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万見
- PDB-7b00: Human LAT2-4F2hc complex in the apo-state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7b00
タイトルHuman LAT2-4F2hc complex in the apo-state
要素
  • Isoform 2 of 4F2 cell-surface antigen heavy chain
  • Large neutral amino acids transporter small subunit 2
キーワードMEMBRANE PROTEIN / HATs / amino-acid / transporter / membrane / protein / heterodimer
機能・相同性
機能・相同性情報


proline transmembrane transport / glycine transmembrane transporter activity / organic cation transmembrane transporter activity / glycine transport / thyroid hormone transmembrane transporter activity / neutral L-amino acid secondary active transmembrane transporter activity / amino acid import across plasma membrane / Defective SLC7A7 causes lysinuric protein intolerance (LPI) / methionine transport / tyrosine transport ...proline transmembrane transport / glycine transmembrane transporter activity / organic cation transmembrane transporter activity / glycine transport / thyroid hormone transmembrane transporter activity / neutral L-amino acid secondary active transmembrane transporter activity / amino acid import across plasma membrane / Defective SLC7A7 causes lysinuric protein intolerance (LPI) / methionine transport / tyrosine transport / L-histidine transport / apical pole of neuron / aromatic amino acid transmembrane transporter activity / amino acid transport complex / L-leucine import across plasma membrane / L-alanine transmembrane transporter activity / isoleucine transport / L-alanine import across plasma membrane / L-amino acid transmembrane transporter activity / phenylalanine transport / valine transport / amino acid transmembrane transport / L-leucine transmembrane transporter activity / calcium:sodium antiporter activity / L-leucine transport / thyroid hormone transport / proline transport / toxin transmembrane transporter activity / neutral amino acid transport / amino acid transmembrane transporter activity / Amino acid transport across the plasma membrane / neutral L-amino acid transmembrane transporter activity / Tryptophan catabolism / exogenous protein binding / anchoring junction / antiporter activity / Basigin interactions / microvillus membrane / amino acid transport / response to exogenous dsRNA / tryptophan transport / transport across blood-brain barrier / basal plasma membrane / peptide antigen binding / calcium ion transport / double-stranded RNA binding / virus receptor activity / melanosome / basolateral plasma membrane / carbohydrate metabolic process / cadherin binding / apical plasma membrane / symbiont entry into host cell / protein heterodimerization activity / lysosomal membrane / synapse / cell surface / protein homodimerization activity / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
L-type amino acid transporter / Solute carrier family 3 member 2, N-terminal domain / 4F2 cell-surface antigen heavy chain / Solute carrier family 3 member 2 N-terminus / : / Amino acid/polyamine transporter I / Amino acid permease / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain ...L-type amino acid transporter / Solute carrier family 3 member 2, N-terminal domain / 4F2 cell-surface antigen heavy chain / Solute carrier family 3 member 2 N-terminus / : / Amino acid/polyamine transporter I / Amino acid permease / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycoside hydrolase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Amino acid transporter heavy chain SLC3A2 / Large neutral amino acids transporter small subunit 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.98 Å
データ登録者Rodriguez, C.F. / Escudero-Bravo, P. / Garcia-Martin, C. / Boskovic, J. / Errasti-Murugarren, E. / Palacin, M. / Llorca, O.
資金援助7件
組織認可番号国
La Caixa FoundationLCF/PR/HR20/52400017
Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO)SAF2015-64869-R-FEDER
Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO)RTI2018-094211-B-100-FEDER
Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO)SAF2017-82632-P
Ministry of Economy and Competitiveness (MINECO)BES-2015-071348
Generalitat de Catalunya2017 SGR 961
Comunidad de MadridY2018/BIO4747
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2021
タイトル: Structural basis for substrate specificity of heteromeric transporters of neutral amino acids.
著者: Carlos F Rodriguez / Paloma Escudero-Bravo / Lucía Díaz / Paola Bartoccioni / Carmen García-Martín / Joan G Gilabert / Jasminka Boskovic / Víctor Guallar / Ekaitz Errasti-Murugarren / ...著者: Carlos F Rodriguez / Paloma Escudero-Bravo / Lucía Díaz / Paola Bartoccioni / Carmen García-Martín / Joan G Gilabert / Jasminka Boskovic / Víctor Guallar / Ekaitz Errasti-Murugarren / Oscar Llorca / Manuel Palacín /
要旨: Despite having similar structures, each member of the heteromeric amino acid transporter (HAT) family shows exquisite preference for the exchange of certain amino acids. Substrate specificity ...Despite having similar structures, each member of the heteromeric amino acid transporter (HAT) family shows exquisite preference for the exchange of certain amino acids. Substrate specificity determines the physiological function of each HAT and their role in human diseases. However, HAT transport preference for some amino acids over others is not yet fully understood. Using cryo-electron microscopy of apo human LAT2/CD98hc and a multidisciplinary approach, we elucidate key molecular determinants governing neutral amino acid specificity in HATs. A few residues in the substrate-binding pocket determine substrate preference. Here, we describe mutations that interconvert the substrate profiles of LAT2/CD98hc, LAT1/CD98hc, and Asc1/CD98hc. In addition, a region far from the substrate-binding pocket critically influences the conformation of the substrate-binding site and substrate preference. This region accumulates mutations that alter substrate specificity and cause hearing loss and cataracts. Here, we uncover molecular mechanisms governing substrate specificity within the HAT family of neutral amino acid transporters and provide the structural bases for mutations in LAT2/CD98hc that alter substrate specificity and that are associated with several pathologies.
履歴
登録2020年11月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年10月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02022年2月23日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: atom_site / audit_author ...atom_site / audit_author / citation / citation_author / database_PDB_caveat / em_software / entity_src_gen / pdbx_audit_support / pdbx_contact_author / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_chiral / pdbx_validate_close_contact
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation.country ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_software.category / _entity_src_gen.gene_src_common_name / _pdbx_audit_support.country / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_nonpoly_scheme.auth_seq_num / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_seq_num
解説: Chirality error / Provider: author / タイプ: Coordinate replacement

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-11952
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Large neutral amino acids transporter small subunit 2
B: Isoform 2 of 4F2 cell-surface antigen heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,3517
ポリマ－116,4242
非ポリマー2,9275
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: microscopy
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area4420 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area44260 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 Large neutral amino acids transporter small subunit 2 / L-type amino acid transporter 2 / hLAT2 / Solute carrier family 7 member 8


分子量: 58420.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC7A8, LAT2 / 細胞株 (発現宿主): HEK293-6E / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UHI5
#2: タンパク質 Isoform 2 of 4F2 cell-surface antigen heavy chain / 4F2hc / 4F2 heavy chain antigen / Lymphocyte activation antigen 4F2 large subunit / Solute carrier ...4F2hc / 4F2 heavy chain antigen / Lymphocyte activation antigen 4F2 large subunit / Solute carrier family 3 member 2


分子量: 58003.652 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC3A2, MDU1 / 細胞株 (発現宿主): HEK293-6E / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P08195
#3: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#4: 化合物 ChemComp-AJP / Digitonin / ジギトニン


分子量: 1229.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C56H92O29 / コメント: 可溶化剤*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Human LAT2 4F2hc complex in the apo state / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293-6E
緩衝液pH: 7
試料濃度: 1.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R0.6/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 297 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 1 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3260: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2EPU画像取得
10RELION3.1最終オイラー角割当
12RELION3.1３次元再構成
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.98 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 176132 / 詳細: CTF refinement in cisTEM / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: BACKBONE TRACE / 空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0057498
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.93610229
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d10.8884356
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0541196
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0061270

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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