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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM Structure of Chikungunya Virus Nonstructural Protein 1 with m7GMP | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() host cell filopodium / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Zhang K / Law MCY / Nguyen TM / Tan YB / Wirawan M / Law YS / Luo DH | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Molecular basis of specific viral RNA recognition and 5'-end capping by the Chikungunya virus nsP1. 著者: Kuo Zhang / Michelle Cheok Yien Law / Trinh Mai Nguyen / Yaw Bia Tan / Melissa Wirawan / Yee-Song Law / Lak Shin Jeong / Dahai Luo / ![]() ![]() ![]() 要旨: Many viruses encode RNA-modifying enzymes to edit the 5' end of viral RNA to mimic the cellular mRNA for effective protein translation, genome replication, and evasion of the host defense mechanisms. ...Many viruses encode RNA-modifying enzymes to edit the 5' end of viral RNA to mimic the cellular mRNA for effective protein translation, genome replication, and evasion of the host defense mechanisms. Alphavirus nsP1 synthesizes the 5' end Cap-0 structure of viral RNAs. However, the molecular basis of the capping process remains unclear. We determine high-resolution cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of Chikungunya virus nsP1 in complex with m7GTP/SAH, covalently attached m7GMP, and Cap-0 viral RNA. These structures reveal details of viral-RNA-capping reactions and uncover a sequence-specific virus RNA-recognition pattern that, in turn, regulates viral-RNA-capping efficiency to ensure optimal genome replication and subgenomic RNA transcription. This sequence-specific enzyme-RNA pairing is conserved across all alphaviruses. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 355.3 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 10.9 KB 10.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 75.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.85 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Nonstructural Protein 1
全体 | 名称: Nonstructural Protein 1 |
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要素 |
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-超分子 #1: Nonstructural Protein 1
超分子 | 名称: Nonstructural Protein 1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: mRNA-capping enzyme nsP1
分子 | 名称: mRNA-capping enzyme nsP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 12 / 光学異性体: LEVO EC番号: ![]() |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 62.056539 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MDPVYVDIDA DSAFLKALQR AYPMFEVEPR QVTPNDHANA RAFSHLAIKL IEQEIDPDST ILDIGSAPAR RMMSDRKYHC VCPMRSAED PERLANYARK LASAAGKVLD RNISGKIGDL QAVMAVPDTE TPTFCLHTDV SCRQRADVAI YQDVYAVHAP T SLYHQAIK ...文字列: MDPVYVDIDA DSAFLKALQR AYPMFEVEPR QVTPNDHANA RAFSHLAIKL IEQEIDPDST ILDIGSAPAR RMMSDRKYHC VCPMRSAED PERLANYARK LASAAGKVLD RNISGKIGDL QAVMAVPDTE TPTFCLHTDV SCRQRADVAI YQDVYAVHAP T SLYHQAIK GVRLAYWVGF DTTPFMYNAM AGAYPSYSTN WADEQVLKAK NIGLCSTDLT EGRRGKLSIM RGKKLEPCDR VL FSVGSTL YPESRKLLKS WHLPSVFHLK GKLSFTCRCD TVVSCEGYVV KRITMSPGLY GKTTGYAVTH HADGFLMCKT TDT VDGERV SFSVCTYVPA TICDQMTGIL ATEVTPEDAQ KLLVGLNQRI VVNGRTQRNT NTMKNYMIPV VAQAFSKWAK ECRK DMEDE KLLGVRERTL TCCCLWAFKK QKTHTVYKRP DTQSIQKVQA EFDSFVVPSL WSSGLSIPLR TRIKWLLSKV PKTDL TPYS GDAQEARDAE KEAEEEREAE LTLEALPPLQ AAGGGGSWSH PQFEKMDYKD HDGDYKDHDI DYKDDDDK |
-分子 #2: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 12 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-分子 #3: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE
分子 | 名称: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 12 / 式: SAH |
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分子量 | 理論値: 384.411 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-SAH: |
-分子 #4: N7-METHYL-GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE
分子 | 名称: N7-METHYL-GUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 12 / 式: G7M |
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分子量 | 理論値: 378.255 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-G7M: |
-分子 #5: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1416 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | ![]() |
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![]() | ![]() |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD![]() |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 70.0 e/Å2 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |
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最終 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.18 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 225575 |