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- EMDB-38872: Cryo-EM structure of anti-phage defense associated DSR2 (H171A) (map2) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-38872
タイトルCryo-EM structure of anti-phage defense associated DSR2 (H171A) (map2)
マップデータ
試料
  • 細胞器官・細胞要素: bacterial anti-phage defense associated DSR2 homo-tetramer
    • タンパク質・ペプチド: SIR2-like domain-containing protein
キーワードNADase / anti-phage defense / tetramer / IMMUNE SYSTEM
機能・相同性SIR2-like domain / SIR2-like domain / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily / SIR2-like domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Bacillus subtilis (枯草菌) / Bacillus subtilis
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.11 Å
データ登録者Wang RW / Xu Q / Wu ZX / Li JL / Shi ZB / Li FX
資金援助 中国, 2件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32370742 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32271264 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: The structural basis of the activation and inhibition of DSR2 NADase by phage proteins.
著者: Ruiwen Wang / Qi Xu / Zhuoxi Wu / Jialu Li / Hao Guo / Tianzhui Liao / Yuan Shi / Ling Yuan / Haishan Gao / Rong Yang / Zhubing Shi / Faxiang Li /
要旨: DSR2, a Sir2 domain-containing protein, protects bacteria from phage infection by hydrolyzing NAD. The enzymatic activity of DSR2 is triggered by the SPR phage tail tube protein (TTP), while ...DSR2, a Sir2 domain-containing protein, protects bacteria from phage infection by hydrolyzing NAD. The enzymatic activity of DSR2 is triggered by the SPR phage tail tube protein (TTP), while suppressed by the SPbeta phage-encoded DSAD1 protein, enabling phages to evade the host defense. However, the molecular mechanisms of activation and inhibition of DSR2 remain elusive. Here, we report the cryo-EM structures of apo DSR2, DSR2-TTP-NAD and DSR2-DSAD1 complexes. DSR2 assembles into a head-to-head tetramer mediated by its Sir2 domain. The C-terminal helical regions of DSR2 constitute four partner-binding cavities with opened and closed conformation. Two TTP molecules bind to two of the four C-terminal cavities, inducing conformational change of Sir2 domain to activate DSR2. Furthermore, DSAD1 competes with the activator for binding to the C-terminal cavity of DSR2, effectively suppressing its enzymatic activity. Our results provide the mechanistic insights into the DSR2-mediated anti-phage defense system and DSAD1-dependent phage immune evasion.
履歴
登録2024年1月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年9月11日-
マップ公開2024年9月11日-
更新2024年9月11日-
現状2024年9月11日処理サイト: PDBc / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_38872.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_38872.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 421.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.92 Å/pix.
x 480 pix.
= 441.6 Å		0.92 Å/pix.
x 480 pix.
= 441.6 Å		0.92 Å/pix.
x 480 pix.
= 441.6 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.92 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-0.7099552 - 1.6722457
平均 (標準偏差)0.007459327 (±0.0256402)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ480480480
Spacing480480480
セルA=B=C: 441.6 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : bacterial anti-phage defense associated DSR2 homo-tetramer

全体名称: bacterial anti-phage defense associated DSR2 homo-tetramer
要素
  • 細胞器官・細胞要素: bacterial anti-phage defense associated DSR2 homo-tetramer
    • タンパク質・ペプチド: SIR2-like domain-containing protein

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超分子 #1: bacterial anti-phage defense associated DSR2 homo-tetramer

超分子名称: bacterial anti-phage defense associated DSR2 homo-tetramer
タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Bacillus subtilis (枯草菌)

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分子 #1: SIR2-like domain-containing protein

分子名称: SIR2-like domain-containing protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Bacillus subtilis
分子量理論値: 118.568727 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli B (大腸菌)
配列文字列: MVKVDLESKR YGEKLKEVFL MLDNNVVECI KEITESSRNG KLVFFVGAGV STLSDYPQWW RLVDKYHEEL YGSPKKGNYS SDEYLRIPQ IFYNVKGEMA FDGILKDFFQ VDKPTNPIHD KILAMNPAHV ITTNYDNLID TACWKRGKYF SVISAEEDVA N ATSSRYLL ...文字列:
MVKVDLESKR YGEKLKEVFL MLDNNVVECI KEITESSRNG KLVFFVGAGV STLSDYPQWW RLVDKYHEEL YGSPKKGNYS SDEYLRIPQ IFYNVKGEMA FDGILKDFFQ VDKPTNPIHD KILAMNPAHV ITTNYDNLID TACWKRGKYF SVISAEEDVA N ATSSRYLL KVAGDFRKGF KGENVVLKED DYLNYDQNYP LISNLMKTII ATHTIVFIGY GLGDYNINML LNWVRKLQKD SF HKPFFIR TDPSPIENET LIYYENKGLR IIDAASLIDS NEYDYLERYS AVMDLLIESQ ENKFITKDDE VIDYIYGKIS PLF ALQYIR KIDLKHVFEY DYHFEVNGTV VRHKNKGFGY MERFFELKES CDERSKLSKK QYERFNALFN FFEKNGVICM AKDA GTLNT SIEINSLAYH GKYDVMKKFI EEQSVSIEDD YKKAFFLACL GRWEESYDLY SNIILNSIDE SNGCVYYLSQ INRYR IYQS ITQAVTQFNG LGLLTFGRHY KPFTDEFLAR IEREMTNFNI DDLFNGMPFE FQKKYKILEF LSDNQFLYDD TVKLFE LTN KVRSEMSEGS YSFGMSSDIV VLLRLYDNLR FLYENCLWSV SFHEFHQYIR NSMSLLIEKA EYERTRDIDE LGFSFFG KK SGFFMEYYDF VNISRHFKID DIKNLERSCS IDKIRFGEQE KIEEYLVGIA EEITKQFSAN GMNVVFYTQF ISEAKAAL Y FAKYVKLSEE GLGKIVKALL FYFPERDLDI GKRYVWLERL TKCNELPKSI ISIIDDFLVL QAEKHIDQNY SEVSSNGLY SRDYGALIKH FEKNFISKRL SEITLCLTQD KQKQIDFLFK LLPLLSTNAK SHLLSFKSVE NINDLMNGIR IGLIDEFTPE HEELIIEYL ETRKVNYIVE KEKGIQTFSS NDYMSTFGIW YFLEEINNSK MEEFIGMDDQ YDFFVDPENF DYKKFIPSWL K NYNDKLLG KIAGNKHMKH HVIEVLKERV KNSNDKRYLE ILMNYFI

UniProtKB: SIR2-like domain-containing protein

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度10.6 mg/mL
緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 20 mM HEPES pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.5 mM TCEP
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.11 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 86488
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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原子モデル構築 1

精密化プロトコル: OTHER
得られたモデル

PDB-8y34:
Cryo-EM structure of anti-phage defense associated DSR2 (H171A) (map2)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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