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- PDB-7dpa: Cryo-EM structure of the human ELMO1-DOCK5-Rac1 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dpa
タイトルCryo-EM structure of the human ELMO1-DOCK5-Rac1 complex
要素
  • Dedicator of cytokinesis protein 5
  • Engulfment and cell motility protein 1
  • Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1
キーワードSIGNALING PROTEIN / ELMO / DOCK / GEF / GTPASE / RHO / RAC
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of vascular associated smooth muscle contraction / embryonic olfactory bulb interneuron precursor migration / anatomical structure arrangement / regulation of ERK5 cascade / angiotensin-activated signaling pathway involved in heart process / cerebral cortex GABAergic interneuron development / regulation of respiratory burst / positive regulation of ovarian follicle development / auditory receptor cell morphogenesis / cerebral cortex radially oriented cell migration ...negative regulation of vascular associated smooth muscle contraction / embryonic olfactory bulb interneuron precursor migration / anatomical structure arrangement / regulation of ERK5 cascade / angiotensin-activated signaling pathway involved in heart process / cerebral cortex GABAergic interneuron development / regulation of respiratory burst / positive regulation of ovarian follicle development / auditory receptor cell morphogenesis / cerebral cortex radially oriented cell migration / localization within membrane / erythrocyte enucleation / regulation of neutrophil migration / negative regulation of interleukin-23 production / Activated NTRK2 signals through CDK5 / podosome assembly / kinocilium / regulation of cell adhesion involved in heart morphogenesis / interneuron migration / ruffle assembly / engulfment of apoptotic cell / NTRK2 activates RAC1 / Inactivation of CDC42 and RAC1 / NADPH oxidase complex / cochlea morphogenesis / regulation of hydrogen peroxide metabolic process / regulation of neuron maturation / guanyl-nucleotide exchange factor complex / respiratory burst / WNT5:FZD7-mediated leishmania damping / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / cortical cytoskeleton organization / positive regulation of skeletal muscle acetylcholine-gated channel clustering / ruffle organization / midbrain dopaminergic neuron differentiation / epithelial cell morphogenesis / GTP-dependent protein binding / positive regulation of bicellular tight junction assembly / bone remodeling / cell projection assembly / thioesterase binding / myoblast fusion / regulation of lamellipodium assembly / negative regulation of fibroblast migration / regulation of neuron migration / regulation of stress fiber assembly / RHO GTPases activate CIT / cell-cell junction organization / motor neuron axon guidance / Nef and signal transduction / hepatocyte growth factor receptor signaling pathway / PCP/CE pathway / Activation of RAC1 / RHO GTPases activate KTN1 / sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway / podosome / regulation of nitric oxide biosynthetic process / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell migration / MET activates RAP1 and RAC1 / DCC mediated attractive signaling / quinolinate biosynthetic process / Azathioprine ADME / Sema4D mediated inhibition of cell attachment and migration / Ephrin signaling / hyperosmotic response / CD28 dependent Vav1 pathway / positive regulation of neutrophil chemotaxis / Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway / superoxide anion generation / regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT / lamellipodium assembly / phagocytosis, engulfment / NRAGE signals death through JNK / positive regulation of ruffle assembly / dendrite morphogenesis / small GTPase-mediated signal transduction / Rho GDP-dissociation inhibitor binding / Activation of RAC1 downstream of NMDARs / positive regulation of Rho protein signal transduction / positive regulation of dendritic spine development / synaptic transmission, GABAergic / pericentriolar material / positive regulation of actin filament polymerization / establishment or maintenance of cell polarity / Rac protein signal transduction / semaphorin-plexin signaling pathway / RHO GTPases activate PAKs / positive regulation of epithelial cell migration / RHOG GTPase cycle / Sema3A PAK dependent Axon repulsion / ficolin-1-rich granule membrane / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / regulation of postsynapse assembly / positive regulation of focal adhesion assembly / RHO GTPases Activate NADPH Oxidases / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / anatomical structure morphogenesis / regulation of neuronal synaptic plasticity / regulation of synaptic vesicle endocytosis / RHO GTPases activate IQGAPs
類似検索 - 分子機能
Dedicator of cytokinesis protein 5 / : / Dedicator of cytokinesis, N-terminal domain / Dedicator of cytokinesis, N-terminal, subdomain 1 / : / DOCK N-terminus / Dedicator of cytokinesis (DOCK) TPR region / ELMO domain / ELMO, armadillo-like helical domain / : ...Dedicator of cytokinesis protein 5 / : / Dedicator of cytokinesis, N-terminal domain / Dedicator of cytokinesis, N-terminal, subdomain 1 / : / DOCK N-terminus / Dedicator of cytokinesis (DOCK) TPR region / ELMO domain / ELMO, armadillo-like helical domain / : / ELMO/CED-12 family / ELMO, armadillo-like helical domain / ELMO domain profile. / Dedicator of cytokinesis / C2 DOCK-type domain / DOCKER domain / Dedicator of cytokinesis, C-terminal, lobe A / Dedicator of cytokinesis, C-terminal, lobe C / DOCKER, Lobe A / DOCKER, Lobe B / DOCKER, Lobe C / DHR-2, Lobe A / C2 domain in Dock180 and Zizimin proteins / DHR-2, Lobe C / DHR-2, Lobe B / C2 DOCK-type domain profile. / DOCKER domain profile. / Pleckstrin homology domain / Small GTPase Rho / Small GTPase Rho domain profile. / C2 domain superfamily / Pleckstrin homology domain / SH3 domain / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Armadillo-like helical / Small GTP-binding protein domain / PH-like domain superfamily / Armadillo-type fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 / Engulfment and cell motility protein 1 / Dedicator of cytokinesis protein 5
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Kukimoto-Niino, M. / Katsura, K. / Kaushik, R. / Ehara, H. / Yokoyama, T. / Uchikubo-Kamo, T. / Mishima-Tsumagari, C. / Yonemochi, M. / Ikeda, M. / Hanada, K. ...Kukimoto-Niino, M. / Katsura, K. / Kaushik, R. / Ehara, H. / Yokoyama, T. / Uchikubo-Kamo, T. / Mishima-Tsumagari, C. / Yonemochi, M. / Ikeda, M. / Hanada, K. / Zhang, K.Y.J. / Shirouzu, M.
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2021
タイトル: Cryo-EM structure of the human ELMO1-DOCK5-Rac1 complex.
著者: Mutsuko Kukimoto-Niino / Kazushige Katsura / Rahul Kaushik / Haruhiko Ehara / Takeshi Yokoyama / Tomomi Uchikubo-Kamo / Reiko Nakagawa / Chiemi Mishima-Tsumagari / Mayumi Yonemochi / Mariko ...著者: Mutsuko Kukimoto-Niino / Kazushige Katsura / Rahul Kaushik / Haruhiko Ehara / Takeshi Yokoyama / Tomomi Uchikubo-Kamo / Reiko Nakagawa / Chiemi Mishima-Tsumagari / Mayumi Yonemochi / Mariko Ikeda / Kazuharu Hanada / Kam Y J Zhang / Mikako Shirouzu /
要旨: The dedicator of cytokinesis (DOCK) family of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) promotes cell motility, phagocytosis, and cancer metastasis through activation of Rho guanosine ...The dedicator of cytokinesis (DOCK) family of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) promotes cell motility, phagocytosis, and cancer metastasis through activation of Rho guanosine triphosphatases. Engulfment and cell motility (ELMO) proteins are binding partners of DOCK and regulate Rac activation. Here, we report the cryo-electron microscopy structure of the active ELMO1-DOCK5 complex bound to Rac1 at 3.8-Å resolution. The C-terminal region of ELMO1, including the pleckstrin homology (PH) domain, aids in the binding of the catalytic DOCK homology region 2 (DHR-2) domain of DOCK5 to Rac1 in its nucleotide-free state. A complex α-helical scaffold between ELMO1 and DOCK5 stabilizes the binding of Rac1. Mutagenesis studies revealed that the PH domain of ELMO1 enhances the GEF activity of DOCK5 through specific interactions with Rac1. The structure provides insights into how ELMO modulates the biochemical activity of DOCK and how Rac selectivity is achieved by ELMO.
履歴
登録2020年12月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年8月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-30802
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dedicator of cytokinesis protein 5
B: Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1
C: Engulfment and cell motility protein 1
D: Dedicator of cytokinesis protein 5
E: Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1
F: Engulfment and cell motility protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)592,1486
ポリマ－592,1486
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area19280 Å2
ΔGint-114 kcal/mol
Surface area205930 Å2

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要素

#1: タンパク質 Dedicator of cytokinesis protein 5


分子量: 191492.125 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DOCK5 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H7D0
#2: タンパク質 Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 / Cell migration-inducing gene 5 protein / Ras-like protein TC25 / p21-Rac1


分子量: 20244.258 Da / 分子数: 2 / Mutation: G15A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RAC1, TC25, MIG5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P63000, small monomeric GTPase
#3: タンパク質 Engulfment and cell motility protein 1 / Protein ced-12 homolog


分子量: 84337.719 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ELMO1, KIAA0281 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q92556

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: ELMO1-DOCK5-Rac1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 %

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（補正後）: 105000 X / Calibrated defocus min: 0.5 nm / 最大 デフォーカス（補正後）: 3 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1RELION3粒子像選択
4CTFFIND4CTF補正
7Cootモデルフィッティング
9RELION3初期オイラー角割当
10RELION3最終オイラー角割当
11RELION3分類
12RELION3.1３次元再構成
13PHENIX1.18.2モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 2145777
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 149846 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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