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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-33799 | |||||||||
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タイトル | Cyanophage Pam3 fiber | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | fiber / VIRUS / VIRAL PROTEIN | |||||||||
生物種 | uncultured cyanophage (ファージ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.96 Å | |||||||||
データ登録者 | Yang F / Jiang YL / Zhou CZ | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023 タイトル: Fine structure and assembly pattern of a minimal myophage Pam3. 著者: Feng Yang / Yong-Liang Jiang / Jun-Tao Zhang / Jie Zhu / Kang Du / Rong-Cheng Yu / Zi-Lu Wei / Wen-Wen Kong / Ning Cui / Wei-Fang Li / Yuxing Chen / Qiong Li / Cong-Zhao Zhou / 要旨: The myophage possesses a contractile tail that penetrates its host cell envelope. Except for investigations on the bacteriophage T4 with a rather complicated structure, the assembly pattern and tail ...The myophage possesses a contractile tail that penetrates its host cell envelope. Except for investigations on the bacteriophage T4 with a rather complicated structure, the assembly pattern and tail contraction mechanism of myophage remain largely unknown. Here, we present the fine structure of a freshwater cyanophage Pam3, which has an icosahedral capsid of ~680 Å in diameter, connected via a three-section neck to an 840-Å-long contractile tail, ending with a three-module baseplate composed of only six protein components. This simplified baseplate consists of a central hub-spike surrounded by six wedge heterotriplexes, to which twelve tail fibers are covalently attached via disulfide bonds in alternating upward and downward configurations. In vitro reduction assays revealed a putative redox-dependent mechanism of baseplate assembly and tail sheath contraction. These findings establish a minimal myophage that might become a user-friendly chassis phage in synthetic biology. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_33799.map.gz | 404.9 KB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-33799-v30.xml emd-33799.xml | 13.9 KB 13.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_33799.png | 100.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-33799.cif.gz | 5.1 KB | ||
その他 | emd_33799_half_map_1.map.gz emd_33799_half_map_2.map.gz | 23.3 MB 23.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-33799 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-33799 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_33799_validation.pdf.gz | 684.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_33799_full_validation.pdf.gz | 684.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_33799_validation.xml.gz | 9.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_33799_validation.cif.gz | 10.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-33799 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-33799 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_33799.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 2.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_33799_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_33799_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : uncultured cyanophage
全体 | 名称: uncultured cyanophage (ファージ) |
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要素 |
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-超分子 #1: uncultured cyanophage
超分子 | 名称: uncultured cyanophage / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 215796 / 生物種: uncultured cyanophage / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: OTHER / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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宿主 | 生物種: Pseudanabaena mucicola (バクテリア) |
-分子 #1: Pam3 fiber proreins
分子 | 名称: Pam3 fiber proreins / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: uncultured cyanophage (ファージ) |
分子量 | 理論値: 27.323789 KDa |
配列 | 文字列: MASINLPFSL SGSKRIPTSE ELADGYQCGP LDVELDNWLM WWLTGQVDGV IEGAGLTTDD TDLARLYKAI QSMTSGNLRT VVLTAASGN LPIPSDVSVL NWVRAVGGGG AGGNSNTGNS KASGGGGGAG FDRFNVAVTP GSNVPYTVGA AGAVNGLGAG Y NGGAGGST ...文字列: MASINLPFSL SGSKRIPTSE ELADGYQCGP LDVELDNWLM WWLTGQVDGV IEGAGLTTDD TDLARLYKAI QSMTSGNLRT VVLTAASGN LPIPSDVSVL NWVRAVGGGG AGGNSNTGNS KASGGGGGAG FDRFNVAVTP GSNVPYTVGA AGAVNGLGAG Y NGGAGGST AILGTTAGGG AGGLGVNNNA TAVQVNGGTT SGTTPEISYP GGLGTEGIVG TGGGSVLSQP TQRAFTNAGN NN PANSWGG GGPGGSDFGG AWQPGGVGKQ GIIIVQYFSR FAP |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 300 K |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.96 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1) / 使用した粒子像数: 45155 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |