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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-30230 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM Structure for the Insulin Binding Region in the Ectodomain of the Full-length Human Insulin Receptor in Complex with 1 Insulin | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular response to oxygen-containing compound / regulation of female gonad development / positive regulation of meiotic cell cycle / insulin-like growth factor II binding / positive regulation of developmental growth / male sex determination / exocrine pancreas development / insulin receptor complex / insulin-like growth factor I binding / insulin receptor activity ...cellular response to oxygen-containing compound / regulation of female gonad development / positive regulation of meiotic cell cycle / insulin-like growth factor II binding / positive regulation of developmental growth / male sex determination / exocrine pancreas development / insulin receptor complex / insulin-like growth factor I binding / insulin receptor activity / positive regulation of protein-containing complex disassembly / cargo receptor activity / dendritic spine maintenance / insulin binding / PTB domain binding / negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / adrenal gland development / positive regulation of nitric oxide mediated signal transduction / negative regulation of fatty acid metabolic process / negative regulation of feeding behavior / Signaling by Insulin receptor / IRS activation / activation of protein kinase activity / neuronal cell body membrane / Insulin processing / regulation of protein secretion / amyloid-beta clearance / positive regulation of respiratory burst / positive regulation of peptide hormone secretion / negative regulation of acute inflammatory response / Regulation of gene expression in beta cells / positive regulation of receptor internalization / alpha-beta T cell activation / regulation of embryonic development / regulation of cellular amino acid metabolic process / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / transport across blood-brain barrier / insulin receptor substrate binding / positive regulation of dendritic spine maintenance / positive regulation of glycogen biosynthetic process / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / epidermis development / negative regulation of protein secretion / regulation of protein localization to plasma membrane / fatty acid homeostasis / Signal attenuation / negative regulation of lipid catabolic process / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / negative regulation of gluconeogenesis / phosphatidylinositol 3-kinase binding / COPI-mediated anterograde transport / positive regulation of lipid biosynthetic process / heart morphogenesis / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / transport vesicle / positive regulation of protein autophosphorylation / Insulin receptor recycling / dendrite membrane / neuron projection maintenance / positive regulation of protein metabolic process / NPAS4 regulates expression of target genes / positive regulation of brown fat cell differentiation / positive regulation of glycolytic process / activation of protein kinase B activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of mitotic nuclear division / Insulin receptor signalling cascade / receptor-mediated endocytosis / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / learning / positive regulation of cytokine production / positive regulation of long-term synaptic potentiation / caveola / acute-phase response / endosome lumen / Regulation of insulin secretion / positive regulation of glucose import / positive regulation of protein secretion / negative regulation of proteolysis / positive regulation of cell differentiation / regulation of transmembrane transporter activity / insulin-like growth factor receptor binding / positive regulation of MAP kinase activity / wound healing / insulin receptor binding / regulation of synaptic plasticity / negative regulation of protein catabolic process / hormone activity / receptor protein-tyrosine kinase / receptor internalization / memory / cognition / cellular response to growth factor stimulus / positive regulation of neuron projection development / positive regulation of protein localization to nucleus / Golgi lumen 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Yu D / Zhang X / Sun J / Li X / Wu Z / Han X / Fan C / Ma Y / Ouyang Q / Wang T | |||||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Insulin Binding Induced the Ectodomain Conformational Dynamics in the Full-length Human Insulin Receptor 著者: Yu D / Zhang X / Sun J / Li X / Wu Z / Han X / Fan C / Ma Y / Ouyang Q / Wang T | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_30230.map.gz | 1.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-30230-v30.xml emd-30230.xml | 24.4 KB 24.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_30230_fsc.xml | 5.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_30230.png | 148.3 KB | ||
マスクデータ | emd_30230_msk_1.map | 15.6 MB | マスクマップ | |
その他 | emd_30230_half_map_1.map.gz emd_30230_half_map_2.map.gz | 11.8 MB 11.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-30230 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-30230 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_30230_validation.pdf.gz | 519.3 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_30230_full_validation.pdf.gz | 518.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_30230_validation.xml.gz | 10.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_30230_validation.cif.gz | 15 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-30230 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-30230 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_30230.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 15.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.37 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_30230_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_30230_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_30230_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Human Insulin Receptor Complexed with 1 Insulin
全体 | 名称: Human Insulin Receptor Complexed with 1 Insulin |
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要素 |
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-超分子 #1: Human Insulin Receptor Complexed with 1 Insulin
超分子 | 名称: Human Insulin Receptor Complexed with 1 Insulin / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換細胞: HEK293T |
分子量 | 理論値: 130 KDa |
-超分子 #2: Insulin receptor
超分子 | 名称: Insulin receptor / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
-超分子 #3: Insulin
超分子 | 名称: Insulin / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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-分子 #1: Insulin receptor
分子 | 名称: Insulin receptor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: receptor protein-tyrosine kinase |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 154.114516 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: HLYPGEVCPG MDIRNNLTRL HELENCSVIE GHLQILLMFK TRPEDFRDLS FPKLIMITDY LLLFRVYGLE SLKDLFPNLT VIRGSRLFF NYALVIFEMV HLKELGLYNL MNITRGSVRI EKNNELCYLA TIDWSRILDS VEDNYIVLNK DDNEECGDIC P GTAKGKTN ...文字列: HLYPGEVCPG MDIRNNLTRL HELENCSVIE GHLQILLMFK TRPEDFRDLS FPKLIMITDY LLLFRVYGLE SLKDLFPNLT VIRGSRLFF NYALVIFEMV HLKELGLYNL MNITRGSVRI EKNNELCYLA TIDWSRILDS VEDNYIVLNK DDNEECGDIC P GTAKGKTN CPATVINGQF VERCWTHSHC QKVCPTICKS HGCTAEGLCC HSECLGNCSQ PDDPTKCVAC RNFYLDGRCV ET CPPPYYH FQDWRCVNFS FCQDLHHKCK NSRRQGCHQY VIHNNKCIPE CPSGYTMNSS NLLCTPCLGP CPKVCHLLEG EKT IDSVTS AQELRGCTVI NGSLIINIRG GNNLAAELEA NLGLIEEISG YLKIRRSYAL VSLSFFRKLR LIRGETLEIG NYSF YALDN QNLRQLWDWS KHNLTITQGK LFFHYNPKLC LSEIHKMEEV SGTKGRQERN DIALKTNGDQ ASCENELLKF SYIRT SFDK ILLRWEPYWP PDFRDLLGFM LFYKEAPYQN VTEFDGQDAC GSNSWTVVDI DPPLRSNDPK SQNHPGWLMR GLKPWT QYA IFVKTLVTFS DERRTYGAKS DIIYVQTDAT NPSVPLDPIS VSNSSSQIIL KWKPPSDPNG NITHYLVFWE RQAEDSE LF ELDYCLKGLK LPSRTWSPPF ESEDSQKHNQ SEYEDSAGEC CSCPKTDSQI LKELEESSFR KTFEDYLHNV VFVPRKTS S GTGAEDPRPS RKRRSLGDVG NVTVAVPTVA AFPNTSSTSV PTSPEEHRPF EKVVNKESLV ISGLRHFTGY RIELQACNQ DTPEERCSVA AYVSARTMPE AKADDIVGPV THEIFENNVV HLMWQEPKEP NGLIVLYEVS YRRYGDEELH LCVSRKHFAL ERGCRLRGL SPGNYSVRIR ATSLAGNGSW TEPTYFYVTD YLDVPSNIAK IIIGPLIFVF LFSVVIGSIY LFLRKRQPDG P LGPLYASS NPEYLSASDV FPCSVYVPDE WEVSREKITL LRELGQGSFG MVYEGNARDI IKGEAETRVA VKTVNESASL RE RIEFLNE ASVMKGFTCH HVVRLLGVVS KGQPTLVVME LMAHGDLKSY LRSLRPEAEN NPGRPPPTLQ EMIQMAAEIA DGM AYLNAK KFVHRDLAAR NCMVAHDFTV KIGDFGMTRD IYETDYYRKG GKGLLPVRWM APESLKDGVF TTSSDMWSFG VVLW EITSL AEQPYQGLSN EQVLKFVMDG GYLDQPDNCP ERVTDLMRMC WQFNPKMRPT FLEIVNLLKD DLHPSFPEVS FFHSE ENKA PESEELEMEF EDMENVPLDR SSHCQREEAG GRDGGSSLGF KRSYEEHIPY THMNGGKKNG RILTLPRSNP S |
-分子 #2: Insulin fusion
分子 | 名称: Insulin fusion / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 8.380529 KDa |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
配列 | 文字列: FVNQHLCGSH LVEALYLVCG ERGFFYTPKT RREAEDLQGS LQPLALEGSL QKRGIVEQCC TSICSLYQLE NYCN |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.4 mg/mL | |||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 支持フィルム - Film thickness: 20.0 nm / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 4 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III | |||||||||||||||
詳細 | The sample was prepared using the gradient fixation method. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 5 / 実像数: 17122 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 詳細: Images were collected in movie mode with 40 frames per 10 seconds. |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 2.7 µm 最小 デフォーカス(補正後): 0.7000000000000001 µm 倍率(補正後): 43796 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.7 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 105000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |