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- PDB-6kzm: GluK3 receptor complex with kainate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6kzm
タイトルGluK3 receptor complex with kainate
要素Glutamate receptor ionotropic, kainate 3
キーワードMEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Presynaptic function of Kainate receptors / adenylate cyclase inhibiting G protein-coupled glutamate receptor activity / G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / kainate selective glutamate receptor complex / Activation of Ca-permeable Kainate Receptor / negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic / glutamate receptor signaling pathway / glutamate receptor activity / kainate selective glutamate receptor activity / glutamate-gated receptor activity ...Presynaptic function of Kainate receptors / adenylate cyclase inhibiting G protein-coupled glutamate receptor activity / G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / kainate selective glutamate receptor complex / Activation of Ca-permeable Kainate Receptor / negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic / glutamate receptor signaling pathway / glutamate receptor activity / kainate selective glutamate receptor activity / glutamate-gated receptor activity / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / dendrite cytoplasm / synaptic transmission, glutamatergic / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / regulation of membrane potential / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / terminal bouton / presynaptic membrane / chemical synaptic transmission / postsynaptic membrane / perikaryon / axon / glutamatergic synapse / dendrite / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / Ligand-gated ion channel / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like I
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutamate receptor / Glutamate receptor ionotropic, kainate 3
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 9.6 Å
データ登録者Kumar, J. / Kumari, J. / Burada, A.P.
資金援助 インド, 1件
組織認可番号国
Wellcome TrustIA/I/13/2/501023 インド
引用ジャーナル: Int J Biol Macromol / 年: 2020
タイトル: Structural dynamics of the GluK3-kainate receptor neurotransmitter binding domains revealed by cryo-EM.
著者: Jyoti Kumari / Ameya D Bendre / Sumedha Bhosale / Rajesh Vinnakota / Ananth P Burada / Giancarlo Tria / Raimond B G Ravelli / Peter J Peters / Manali Joshi / Janesh Kumar /
要旨: Kainate receptors belong to the ionotropic glutamate receptor family and play critical roles in the regulation of synaptic networks. The kainate receptor subunit GluK3 has unique functional ...Kainate receptors belong to the ionotropic glutamate receptor family and play critical roles in the regulation of synaptic networks. The kainate receptor subunit GluK3 has unique functional properties and contributes to presynaptic facilitation at the hippocampal mossy fiber synapses along with roles at the post-synapses. To gain structural insights into the unique functional properties and dynamics of GluK3 receptor, we imaged them via electron microscopy in the apo-state and in complex with either agonist kainate or antagonist UBP301. Our analysis of all the GluK3 full-length structures not only provides insights into the receptor transitions between desensitized and closed states but also reveals a "non-classical" conformation of neurotransmitter binding domain in the closed-state distinct from that observed in AMPA and other kainate receptor structures. We show by molecular dynamics simulations that Asp759 influences the stability of the LBD dimers and hence could be responsible for the observed conformational variability and dynamics of the GluK3 via electron microscopy. Lower dimer stability could explain faster desensitization and low agonist sensitivity of GluK3. In overview, our work helps to associate biochemistry and physiology of GluK3 receptors with their structural biology and offers structural insights into the unique functional properties of these atypical receptors.
履歴
登録2019年9月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年3月4日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-0790
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-0790
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor ionotropic, kainate 3
B: Glutamate receptor ionotropic, kainate 3
C: Glutamate receptor ionotropic, kainate 3
D: Glutamate receptor ionotropic, kainate 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)374,7984
ポリマ－374,7984
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area16190 Å2
ΔGint-107 kcal/mol
Surface area143830 Å2

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要素

#1: タンパク質
Glutamate receptor ionotropic, kainate 3 / Glutamate receptor / ionotropic / kainate 3 / isoform CRA_b


分子量: 93699.562 Da / 分子数: 4 / 変異: C117T, C336T, C578V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Grik3, rCG_30794 / プラスミド: pEGBacMam / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 器官 (発現宿主): Kidney / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / Variant (発現宿主): Gnti- / 参照: UniProt: G3V9I2, UniProt: P42264*PLUS

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: GluK3 complex with agonist Kainate / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: YES
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293 GnTi- / プラスミド: pEGBacMam
緩衝液pH: 8 / 詳細: 20 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl
緩衝液成分濃度: 1.7 1.7 / 名称: Sodium Chloride / 式: NaCl
試料濃度: 1.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE / 詳細: Multiple application, blotted for 3 seconds

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 16.73 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
実像数: 2845

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.16_3549: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2cryoSPARCv1画像取得
3RELION2.1画像取得
4Gctfv1.06画像取得
5UCSF Chimera1.14画像取得
6PHENIX1.16-3549画像取得
8Gctfv1.06CTF補正
16cryoSPARCv1３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 46106
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 9.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 46106 / 詳細: Gold-standard refinement of independent half maps / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT
原子モデル構築PDB-ID: 6JFY

6jfy

精密化最高解像度: 9.6 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00523513
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d1.03531836
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.8614045
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.063584
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0084028

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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