[日本語] English
万見
- EMDB-22085: Selectively stalling of translation termination by a drug-like co... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-22085
タイトルSelectively stalling of translation termination by a drug-like compound
マップデータOverall refined map after applying B factor of -40.
試料
  • 複合体: Translation termination complex stalled by a drug-like compound
機能・相同性
機能・相同性情報


translation termination factor activity / translation release factor complex / cytoplasmic translational termination / regulation of translational termination / translation release factor activity / translation release factor activity, codon specific / protein methylation / exit from mitosis / optic nerve development / response to insecticide ...translation termination factor activity / translation release factor complex / cytoplasmic translational termination / regulation of translational termination / translation release factor activity / translation release factor activity, codon specific / protein methylation / exit from mitosis / optic nerve development / response to insecticide / sequence-specific mRNA binding / regulation of translation involved in cellular response to UV / eukaryotic 80S initiation complex / negative regulation of formation of translation preinitiation complex / axial mesoderm development / negative regulation of endoplasmic reticulum unfolded protein response / ribosomal protein import into nucleus / regulation of G1 to G0 transition / retinal ganglion cell axon guidance / oxidized pyrimidine DNA binding / response to TNF agonist / positive regulation of base-excision repair / protein-DNA complex disassembly / positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity / positive regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / positive regulation of gastrulation / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / protein tyrosine kinase inhibitor activity / 90S preribosome assembly / peptidyl-tRNA hydrolase activity / IRE1-RACK1-PP2A complex / positive regulation of Golgi to plasma membrane protein transport / nucleolus organization / positive regulation of DNA-templated transcription initiation / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / TNFR1-mediated ceramide production / positive regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / GAIT complex / negative regulation of RNA splicing / TORC2 complex binding / neural crest cell differentiation / supercoiled DNA binding / NF-kappaB complex / negative regulation of DNA repair / G1 to G0 transition / cytoplasmic translational initiation / oxidized purine DNA binding / cysteine-type endopeptidase activator activity involved in apoptotic process / middle ear morphogenesis / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hydrogen peroxide / rRNA modification in the nucleus and cytosol / negative regulation of bicellular tight junction assembly / ubiquitin-like protein conjugating enzyme binding / regulation of establishment of cell polarity / negative regulation of phagocytosis / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / erythrocyte homeostasis / cytoplasmic side of rough endoplasmic reticulum membrane / protein kinase A binding / Ribosomal scanning and start codon recognition / ion channel inhibitor activity / laminin receptor activity / Translation initiation complex formation / homeostatic process / pigmentation / positive regulation of mitochondrial depolarization / macrophage chemotaxis / lung morphogenesis / negative regulation of Wnt signaling pathway / positive regulation of natural killer cell proliferation / fibroblast growth factor binding / male meiosis I / monocyte chemotaxis / BH3 domain binding / Protein hydroxylation / negative regulation of translational frameshifting / SARS-CoV-1 modulates host translation machinery / regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / TOR signaling / positive regulation of GTPase activity / iron-sulfur cluster binding / mTORC1-mediated signalling / Peptide chain elongation / regulation of cell division / Selenocysteine synthesis / Formation of a pool of free 40S subunits / cellular response to ethanol / blastocyst development / Eukaryotic Translation Termination / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / Response of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency / negative regulation of protein binding / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / Viral mRNA Translation / ubiquitin ligase inhibitor activity / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / endonucleolytic cleavage to generate mature 3'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA)
類似検索 - 分子機能
Peptide chain release factor eRF1/aRF1 / eRF1, domain 1 / eRF1 domain 1 / eRF1 domain 2 / eRF1 domain 2 / eRF1 domain 1/Pelota-like / eRF1 domain 3 / eRF1, domain 2 superfamily / eRF1 domain 3 / eRF1_1 ...Peptide chain release factor eRF1/aRF1 / eRF1, domain 1 / eRF1 domain 1 / eRF1 domain 2 / eRF1 domain 2 / eRF1 domain 1/Pelota-like / eRF1 domain 3 / eRF1, domain 2 superfamily / eRF1 domain 3 / eRF1_1 / 40S ribosomal protein SA / Ribosomal protein L6, N-terminal / 40S ribosomal protein SA, C-terminal domain / Ribosomal protein L6, N-terminal domain / 40S ribosomal protein SA C-terminus / Ribosomal protein L30e / Ribosomal L15/L27a, N-terminal / Ribosomal protein L28e / : / Ribosomal protein L23 / Ribosomal protein L2, archaeal-type / Ribosomal L28e/Mak16 / Ribosomal L28e protein family / metallochaperone-like domain / TRASH domain / : / Ribosomal protein S26e signature. / Ribosomal protein L41 / Ribosomal protein L41 / Ribosomal protein S21e, conserved site / Ribosomal protein S21e signature. / Ribosomal protein L13e, conserved site / Ribosomal protein L13e signature. / : / Ribosomal protein S12e signature. / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein S26e superfamily / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein S12e / Ribosomal protein L29e / Ribosomal L29e protein family / Small (40S) ribosomal subunit Asc1/RACK1 / Ribosomal protein S5, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein L27e, conserved site / Ribosomal protein L27e signature. / Ribosomal protein L22e / Ribosomal protein L22e superfamily / Ribosomal L22e protein family / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein S21e superfamily / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein L13e / Ribosomal protein L13e / Ribosomal protein S19e, conserved site / Ribosomal protein S19e signature. / Ribosomal protein S2, eukaryotic / Ribosomal protein L38e / Ribosomal protein L38e superfamily / Ribosomal L38e protein family / S27a-like superfamily / Ribosomal protein L19, eukaryotic / Ribosomal protein L10e, conserved site / : / Ribosomal protein L10e signature. / Ribosomal protein L19/L19e conserved site / Ribosomal protein L19e signature. / Ribosomal protein L6e signature. / Ribosomal protein L44e signature. / 40S Ribosomal protein S10 / 60S ribosomal protein L18a/ L20, eukaryotes / Ribosomal protein L10e / Ribosomal protein L24e, conserved site / Ribosomal protein L24e signature. / Plectin/S10, N-terminal / Plectin/S10 domain / Ribosomal protein L18/L18-A/B/e, conserved site / Ribosomal protein L18e signature. / Ribosomal protein L34e, conserved site / Ribosomal protein L34e signature. / Ribosomal protein L5 eukaryotic, C-terminal / Ribosomal L18 C-terminal region / Ribosomal protein S30 / Ribosomal protein S30 / Ribosomal protein S10, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein S27a / : / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein L23/L25, N-terminal / Ribosomal protein L23, N-terminal domain / : / Ribosomal protein S7e signature. / Ribosomal protein S8e subdomain, eukaryotes / Ribosomal L40e family / Ribosomal protein L30e signature 1. / Ribosomal protein L36e signature. / Ribosomal protein S25 / S25 ribosomal protein / Ribosomal protein L44e / Ribosomal protein L44
類似検索 - ドメイン・相同性
FAU ubiquitin like and ribosomal protein S30 fusion / Small ribosomal subunit protein eS17 / Small ribosomal subunit protein uS2 / Small ribosomal subunit protein uS5 / Large ribosomal subunit protein eL33 / Large ribosomal subunit protein uL30 / Large ribosomal subunit protein uL22 / Small ribosomal subunit protein uS3 / Small ribosomal subunit protein eS12 / Large ribosomal subunit protein eL13 ...FAU ubiquitin like and ribosomal protein S30 fusion / Small ribosomal subunit protein eS17 / Small ribosomal subunit protein uS2 / Small ribosomal subunit protein uS5 / Large ribosomal subunit protein eL33 / Large ribosomal subunit protein uL30 / Large ribosomal subunit protein uL22 / Small ribosomal subunit protein uS3 / Small ribosomal subunit protein eS12 / Large ribosomal subunit protein eL13 / Large ribosomal subunit protein uL6 / Large ribosomal subunit protein uL4 / Small ribosomal subunit protein eS19 / Large ribosomal subunit protein uL3 / Large ribosomal subunit protein uL13 / Small ribosomal subunit protein eS27 / Large ribosomal subunit protein uL29 / Large ribosomal subunit protein uL15 / Large ribosomal subunit protein uL18 / Large ribosomal subunit protein eL21 / Large ribosomal subunit protein eL28 / Small ribosomal subunit protein uS4 / Small ribosomal subunit protein uS7 / Small ribosomal subunit protein eS10 / Large ribosomal subunit protein eL29 / Large ribosomal subunit protein eL34 / Large ribosomal subunit protein eL14 / Small ribosomal subunit protein uS10 / Small ribosomal subunit protein eS1 / Large ribosomal subunit protein uL24 / Large ribosomal subunit protein eL15 / Large ribosomal subunit protein eL27 / Large ribosomal subunit protein eL43 / Large ribosomal subunit protein eL37 / Small ribosomal subunit protein eS7 / Small ribosomal subunit protein eS8 / Small ribosomal subunit protein uS8 / Small ribosomal subunit protein uS9 / Small ribosomal subunit protein uS11 / Small ribosomal subunit protein uS12 / Small ribosomal subunit protein uS13 / Small ribosomal subunit protein uS14 / Small ribosomal subunit protein uS15 / Small ribosomal subunit protein uS17 / Large ribosomal subunit protein eL8 / Eukaryotic peptide chain release factor subunit 1 / Small ribosomal subunit protein eS4, X isoform / Large ribosomal subunit protein uL23 / Small ribosomal subunit protein eS6 / Large ribosomal subunit protein uL14 / Small ribosomal subunit protein uS19 / Small ribosomal subunit protein eS24 / Small ribosomal subunit protein eS25 / Small ribosomal subunit protein eS26 / Small ribosomal subunit protein eS28 / Large ribosomal subunit protein eL30 / Large ribosomal subunit protein eL39 / Large ribosomal subunit protein eL31 / Large ribosomal subunit protein eL32 / Large ribosomal subunit protein uL5 / Large ribosomal subunit protein uL2 / Small ribosomal subunit protein eS32 / Ubiquitin-ribosomal protein eS31 fusion protein / Ubiquitin-ribosomal protein eL40 fusion protein / Large ribosomal subunit protein eL38 / Small ribosomal subunit protein eS21 / Small ribosomal subunit protein RACK1 / Large ribosomal subunit protein eL24 / Large ribosomal subunit protein eL42 / Large ribosomal subunit protein eL19 / Large ribosomal subunit protein eL20 / Large ribosomal subunit protein eL6 / Large ribosomal subunit protein eL18 / Large ribosomal subunit protein eL22 / Ribosomal protein uL16-like / Large ribosomal subunit protein eL36
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Li W / Cate J / Ward RF / Chang S
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01- GM065050 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01-GM131142 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020
タイトル: Selective inhibition of human translation termination by a drug-like compound.
著者: Wenfei Li / Stacey Tsai-Lan Chang / Fred R Ward / Jamie H D Cate /
要旨: Methods to directly inhibit gene expression using small molecules hold promise for the development of new therapeutics targeting proteins that have evaded previous attempts at drug discovery. Among ...Methods to directly inhibit gene expression using small molecules hold promise for the development of new therapeutics targeting proteins that have evaded previous attempts at drug discovery. Among these, small molecules including the drug-like compound PF-06446846 (PF846) selectively inhibit the synthesis of specific proteins, by stalling translation elongation. These molecules also inhibit translation termination by an unknown mechanism. Using cryo-electron microscopy (cryo-EM) and biochemical approaches, we show that PF846 inhibits translation termination by arresting the nascent chain (NC) in the ribosome exit tunnel. The arrested NC adopts a compact α-helical conformation that induces 28 S rRNA nucleotide rearrangements that suppress the peptidyl transferase center (PTC) catalytic activity stimulated by eukaryotic release factor 1 (eRF1). These data support a mechanism of action for a small molecule targeting translation that suppresses peptidyl-tRNA hydrolysis promoted by eRF1, revealing principles of eukaryotic translation termination and laying the foundation for new therapeutic strategies.
履歴
登録2020年5月30日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年10月7日-
マップ公開2020年10月7日-
更新2020年10月14日-
現状2020年10月14日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

-
構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6xa1
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_22085.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_22085.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 303.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Overall refined map after applying B factor of -40.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.15 Å/pix.
x 430 pix.
= 494.5 Å		1.15 Å/pix.
x 430 pix.
= 494.5 Å		1.15 Å/pix.
x 430 pix.
= 494.5 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.15 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベルBy EMDB: 0.04 / ムービー #1: 0.04
最小 - 最大-0.0889847 - 0.2598792
平均 (標準偏差)0.0000937236 (±0.009262177)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ430430430
Spacing430430430
セルA=B=C: 494.5 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.151.151.15
M x/y/z430430430
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z494.500494.500494.500
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ360360360
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS430430430
D min/max/mean-0.0890.2600.000

-
添付データ

-
追加マップ: masked refinement for 60S before sharpen.ing

ファイルemd_22085_additional_1.map
注釈masked refinement for 60S before sharpen.ing
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
追加マップ: masked refinement for 60S eRF1 tRNA before sharpening.

ファイルemd_22085_additional_2.map
注釈masked refinement for 60S_eRF1_tRNA before sharpening.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
追加マップ: masked refinement for 40S eRF1 tRNA before sharpening.

ファイルemd_22085_additional_3.map
注釈masked refinement for 40S_eRF1_tRNA before sharpening.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
追加マップ: Overall refined map before sharpening .

ファイルemd_22085_additional_4.map
注釈Overall refined map before sharpening .
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Half map of PF846-stalled termination complex after overall...

ファイルemd_22085_half_map_1.map
注釈Half map of PF846-stalled termination complex after overall refinement.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: Half map of PF846-stalled termination complex after overall...

ファイルemd_22085_half_map_2.map
注釈Half map of PF846-stalled termination complex after overall refinement.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Translation termination complex stalled by a drug-like compound

全体名称: Translation termination complex stalled by a drug-like compound
要素
  • 複合体: Translation termination complex stalled by a drug-like compound

-
超分子 #1: Translation termination complex stalled by a drug-like compound

超分子名称: Translation termination complex stalled by a drug-like compound
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.6
グリッド詳細: unspecified
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 %

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 57324
初期 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
FSC曲線 (解像度の算出)

-
原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / 温度因子: 50
得られたモデル

PDB-6xa1:
Structure of a drug-like compound stalled human translation termination complex

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る