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- EMDB-12341: Akirin2 bound human proteasome -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-12341
タイトルAkirin2 bound human proteasome
マップデータdenoised map
試料
  • 複合体: Akirin2 bound to 20S proteasome
    • 複合体: 20S proteasome
      • タンパク質・ペプチド: x 14種
    • 複合体: Akirin2
      • タンパク質・ペプチド: x 1種
  • リガンド: x 1種
キーワードproteasome / nuclear import / TRANSPORT PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of endopeptidase activity / purine ribonucleoside triphosphate binding / positive regulation of innate immune response / regulation of endopeptidase activity / proteasome core complex / embryo development ending in birth or egg hatching / Regulation of ornithine decarboxylase (ODC) / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Somitogenesis / immune system process ...positive regulation of endopeptidase activity / purine ribonucleoside triphosphate binding / positive regulation of innate immune response / regulation of endopeptidase activity / proteasome core complex / embryo development ending in birth or egg hatching / Regulation of ornithine decarboxylase (ODC) / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Somitogenesis / immune system process / myofibril / NF-kappaB binding / proteasome endopeptidase complex / proteasome core complex, beta-subunit complex / proteasome core complex, alpha-subunit complex / threonine-type endopeptidase activity / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / : / transcription repressor complex / sarcomere / proteasome complex / Regulation of activated PAK-2p34 by proteasome mediated degradation / ciliary basal body / proteolysis involved in protein catabolic process / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / Asymmetric localization of PCP proteins / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / Ubiquitin-dependent degradation of Cyclin D / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Assembly of the pre-replicative complex / Vpu mediated degradation of CD4 / Degradation of DVL / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / Hh mutants are degraded by ERAD / lipopolysaccharide binding / Degradation of AXIN / Degradation of GLI1 by the proteasome / Activation of NF-kappaB in B cells / Hedgehog ligand biogenesis / Defective CFTR causes cystic fibrosis / transcription coregulator activity / Negative regulation of NOTCH4 signaling / GSK3B and BTRC:CUL1-mediated-degradation of NFE2L2 / G2/M Checkpoints / Vif-mediated degradation of APOBEC3G / Autodegradation of the E3 ubiquitin ligase COP1 / Hedgehog 'on' state / Regulation of RUNX3 expression and activity / Degradation of GLI2 by the proteasome / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / P-body / MAPK6/MAPK4 signaling / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / response to virus / Degradation of beta-catenin by the destruction complex / ABC-family proteins mediated transport / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / response to organic cyclic compound / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / CLEC7A (Dectin-1) signaling / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / nuclear matrix / FCERI mediated NF-kB activation / Regulation of PTEN stability and activity / Interleukin-1 signaling / Orc1 removal from chromatin / Regulation of RAS by GAPs / Separation of Sister Chromatids / Regulation of RUNX2 expression and activity / The role of GTSE1 in G2/M progression after G2 checkpoint / UCH proteinases / positive regulation of interleukin-6 production / KEAP1-NFE2L2 pathway / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / Downstream TCR signaling / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / Neddylation / peptidase activity / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / ER-Phagosome pathway / regulation of inflammatory response / postsynapse / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / secretory granule lumen / endopeptidase activity / response to oxidative stress / ficolin-1-rich granule lumen / response to lipopolysaccharide / nuclear body / ribosome / Ub-specific processing proteases / cadherin binding / negative regulation of gene expression
類似検索 - 分子機能
Akirin / Proteasome subunit alpha 1 / Proteasome beta subunit, C-terminal / Proteasome beta subunits C terminal / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. ...Akirin / Proteasome subunit alpha 1 / Proteasome beta subunit, C-terminal / Proteasome beta subunits C terminal / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. / Peptidase T1A, proteasome beta-subunit / Proteasome beta-type subunit, conserved site / Proteasome subunit A N-terminal signature / Proteasome alpha-type subunits signature. / Proteasome alpha-subunit, N-terminal domain / Proteasome subunit A N-terminal signature Add an annotation / Proteasome alpha-type subunit / Proteasome alpha-type subunit profile. / Proteasome B-type subunit / Proteasome beta-type subunit profile. / Proteasome subunit / Proteasome, subunit alpha/beta / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Proteasome subunit alpha type-7 / Proteasome subunit beta type-1 / Proteasome subunit alpha type-1 / Proteasome subunit alpha type-2 / Proteasome subunit alpha type-3 / Proteasome subunit alpha type-4 / Proteasome subunit alpha type-5 / Proteasome subunit beta type-4 / Proteasome subunit beta type-6 / Proteasome subunit beta type-5 ...Proteasome subunit alpha type-7 / Proteasome subunit beta type-1 / Proteasome subunit alpha type-1 / Proteasome subunit alpha type-2 / Proteasome subunit alpha type-3 / Proteasome subunit alpha type-4 / Proteasome subunit alpha type-5 / Proteasome subunit beta type-4 / Proteasome subunit beta type-6 / Proteasome subunit beta type-5 / Proteasome subunit beta type-3 / Proteasome subunit beta type-2 / Proteasome subunit alpha type-6 / Akirin-2 / Proteasome subunit beta type-7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Singh K / Brunner H / Grishkovskaya I / de Almeida M / Hinterndorfer M / Zuber J / Haselbach D
引用ジャーナル: Nature / 年: 2021
タイトル: AKIRIN2 controls the nuclear import of proteasomes in vertebrates.
著者: Melanie de Almeida / Matthias Hinterndorfer / Hanna Brunner / Irina Grishkovskaya / Kashish Singh / Alexander Schleiffer / Julian Jude / Sumit Deswal / Robert Kalis / Milica Vunjak / Thomas ...著者: Melanie de Almeida / Matthias Hinterndorfer / Hanna Brunner / Irina Grishkovskaya / Kashish Singh / Alexander Schleiffer / Julian Jude / Sumit Deswal / Robert Kalis / Milica Vunjak / Thomas Lendl / Richard Imre / Elisabeth Roitinger / Tobias Neumann / Susanne Kandolf / Michael Schutzbier / Karl Mechtler / Gijs A Versteeg / David Haselbach / Johannes Zuber /
要旨: Protein expression and turnover are controlled through a complex interplay of transcriptional, post-transcriptional and post-translational mechanisms to enable spatial and temporal regulation of ...Protein expression and turnover are controlled through a complex interplay of transcriptional, post-transcriptional and post-translational mechanisms to enable spatial and temporal regulation of cellular processes. To systematically elucidate such gene regulatory networks, we developed a CRISPR screening assay based on time-controlled Cas9 mutagenesis, intracellular immunostaining and fluorescence-activated cell sorting that enables the identification of regulatory factors independent of their effects on cellular fitness. We pioneered this approach by systematically probing the regulation of the transcription factor MYC, a master regulator of cell growth. Our screens uncover a highly conserved protein, AKIRIN2, that is essentially required for nuclear protein degradation. We found that AKIRIN2 forms homodimers that directly bind to fully assembled 20S proteasomes to mediate their nuclear import. During mitosis, proteasomes are excluded from condensing chromatin and re-imported into newly formed daughter nuclei in a highly dynamic, AKIRIN2-dependent process. Cells undergoing mitosis in the absence of AKIRIN2 become devoid of nuclear proteasomes, rapidly causing accumulation of MYC and other nuclear proteins. Collectively, our study reveals a dedicated pathway controlling the nuclear import of proteasomes in vertebrates and establishes a scalable approach to decipher regulators in essential cellular processes.
履歴
登録2021年2月11日-
ヘッダ(付随情報) 公開2021年9月1日-
マップ公開2021年9月1日-
更新2024年7月10日-
現状2024年7月10日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.07
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  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-7nht
  • 表面レベル: 0.07
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  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-7nht
  • Jmolによる作画
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ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_12341.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_12341.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈denoised map
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.016 / ムービー #1: 0.07
最小 - 最大-0.016013445 - 1.7188772
平均 (標準偏差)0.0016291521 (±0.030343458)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 381.59998 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.061.061.06
M x/y/z360360360
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z381.600381.600381.600
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS360360360
D min/max/mean-0.0161.7190.002

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添付データ

-
追加マップ: unsharpend map

ファイルemd_12341_additional_1.map
注釈unsharpend map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Akirin2 bound to 20S proteasome

全体名称: Akirin2 bound to 20S proteasome
要素
  • 複合体: Akirin2 bound to 20S proteasome
    • 複合体: 20S proteasome
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-2
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-4
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-7
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-5
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-1
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-3
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-6
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-7
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-3
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-2
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-5
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-1
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-4
      • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta type-6
    • 複合体: Akirin2
      • タンパク質・ペプチド: Akirin-2
  • リガンド: POTASSIUM ION

+
超分子 #1: Akirin2 bound to 20S proteasome

超分子名称: Akirin2 bound to 20S proteasome / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#15
分子量理論値: 780 KDa

+
超分子 #2: 20S proteasome

超分子名称: 20S proteasome / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#14
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
超分子 #3: Akirin2

超分子名称: Akirin2 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #15
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

+
分子 #1: Proteasome subunit alpha type-2

分子名称: Proteasome subunit alpha type-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 25.927535 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-2

+
分子 #2: Proteasome subunit alpha type-4

分子名称: Proteasome subunit alpha type-4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 29.525842 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-4

+
分子 #3: Proteasome subunit alpha type-7

分子名称: Proteasome subunit alpha type-7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 27.929891 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-7

+
分子 #4: Proteasome subunit alpha type-5

分子名称: Proteasome subunit alpha type-5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 26.435977 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-5

+
分子 #5: Proteasome subunit alpha type-1

分子名称: Proteasome subunit alpha type-1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 29.595627 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-1

+
分子 #6: Proteasome subunit alpha type-3

分子名称: Proteasome subunit alpha type-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 28.469252 KDa
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MSSIGTGYDL SASTFSPDGR VFQVEYAMKA VENSSTAIGI RCKDGVVFGV EKLVLSKLYE EGSNKRLFNV DRHVGMAVAG LLADARSLA DIAREEASNF RSNFGYNIPL KHLADRVAMY VHAYTLYSAV RPFGCSFMLG SYSVNDGAQL YMIDPSGVSY G YWGCAIGK ARQAAKTEIE KLQMKEMTCR DIVKEVAKII YIVHDEVKDK AFELELSWVG ELTNGRHEIV PKDIREEAEK YA KESLKEE DESDDDNM

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-3

+
分子 #7: Proteasome subunit alpha type-6

分子名称: Proteasome subunit alpha type-6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 27.432459 KDa
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MSRGSSAGFD RHITIFSPEG RLYQVEYAFK AINQGGLTSV AVRGKDCAVI VTQKKVPDKL LDSSTVTHLF KITENIGCVM TGMTADSRS QVQRARYEAA NWKYKYGYEI PVDMLCKRIA DISQVYTQNA EMRPLGCCMI LIGIDEEQGP QVYKCDPAGY Y CGFKATAA GVKQTESTSF LEKKVKKKFD WTFEQTVETA ITCLSTVLSI DFKPSEIEVG VVTVENPKFR ILTEAEIDAH LV ALAERD

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-6

+
分子 #8: Proteasome subunit beta type-7

分子名称: Proteasome subunit beta type-7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 30.000418 KDa
配列文字列: MAAVSVYAPP VGGFSFDNCR RNAVLEADFA KRGYKLPKVR KTGTTIAGVV YKDGIVLGAD TRATEGMVVA DKNCSKIHFI SPNIYCCGA GTAADTDMTT QLISSNLELH SLSTGRLPRV VTANRMLKQM LFRYQGYIGA ALVLGGVDVT GPHLYSIYPH G STDKLPYV ...文字列:
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UniProtKB: Proteasome subunit beta type-7

+
分子 #9: Proteasome subunit beta type-3

分子名称: Proteasome subunit beta type-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 9 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.972896 KDa
配列文字列: MSIMSYNGGA VMAMKGKNCV AIAADRRFGI QAQMVTTDFQ KIFPMGDRLY IGLAGLATDV QTVAQRLKFR LNLYELKEGR QIKPYTLMS MVANLLYEKR FGPYYTEPVI AGLDPKTFKP FICSLDLIGC PMVTDDFVVS GTCAEQMYGM CESLWEPNMD P DHLFETIS ...文字列:
MSIMSYNGGA VMAMKGKNCV AIAADRRFGI QAQMVTTDFQ KIFPMGDRLY IGLAGLATDV QTVAQRLKFR LNLYELKEGR QIKPYTLMS MVANLLYEKR FGPYYTEPVI AGLDPKTFKP FICSLDLIGC PMVTDDFVVS GTCAEQMYGM CESLWEPNMD P DHLFETIS QAMLNAVDRD AVSGMGVIVH IIEKDKITTR TLKARMD

UniProtKB: Proteasome subunit beta type-3

+
分子 #10: Proteasome subunit beta type-2

分子名称: Proteasome subunit beta type-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 10 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.864277 KDa
配列文字列: MEYLIGIQGP DYVLVASDRV AASNIVQMKD DHDKMFKMSE KILLLCVGEA GDTVQFAEYI QKNVQLYKMR NGYELSPTAA ANFTRRNLA DCLRSRTPYH VNLLLAGYDE HEGPALYYMD YLAALAKAPF AAHGYGAFLT LSILDRYYTP TISRERAVEL L RKCLEELQ ...文字列:
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UniProtKB: Proteasome subunit beta type-2

+
分子 #11: Proteasome subunit beta type-5

分子名称: Proteasome subunit beta type-5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 11 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 28.510248 KDa
配列文字列: MALASVLERP LPVNQRGFFG LGGRADLLDL GPGSLSDGLS LAAPGWGVPE EPGIEMLHGT TTLAFKFRHG VIVAADSRAT AGAYIASQT VKKVIEINPY LLGTMAGGAA DCSFWERLLA RQCRIYELRN KERISVAAAS KLLANMVYQY KGMGLSMGTM I CGWDKRGP ...文字列:
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UniProtKB: Proteasome subunit beta type-5

+
分子 #12: Proteasome subunit beta type-1

分子名称: Proteasome subunit beta type-1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 12 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 26.522396 KDa
配列文字列: MLSSTAMYSA PGRDLGMEPH RAAGPLQLRF SPYVFNGGTI LAIAGEDFAI VASDTRLSEG FSIHTRDSPK CYKLTDKTVI GCSGFHGDC LTLTKIIEAR LKMYKHSNNK AMTTGAIAAM LSTILYSRRF FPYYVYNIIG GLDEEGKGAV YSFDPVGSYQ R DSFKAGGS ...文字列:
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UniProtKB: Proteasome subunit beta type-1

+
分子 #13: Proteasome subunit beta type-4

分子名称: Proteasome subunit beta type-4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 13 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 29.231178 KDa
配列文字列: MEAFLGSRSG LWAGGPAPGQ FYRIPSTPDS FMDPASALYR GPITRTQNPM VTGTSVLGVK FEGGVVIAAD MLGSYGSLAR FRNISRIMR VNNSTMLGAS GDYADFQYLK QVLGQMVIDE ELLGDGHSYS PRAIHSWLTR AMYSRRSKMN PLWNTMVIGG Y ADGESFLG ...文字列:
MEAFLGSRSG LWAGGPAPGQ FYRIPSTPDS FMDPASALYR GPITRTQNPM VTGTSVLGVK FEGGVVIAAD MLGSYGSLAR FRNISRIMR VNNSTMLGAS GDYADFQYLK QVLGQMVIDE ELLGDGHSYS PRAIHSWLTR AMYSRRSKMN PLWNTMVIGG Y ADGESFLG YVDMLGVAYE APSLATGYGA YLAQPLLREV LEKQPVLSQT EARDLVERCM RVLYYRDARS YNRFQIATVT EK GVEIEGP LSTETNWDIA HMISGFE

UniProtKB: Proteasome subunit beta type-4

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分子 #14: Proteasome subunit beta type-6

分子名称: Proteasome subunit beta type-6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 14 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 25.377652 KDa
配列文字列: MAATLLAARG AGPAPAWGPE AFTPDWESRE VSTGTTIMAV QFDGGVVLGA DSRTTTGSYI ANRVTDKLTP IHDRIFCCRS GSAADTQAV ADAVTYQLGF HSIELNEPPL VHTAASLFKE MCYRYREDLM AGIIIAGWDP QEGGQVYSVP MGGMMVRQSF A IGGSGSSY ...文字列:
MAATLLAARG AGPAPAWGPE AFTPDWESRE VSTGTTIMAV QFDGGVVLGA DSRTTTGSYI ANRVTDKLTP IHDRIFCCRS GSAADTQAV ADAVTYQLGF HSIELNEPPL VHTAASLFKE MCYRYREDLM AGIIIAGWDP QEGGQVYSVP MGGMMVRQSF A IGGSGSSY IYGYVDATYR EGMTKEECLQ FTANALALAM ERDGSSGGVI RLAAIAESGV ERQVLLGDQI PKFAVATLPP A

UniProtKB: Proteasome subunit beta type-6

+
分子 #15: Akirin-2

分子名称: Akirin-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 15 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 22.525582 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
配列文字列: MACGATLKRT LDFDPLLSPA SPKRRRCAPL SAPTSAAASP LSAAAATAAS FSAAAASPQK YLRMEPSPFG DVSSRLTTEQ ILYNIKQEY KRMQKRRHLE TSFQQTDPCC TSDAQPHAFL LSGPASPGTS SAASSPLKKE QPLFTLRQVG MICERLLKER E EKVREEYE ...文字列:
MACGATLKRT LDFDPLLSPA SPKRRRCAPL SAPTSAAASP LSAAAATAAS FSAAAASPQK YLRMEPSPFG DVSSRLTTEQ ILYNIKQEY KRMQKRRHLE TSFQQTDPCC TSDAQPHAFL LSGPASPGTS SAASSPLKKE QPLFTLRQVG MICERLLKER E EKVREEYE EILNTKLAEQ YDAFVKFTHD QIMRRYGEQP ASYVS

UniProtKB: Akirin-2

+
分子 #16: POTASSIUM ION

分子名称: POTASSIUM ION / タイプ: ligand / ID: 16 / コピー数: 3 / 式: K
分子量理論値: 39.098 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 6.5
構成要素:
濃度名称式
50.0 mMBisTris
50.0 mMpotassium chlorideKCl
5.0 mMmagnesium chlorideMgCl2
2.0 mMDithiothreitolDTT
2.0 mMAdenosin triphosphateATP
グリッドモデル: Quantifoil R3.5/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec.
凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4595 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 33.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 81000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 1427356
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1) / 使用した粒子像数: 37447
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
最終 3次元分類クラス数: 5 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)

-
原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

5le5


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: RECIPROCAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-7nht:
Akirin2 bound human proteasome

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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