月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年2月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月12日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / Item: _citation.country

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-31552
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-31552
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Secretion system apparatus protein SsaV
A: Secretion system apparatus protein SsaV
B: Secretion system apparatus protein SsaV
C: Secretion system apparatus protein SsaV
D: Secretion system apparatus protein SsaV
F: Secretion system apparatus protein SsaV
G: Secretion system apparatus protein SsaV
H: Secretion system apparatus protein SsaV
I: Secretion system apparatus protein SsaV


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)343,1189
ポリマ－343,1189
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area21920 Å2
ΔGint-79 kcal/mol
Surface area138880 Å2

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要素

#1: タンパク質
Secretion system apparatus protein SsaV


分子量: 38124.180 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium str. LT2 (サルモネラ菌)
株: LT2 / 遺伝子: ssaV, STM1414 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P74856

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: export gate protein of type III secretion system / タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium str. LT2 (サルモネラ菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: FEI TITAN
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.64 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 90916 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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