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万見
- EMDB-4595: T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-4595
タイトルT=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle
マップデータ
試料
  • 複合体: T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle
    • タンパク質・ペプチド: Carbon dioxide concentrating mechanism protein CcmL
    • タンパク質・ペプチド: BMC domain-containing protein
キーワードbacterial microcompartment / protein shell / GRM2 type microcompartment / EutN / ccmK / PduA / STRUCTURAL PROTEIN (タンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


bacterial microcompartment
類似検索 - 分子機能
Ethanolamine utilization protein EutN/carboxysome shell vertex protein CcmL / EutN/Ccml superfamily / Ethanolamine utilisation protein EutN/carboxysome / Bacterial microcompartments protein, conserved site / Bacterial microcompartment (BMC) domain signature. / BMC domain / Bacterial microcompartment domain / CcmK-like superfamily / BMC
類似検索 - ドメイン・相同性
BMC domain-containing protein / Carbon dioxide concentrating mechanism protein CcmL
類似検索 - 構成要素
生物種Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.28 Å
データ登録者Kalnins G
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Encapsulation mechanisms and structural studies of GRM2 bacterial microcompartment particles.
著者: Gints Kalnins / Eva-Emilija Cesle / Juris Jansons / Janis Liepins / Anatolij Filimonenko / Kaspars Tars /
要旨: Bacterial microcompartments (BMCs) are prokaryotic organelles consisting of a protein shell and an encapsulated enzymatic core. BMCs are involved in several biochemical processes, such as choline, ...Bacterial microcompartments (BMCs) are prokaryotic organelles consisting of a protein shell and an encapsulated enzymatic core. BMCs are involved in several biochemical processes, such as choline, glycerol and ethanolamine degradation and carbon fixation. Since non-native enzymes can also be encapsulated in BMCs, an improved understanding of BMC shell assembly and encapsulation processes could be useful for synthetic biology applications. Here we report the isolation and recombinant expression of BMC structural genes from the Klebsiella pneumoniae GRM2 locus, the investigation of mechanisms behind encapsulation of the core enzymes, and the characterization of shell particles by cryo-EM. We conclude that the enzymatic core is encapsulated in a hierarchical manner and that the CutC choline lyase may play a secondary role as an adaptor protein. We also present a cryo-EM structure of a pT = 4 quasi-symmetric icosahedral shell particle at 3.3 Å resolution, and demonstrate variability among the minor shell forms.
履歴
登録2019年2月8日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年12月25日-
マップ公開2019年12月25日-
更新2024年5月15日-
現状2024年5月15日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0759
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0759
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6qn1
  • 表面レベル: 0.0759
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-6qn1
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_4595.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_4595.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.23 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0759 / ムービー #1: 0.0759
最小 - 最大-0.14660348 - 0.28130165
平均 (標準偏差)0.00032779842 (±0.017151771)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 393.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.231.231.23
M x/y/z320320320
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z393.600393.600393.600
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-200-200-200
NX/NY/NZ401401401
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS320320320
D min/max/mean-0.1470.2810.000

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_4595_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_4595_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle

全体名称: T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle
要素
  • 複合体: T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle
    • タンパク質・ペプチド: Carbon dioxide concentrating mechanism protein CcmL
    • タンパク質・ペプチド: BMC domain-containing protein

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超分子 #1: T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle

超分子名称: T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
詳細: Bacterial microcompartment particle made by coexpression of shell proteins
由来(天然)生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
分子量理論値: 2.45 MDa

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分子 #1: Carbon dioxide concentrating mechanism protein CcmL

分子名称: Carbon dioxide concentrating mechanism protein CcmL / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 60 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
分子量理論値: 9.962463 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
MILAKVTGHV VATQKCDELR GSNLLLITRL DDKQQPMKDQ TWVAVDNVGA GMHDIVLAEE YFALNKDRYK AMSVVAIVEK VFRDTEQE

UniProtKB: Carbon dioxide concentrating mechanism protein CcmL

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分子 #2: BMC domain-containing protein

分子名称: BMC domain-containing protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 180 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
分子量理論値: 10.309946 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列:
MKEALGLIET KGLVACIEAA DAMCKAANVE LIGYENVGSG LVTAMVKGDV GAVNAAVDSG VEAAKRIGKV VSSRVIARPH NDIEKIAGS TKHKSLRPHN A

UniProtKB: BMC domain-containing protein

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度式名称
100.0 mMNaCl塩化ナトリウム
20.0 mMTris-HClトリスヒドロキシメチルアミノメタン
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 291 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot for 4 seconds before plunging.
詳細Sample was purified with gel filtration

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: -3.0 µm
最小 デフォーカス（公称値）: -1.4000000000000001 µm
倍率（公称値）: 120000
特殊光学系位相板: VOLTA PHASE PLATE
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 実像数: 1316 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 62533
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
In silico モデル: Made in Relion 3.0 using stochastic Gradient Descent (SGD) algorithm
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 3次元分類クラス数: 2 / 平均メンバー数/クラス: 22957 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0)
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.28 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0) / 使用した粒子像数: 45915
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデル
PDB IDChain

4n8x

chain_id: AA, source_name: PDB, initial_model_type: experimental model

4qiv

chain_id: AB, source_name: PDB, initial_model_type: experimental model
精密化空間: RECIPROCAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 温度因子: 149.892
得られたモデル

PDB-6qn1:
T=4 quasi-symmetric bacterial microcompartment particle

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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