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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6dlw | ||||||
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タイトル | Complement component polyC9 | ||||||
要素 | Complement component C9 | ||||||
キーワード | IMMUNE SYSTEM / Complement / pore / EM / membrane / transmembrane | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cell killing / Terminal pathway of complement / membrane attack complex / other organism cell membrane / complement activation / complement activation, alternative pathway / complement activation, classical pathway / Regulation of Complement cascade / protein homooligomerization / positive regulation of immune response ...cell killing / Terminal pathway of complement / membrane attack complex / other organism cell membrane / complement activation / complement activation, alternative pathway / complement activation, classical pathway / Regulation of Complement cascade / protein homooligomerization / positive regulation of immune response / blood microparticle / killing of cells of another organism / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||
データ登録者 | Dunstone, M.A. / Spicer, B.A. / Law, R.H.P. | ||||||
資金援助 | オーストラリア, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018 タイトル: The first transmembrane region of complement component-9 acts as a brake on its self-assembly. 著者: Bradley A Spicer / Ruby H P Law / Tom T Caradoc-Davies / Sue M Ekkel / Charles Bayly-Jones / Siew-Siew Pang / Paul J Conroy / Georg Ramm / Mazdak Radjainia / Hariprasad Venugopal / James C ...著者: Bradley A Spicer / Ruby H P Law / Tom T Caradoc-Davies / Sue M Ekkel / Charles Bayly-Jones / Siew-Siew Pang / Paul J Conroy / Georg Ramm / Mazdak Radjainia / Hariprasad Venugopal / James C Whisstock / Michelle A Dunstone / 要旨: Complement component 9 (C9) functions as the pore-forming component of the Membrane Attack Complex (MAC). During MAC assembly, multiple copies of C9 are sequentially recruited to membrane associated ...Complement component 9 (C9) functions as the pore-forming component of the Membrane Attack Complex (MAC). During MAC assembly, multiple copies of C9 are sequentially recruited to membrane associated C5b8 to form a pore. Here we determined the 2.2 Å crystal structure of monomeric murine C9 and the 3.9 Å resolution cryo EM structure of C9 in a polymeric assembly. Comparison with other MAC proteins reveals that the first transmembrane region (TMH1) in monomeric C9 is uniquely positioned and functions to inhibit its self-assembly in the absence of C5b8. We further show that following C9 recruitment to C5b8, a conformational change in TMH1 permits unidirectional and sequential binding of additional C9 monomers to the growing MAC. This mechanism of pore formation contrasts with related proteins, such as perforin and the cholesterol dependent cytolysins, where it is believed that pre-pore assembly occurs prior to the simultaneous release of the transmembrane regions. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6dlw.cif.gz | 1.7 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6dlw.ent.gz | 1.4 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6dlw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6dlw_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6dlw_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6dlw_validation.xml.gz | 261.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6dlw_validation.cif.gz | 383.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dl/6dlw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dl/6dlw | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 61056.594 Da / 分子数: 22 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: C9 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02748 #2: 糖 | ChemComp-NAG / #3: 糖 | ChemComp-BMA / Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: complement component polyC9 / タイプ: COMPLEX 詳細: PolyC9 component of the membrane attack complex (MAC) Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||
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分子量 | 値: 1100 kDa/nm / 実験値: NO | ||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: The sample was monodisperse | ||||||||||||
試料支持 | 詳細: Negative glow discharge / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K / 詳細: blot for 2 seconds before plunging |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 46.4 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C22 (22回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 58000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT |