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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-13320 | |||||||||
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タイトル | Human carboxyhemoglobin bound to Staphylococcus aureus hemophore IsdB - 1:2 complex | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Iron acquisition / Hemophore / Hemoglobin / NEAT domain / METAL TRANSPORT | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 heme transmembrane transporter activity / nitric oxide transport / hemoglobin alpha binding / cellular oxidant detoxification / hemoglobin binding / haptoglobin-hemoglobin complex / renal absorption / organic acid binding / hemoglobin complex / oxygen transport ...heme transmembrane transporter activity / nitric oxide transport / hemoglobin alpha binding / cellular oxidant detoxification / hemoglobin binding / haptoglobin-hemoglobin complex / renal absorption / organic acid binding / hemoglobin complex / oxygen transport / Scavenging of heme from plasma / endocytic vesicle lumen / blood vessel diameter maintenance / hydrogen peroxide catabolic process / oxygen carrier activity / carbon dioxide transport / Late endosomal microautophagy / Heme signaling / Erythrocytes take up oxygen and release carbon dioxide / Erythrocytes take up carbon dioxide and release oxygen / response to hydrogen peroxide / Cytoprotection by HMOX1 / platelet aggregation / oxygen binding / regulation of blood pressure / Chaperone Mediated Autophagy / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / tertiary granule lumen / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / blood microparticle / ficolin-1-rich granule lumen / iron ion binding / heme binding / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / membrane / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) / Staphylococcus aureus subsp. aureus MW2 (黄色ブドウ球菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.89 Å | |||||||||
データ登録者 | De Bei O / Chirgadze DY / Hardwick SW / Luisi BF / Campanini B | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2022 タイトル: Cryo-EM structures of staphylococcal IsdB bound to human hemoglobin reveal the process of heme extraction. 著者: Omar De Bei / Marialaura Marchetti / Luca Ronda / Eleonora Gianquinto / Loretta Lazzarato / Dimitri Y Chirgadze / Steven W Hardwick / Lee R Cooper / Francesca Spyrakis / Ben F Luisi / Barbara ...著者: Omar De Bei / Marialaura Marchetti / Luca Ronda / Eleonora Gianquinto / Loretta Lazzarato / Dimitri Y Chirgadze / Steven W Hardwick / Lee R Cooper / Francesca Spyrakis / Ben F Luisi / Barbara Campanini / Stefano Bettati / 要旨: Iron surface determinant B (IsdB) is a hemoglobin (Hb) receptor essential for hemic iron acquisition by Staphylococcus aureus. Heme transfer to IsdB is possible from oxidized Hb (metHb), but ...Iron surface determinant B (IsdB) is a hemoglobin (Hb) receptor essential for hemic iron acquisition by Staphylococcus aureus. Heme transfer to IsdB is possible from oxidized Hb (metHb), but inefficient from Hb either bound to oxygen (oxyHb) or bound to carbon monoxide (HbCO), and encompasses a sequence of structural events that are currently poorly understood. By single-particle cryo-electron microscopy, we determined the structure of two IsdB:Hb complexes, representing key species along the heme extraction pathway. The IsdB:HbCO structure, at 2.9-Å resolution, provides a snapshot of the preextraction complex. In this early stage of IsdB:Hb interaction, the hemophore binds to the β-subunits of the Hb tetramer, exploiting a folding-upon-binding mechanism that is likely triggered by a cis/trans isomerization of Pro173. Binding of IsdB to α-subunits occurs upon dissociation of the Hb tetramer into α/β dimers. The structure of the IsdB:metHb complex reveals the final step of the extraction process, where heme transfer to IsdB is completed. The stability of the complex, both before and after heme transfer from Hb to IsdB, is influenced by isomerization of Pro173. These results greatly enhance current understanding of structural and dynamic aspects of the heme extraction mechanism by IsdB and provide insight into the interactions that stabilize the complex before the heme transfer event. This information will support future efforts to identify inhibitors of heme acquisition by S. aureus by interfering with IsdB:Hb complex formation. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_13320.map.gz | 88.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-13320-v30.xml emd-13320.xml | 26.7 KB 26.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_13320_fsc.xml | 12.5 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_13320.png | 128.5 KB | ||
マスクデータ | emd_13320_msk_1.map | 178 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-13320.cif.gz | 7.3 KB | ||
その他 | emd_13320_additional_1.map.gz emd_13320_additional_2.map.gz emd_13320_half_map_1.map.gz emd_13320_half_map_2.map.gz | 162.2 MB 7.2 MB 165.1 MB 165.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-13320 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-13320 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_13320_validation.pdf.gz | 890.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_13320_full_validation.pdf.gz | 889.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_13320_validation.xml.gz | 20.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_13320_validation.cif.gz | 26.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-13320 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-13320 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_13320.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.652 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_13320_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: The map was obtained using phenix.autosharpen
ファイル | emd_13320_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | The map was obtained using phenix.autosharpen | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: This map was obtained using the cryoSPARC tool...
ファイル | emd_13320_additional_2.map | ||||||||||||
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注釈 | This map was obtained using the cryoSPARC tool for the local resolution calculation | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_13320_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_13320_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Human carboxyhemoglobin bound to Staphylococcus aureus hemophore ...
全体 | 名称: Human carboxyhemoglobin bound to Staphylococcus aureus hemophore IsdB - 1:2 complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Human carboxyhemoglobin bound to Staphylococcus aureus hemophore ...
超分子 | 名称: Human carboxyhemoglobin bound to Staphylococcus aureus hemophore IsdB - 1:2 complex タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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分子量 | 理論値: 151 KDa |
-超分子 #2: Hemoglobin
超分子 | 名称: Hemoglobin / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-超分子 #3: Iron-regulated surface determinant protein B
超分子 | 名称: Iron-regulated surface determinant protein B / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #3 |
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由来(天然) | 生物種: Staphylococcus aureus subsp. aureus MW2 (黄色ブドウ球菌) |
-分子 #1: Hemoglobin subunit alpha
分子 | 名称: Hemoglobin subunit alpha / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 15.150353 KDa |
配列 | 文字列: VLSPADKTNV KAAWGKVGAH AGEYGAEALE RMFLSFPTTK TYFPHFDLSH GSAQVKGHGK KVADALTNAV AHVDDMPNAL SALSDLHAH KLRVDPVNFK LLSHCLLVTL AAHLPAEFTP AVHASLDKFL ASVSTVLTSK YR UniProtKB: Hemoglobin subunit alpha |
-分子 #2: Hemoglobin subunit beta
分子 | 名称: Hemoglobin subunit beta / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 15.890198 KDa |
配列 | 文字列: VHLTPEEKSA VTALWGKVNV DEVGGEALGR LLVVYPWTQR FFESFGDLST PDAVMGNPKV KAHGKKVLGA FSDGLAHLDN LKGTFATLS ELHCDKLHVD PENFRLLGNV LVCVLAHHFG KEFTPPVQAA YQKVVAGVAN ALAHKYH UniProtKB: Hemoglobin subunit beta |
-分子 #3: Iron-regulated surface determinant protein B
分子 | 名称: Iron-regulated surface determinant protein B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Staphylococcus aureus subsp. aureus MW2 (黄色ブドウ球菌) |
分子量 | 理論値: 43.393129 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MLNQELREAI KNPAIKDKDH SAPNSRPIDF EMKKKDGTQQ FYHYASSVKP ARVIFTDSKP EIELGLQSGQ FWRKFEVYEG DKKLPIKLV SYDTVKDYAY IRFSVSNGTK AVKIVSSTHF NNKEEKYDYT LMEFAQPIYN SADKFKTEED YKAEKLLAPY K KAKTLERQ ...文字列: MLNQELREAI KNPAIKDKDH SAPNSRPIDF EMKKKDGTQQ FYHYASSVKP ARVIFTDSKP EIELGLQSGQ FWRKFEVYEG DKKLPIKLV SYDTVKDYAY IRFSVSNGTK AVKIVSSTHF NNKEEKYDYT LMEFAQPIYN SADKFKTEED YKAEKLLAPY K KAKTLERQ VYELNKIQDK LPEKLKAEYK KKLEDTKKAL DEQVKSAITE FQNVQPTNEK MTDLQDTKYV VYESVENNES MM DTFVKHP IKTGMLNGKK YMVMETTNDD YWKDFMVEGQ RVRTISKDAK NNTRTIIFPY VEGKTLYDAI VKVHVKTIDY DGQ YHVRIV DKEAFTKANT DKSNKKEQQD NSAKKEATPA TPSKPTSAWS HPQFEK UniProtKB: Iron-regulated surface determinant protein B |
-分子 #4: PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE
分子 | 名称: PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: HEM |
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分子量 | 理論値: 616.487 Da |
Chemical component information | ChemComp-HEM: |
-分子 #5: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 510 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 8 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.2 構成要素:
詳細: CHAPSO was added immediately before plunge freezing to overcome preferred orientation of the particles in the vitreous ice. | |||||||||
グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 気圧: 38.5035 kPa / 詳細: The grid was discharged on both sides. | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 99 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2873 / 平均電子線量: 39.59 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm 最大 デフォーカス(公称値): 2.8000000000000003 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 130000 |
試料ステージ | ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |